MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).
Abstract
Using the molecular docking we estimated the free energy of binding of low-molecular ligands with the first component of complement protein C1q. The theoretically predicted values of IC50 allow selecting ligands with the highest inhibitory potential for further in vitro experimentsС помощью молекулярного докинга оценена свободная энергия связывания низкомолекулярных лигандов с белком первого компонента комплемента C1q in silico. Теоретически рассчитанная константа IC50 позволяет отобрать наиболее перспективные ингибиторы активации комплемента. помощью молекулярного докинга оценена свободная энергия связывания низкомолекулярных лигандов с белком первого компонента комплемента C1q in silico. Теоретически рассчитанная константа IC50 позволяет отобрать наиболее перспективные ингибиторы активации комплемента
