MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).
Abstract
Tris(N-methyl)trimethylcyclotrisilazane (cyclosilazane-1) and tetra(N-methyl)tetramethylcyclotetrasilazane (cyclosilazane -2), that are promising preceramic monomers for the production of oxygen-proof materials based on silicon carbonitride and nitride by СVD and CVI, were obtained through methyldichlorosilane aminolysis, isolated and characterized by 1Н, 29Si NMR and gas-liquid chromatography. The conducted research resulted in the identification of factors effecting the reaction direction. According to solvent nature the reaction may be directed either towards cyclosilazane-1 formation or cyclosilazane-2 formation. In terms of efficiency, that is defined as cyclosilazane-1 to cyclosilazane-2 ratio, the solvents may be arranged in the following sequence: rubber solvent > rubber solvent + DE (diethyl ether) > nefras + DE > dichloromethane + DE > benzene.Три(N-метил)триметилциклотрисилазан (циклосилазан-1) и тетра(N-метил)тетраметил-циклотетрасилазан (циклосилазан-2), являющиеся перспективными предкерамическими моно-мерами для получения окислительностойких материалов и формирования матриц ком-позиционных материалов на основе нитрида, карбонитрида кремния методами химического осаждения из газовой фазы, были получены аминолизом метилдихлорсилана, выделены и охарактеризованы методами спектроскопии ЯМР 1Н, 29Si и газожидкостной хроматографии. В результате проведенных исследований выявлены факторы, влияющие на направление реакции. В зависимости от природы растворителя реакция может быть направлена либо в сторону образования циклосилазана-1, либо циклосилазана-2. По своей эффективности, определенной как отношение циклосилазан-1/ циклосилазан-2, растворители могут быть расположены в последовательности: бензин «Галоша» > бензин «Галоша» + диэтиловый эфир (ДЭ) > бензин «Нефраc» + ДЭ > метиленхлорид + ДЭ > бензол
