Ratownicy medyczni w swojej pracy mają coraz częściej do czynienia
z niepożądanymi zdarzeniami lekowymi jako przyczyną interwencji zespołu ratownictwa lub wystąpieniem niepożądanego zdarzenia lekowego w trakcie prowadzenia czynności medycznych. Ratownik medyczny, tak jak każdy inny przedstawiciel zawodu medycznego ma obowiązek zgłoszenia wystąpienia ciężkich działań niepożądanych leku do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych. Świadomość tego obowiązku nie jest jednak wystarczająco rozpowszechniona wśród paramedyków. W artykule zdefiniowane zostaną rodzaje niepożądanych zdarzeń lekowych i ich znaczenie dla praktyki systemu Państwowego Ratownictwa Medycznego, a także procedury zgłaszania zdarzeń niepożądanych. Na podstawie przeprowadzonych wywiadów pogłębionych w środowisku ratowników medycznych wykonana została analiza problematyki niepożądanych działań lekowych w praktyce zespołów ratownictwa medycznego.Paramedics are increasingly dealing in their work with unfavorable drug events as a result of rescue team intervention or adverse drug events during medical treatment. Each paramedic like any other medical practitioner is required to report adverse drug reactions to the Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products. The awareness of this duty is not sufficiently widespread among them. The article will define the types of adverse drug events and their relevance to the practice of paramedics, as well as the procedures for reporting adverse reactions. Based on the interviews conducted with paramedics, an analysis of the problem of undesirable drug effects in the practice of medical rescue teams was prepared
