Amaç: Bu çalışmada, üç yıllık bir süreç içerisinde Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi'ne başvuran ve Henoch Schönlein purpurası tanısı ile izleme alınan çocukların epidemiyolojik ve klinik verilerinin analiz edilmesi amaçlandı. Hastalar ve Yöntem: Ocak 2004-Ağustos 2007 tarihleri arasında izlenen Henoch Schönlein purpurası tanısı almış olguların epidemiyolojik verileri, klinik ve laboratuar bulguları ile tedavi bilgileri hastaneye ait dosya kayıtlarından retrospektif olarak incelenerek elde edildi. Bulgular: Yaşları 2-14 yıl arasında toplam 77 olgu (46 E, 31 K) çalışmaya dahil edildi. Purpura tüm olgularda görülen tek bulgu iken, eklem tutulumu ikinci sıklıkta (%67,4) gözlendi. Gastrointestinal tutulumun, 46 olguda (%59,7) ortaya çıktığı, iki olguda (%2,6) invajinasyon geliştiği görüldü. Altı olguda (%7,9) ağır derecede olmak üzere toplam 16 olguda (%21) renal tutulum saptandı. En sık rastlanan laboratuar bulguları ise, sedimentasyon yüksekliği (%37,6), lökositoz (%30) ve IgA yüksekliği (%40,2) idi. İzlemde toplam 12 olguda (% 15,6) rölaps geliştiği görüldü. Sonuç: Henoch Schönlein purpurası tanısı almış çocukların klinik bulguları literatürdekilerle benzerlik göstermektedir. Olgularımızda hayatı tehdit edebilecek bir gastrointestinal veya renal tutulumun gözlenmemesi, hastalığın benign seyirli olduğunu desteklemektedir.Aim: In this study, we aimed to evaluate the epidemiologic and clinical features of children with diagnosis of Henoch Schönlein purpura followed up in our hospital over a three-year period. Patients and Methods: The epidemiological, clinical and laboratory findings, and the data about treatment and relaps of all patients with diagnosis of Henoch Schönlein purpura were collected by reviewing medical files retrospectively. Results: Seventy-seven children (46 males, 31 females) aged between 2-14 years included in the study. Purpura was the most common finding seen in all patients followed by the joint involvement which occured in 67.4 % of our patients. Gastrointestinal involvement occured in 46 patients (59.7 %) and intestinal intussusception in 2 (2.6%). Renal involvement developed in sixteen patients (21%); six of them (7.9%) had severe nephropathy. The most frequent laboratory abnormalities were high erythrocyte sedimentation rate (37.6 %), leukocytosis (30 %) and hyper -IgA (40.2 %). Relapses occurred in 12 patients (15.6 %). Conclusion: The epidemiologic and clinical features of patients with Henoch Schönlein purpura followed up in our hospital are similar to those in the literature. The absence of a life threatening reaction related with gastrointestinal or renal system supported the benign course of this disease
