Apical hypertropic cardiomyopathy complicated with sudden death

Abstract

Apikal hipertrofik kardiyomiyopati (AHKM) kendine özgü değişik morfolojik görünümle karakterize bir miyokard hastalığıdır. En sık Japon'larda görülür. Dünyanın diğer bölgelerinde oldukça nadirdir. Bu yazıda sık ventriküler ektopik vuruları olan, ekokardiyografi ile AHKM tanısı konulan ve ani ölüm ile sonuçlanan 23 yaşında bir olgu sunulmuştur.Apical hypertrophic cardiomyopathy (AHCM) is a heart muscle disorder and characterized by a wide spectrum of morphological manifestations. The disease is frequently seen in the Japanese and very rare outside of Japan. We present a 23 years old woman with AHCM and frequent ventricular ectopic beats, who died suddenly. The diagnosis was made by echocardiography

    Similar works