FAHR hastalığı (bilateral striopallidodentat kalsinoz) serebellum, talamus vebazal ganglionlarda kalsiyum ve fosfor metabolizma bozukluğu sonucu oluşankalsinozla seyreden, nörodejeneratif bozukluklarla karakterize nadir birhastalıktır. Beyin tomografisi ile parankimada kalsiyum ve çeşitli minerallerinbirikimi gösterilebilir. Bu hastalığın etyolojisi kesin olarak bilinmemekle beraberkalsiyum metabolizma bozuklukları, toksinler, enfeksiyonlar, genetik faktörler,hipoparatiroidizm ve psödohipoparatiroidizm, nedenler arasında gösterilmiştir.Bu yazımızda acil servise aynı nörolojik semptomlarla başvuran, farklı etyolojiknedenlere bağlı hipoparatiroidi ve buna ikincil oluştuğu düşünülen FAHRhastalığı tanısı konulan üç hastamızı sunmayı amaçladık. Olgularımızda beyintomografisinde bilateral kaudat nukleus ve serebellum kalsifikasyonusaptanmıştır. Ani başlangıçlı nöropsikiyatrik semptomlar tarif eden, kalsiyummetabolizma bozukluğu olan ve sebebi bulunamayan nörolojik semptomlargelişen hastalarda ayırıcı tanıda FAHR hastalığı mutlaka akla gelmelidir.Anahtar kelimeler: FAHR hastalığı, hipokalsemi, hiperkalsemi, hipoparatroidiFahr’s disease (bilateral striopallidodentate calcinosis) is a rare diseasecharacterized by neurodegenerative disorders and accompanied by calcinosis incerebellum, thalamus and basal ganglia which is caused by calcium andphosphorus metabolism disorders. The accumulation of calcium and variousminerals in parenchyma can be shown by cranial tomography. Although theetiology of this disease is not known for certain, disorders of calciummetabolism, toxins, infections, genetic factors, hypoparathyroidism, andpseudohypoparathyroidism have been shown among the causes. In this articlewe presentedthree patients who have admitted to the emergency department with the sameneurological symptoms, and diagnosed with Fahr’s disease that is consideredsecondary to hypoparathyroidism due to different etiologic factors. Bilateralcaudate nucleus and cerebellar calcifications have been determined in computedcerebral topographies of our cases. Fahr’s disease must be considered in thedifferential diagnosis of patients who have sudden onset neuropsychiatricsymptoms, calcium metabolism disorders and/or developunexplainedneurological symptoms that reason cannot be found.Key Words: Fahr Disease, Hypocalcemia, Hypercalcemia, hypoparathyroidism</p
