Background: Misoprostol is a new promising agent for cervical ripening and induction of labor. The ideal dose;
route and frequency of administration of misoprostol are still under investigation.
Aims: To examine 50 μg of oral misoprostol for induction of labor for its different efficiency and safety on
maternal& fetal outcomes.
Methods: This was a case control study for sample size of 300 women 152 as group and 148 as control. The
participants were chosen from the labor room at Al Shifa Hospital the largest hospital in Gaza Strip & the first
governmental hospital which started to use oral misoprostol for labor induction beside the routine use of
prostaglandin E2. The study was conducted between September 2018, and December 2018. All the group were
assigned to receive misoprostol 50 μg orally every 6 h for a maximum of 4 doses.
Results: The current study revealed that total h for the oral misoprostol induction group 20.5 h compared to 5.7 h
in the control group. The Maternal complication in oral misoprostol was 12.5% versus 2.7% in the control group.
Moreover, oral misoprostol group has a higher rate in birth canal injury & caesarean section 9.2%, 19.1% versus
2.0%, 0.7% respectively with control. The result revealed that, overall fetal complication was a higher rate in
misoprostol group 14.5% versus 7.3% in control.
Conclusion: it was found that misoprostol induction method still has a higher maternal & fetal complication which
required more investigation before being recommended as an alternative method in labor inductionلخلفية: الميزوبروستول هو عامل جديد واعد لنضوج عنق الرحم وتحريض المخاض. الجرعة المثالية
لا يزال الطريق وتكرار إدارة الميزوبروستول قيد التحقيق.
الأهداف: دراسة 50 ميكروغرام من الميزوبروستول الفموي لتحريض المخاض لكفاءته وسلامته المختلفة
نتائج الأم والجنين.
الطريقة: كانت هذه دراسة حالة مراقبة لحجم عينة من 300 امرأة 152 كمجموعة و 148 كعنصر تحكم. ال
تم اختيار المشاركين من غرفة العمل في مستشفى الشفاء وهو أكبر مستشفى في قطاع غزة والأول
المستشفى الحكومي الذي بدأ في استخدام الميزوبروستول الفموي لتحريض المخاض بجانب الاستخدام الروتيني لل
البروستاجلاندين E2. أجريت الدراسة في الفترة ما بين سبتمبر 2018 وديسمبر 2018. وكانت المجموعة كلها
المخصصة لتلقي الميزوبروستول 50 ميكروغرام عن طريق الفم كل 6 ساعات لمدة أقصاها 4 جرعات.
النتائج: كشفت الدراسة الحالية أن إجمالي ح لمجموعة الميزوبروستول عن طريق الفم 20.5 ساعة مقارنة مع 5.7 ساعة
في المجموعة الضابطة. كانت المضاعفات الأمومية في الميزوبروستول الفموي 12.5٪ مقابل 2.7٪ في المجموعة الضابطة.
علاوة على ذلك ، لدى مجموعة الميزوبروستول الفموي معدل أعلى في إصابة قناة الولادة والولادة القيصرية 9.2٪ ، 19.1٪ مقابل
2.0 ٪ ، 0.7 ٪ على التوالي مع السيطرة. وكشفت النتيجة أن المضاعفات الجنينية كانت أعلى في معدل
مجموعة الميزوبروستول 14.5 ٪ مقابل 7.3 ٪ في السيطرة.
الخلاصة: لقد وجد أن طريقة تحفيز الميسوبروستول لا تزال لديها مضاعفات أعلى للأم والجنين
مطلوب مزيد من التحقيق قبل أن يوصى به كوسيلة بديلة في تحريض المخا
