Receptory opioidowe typu ц należą do grupy receptorów opioidowych,
które m odyfikują funkcję licznych efektorów błonowych (cyklaza adenylowa,
kanały jonow e K+, Ca++ i Na+) i cytoplazmatycznych (aktywacja fosfolipazy A2,
kinazy białkowej typu C, kinazy МАРК, hamowanie kinazy białkowej typu A).
Fosforylacja potencjałozależnych kanałów jonowych Na+ przez kinazę białkową
typu A i С prowadzi do zmiany kinetyki prądu jonowych N a+. Celem pracy było
zbadanie mechanizmu transdukcji sygnału od receptora opioidowego typu ц do
potencjałozależnych kanałów jonowych. Receptory opioidowe aktywowano
przez podanie DAM GO - syntetycznego, specyficznego agonisty receptora ц.
Podanie DAMGO wywoływało spadek amplitudy oraz zmianę kinetyki prądu
jonowego Na+ w neuronach niepiramidowych. Efekt był hamowany po podaniu
inhibitorów kinaz białkowych A i C. Z kolei podanie aktywatora kinazy A i С
zmieniało kinetykę i amplitudę prądu jonowego N a+ w sposób podobny do
DAMGO. W neuronach piramidowych kory przedczołowej nie wykazano
wpływu aktywacji receptora opioidowego typu ц na prąd jonow y N a+. Wnioski:
W neuronach niepiramidowych kory przedczołowej aktywacja receptorów
opioidowych typu ц moduluje funkcje potencjałozależnych kanałów jonowych
Na+ w mechanizmie zależnym od kinazy białkowej A i C.Praca była finansowana z budżetu Komitetu Badań Naukowych
Projekt No: KBN-0575/P05/2005/28
oraz z budżetu Akademii Medycznej w Warszawie projekt No: 1MA/W2/2005Zadanie pt. „Digitalizacja i udostępnienie w Cyfrowym Repozytorium Uniwersytetu Łódzkiego kolekcji czasopism naukowych wydawanych przez Uniwersytet Łódzki” nr 885/P-DUN/2014 dofinansowane zostało ze środków MNiSW w ramach działalności upowszechniającej naukę
