Aloe vera (AV) yaprak ekstraktının genotoksik ve anti-genotoksik etkileri sıçan kemik iliği hücrelerinde kromozom aberasyon testi (KA), insan lenfositlerinde kardeş kromatid değişimi, mikronukleus ve KA testleri ve Ames/Salmonella/mikrozom test sistemleri ile araştırılmıştır. AV ekstraktı sıçan kemik iliği hücrelerinde uygulanan tüm konsantrasyon ve muamele sürelerinde yapısal ve total kromozom anormalliklerini önemli düzeyde uyarmıştır. AV, insan lenfositlerinde ortalama kardeş kromatid değişimi (KKD) sayısını artırmamış, fakat, mikronukleus frekansı ve yapısal kromozom anormalliklerini istatistiksel olarak önemli düzeyde artırmıştır. AV insan lenfositlerinde replikasyon indeksini (RI), mitotik indeksi (MI) ve nukleus bölünme indeksini (NBI) düşürerek, sıçan kemik iliği hücrelerinde ise sadece mitotik indeksi (MI) düşürerek sitotoksik etki göstermiştir. AV sıçan kemik iliği hücrelerinde üretanın (etil karbamat, EK) insan lenfositlerinde ise mitomisin-C’nin (MMC) genotoksik ve sitotoksik etkisini düşürmemiştir. AV, Salmonella typhimurium’un TA98 suşu üzerinde S9mix yokluğunda zayıf mutajenik etki gösterirken, AV+NPD (4-nitro-o-phenylenediamine) ve AV+SA (sodium azide) karışımları TA98 ve TA100 suşlarında S9mix’in yokluğunda revertantların sayısını sinerjistik olarak artırmıştır.The genotoxic and antigenotoxic effects of Aloe vera leaf extract (AV) were investigated using the chromosome aberrations (CAs) test for the bone marrow cells of rats, sister chromatid exchanges (SCEs) and micronucleus (MN) and CAs tests for human lymphocytes, and the Ames Salmonella/microsome test system. In the bone marrow cells of rats, AV extract significantly induced structural and total CAs at all concentrations and in all treatment periods. In human peripheral lymphocytes, AV did not increase the mean SCE; however, it significantly induced the MN frequency and structural CAs. In addition, AV showed a cytotoxic effect by decreasing the replication index (RI), mitotic index (MI), and nuclear division index (NDI) in human lymphocytes and by decreasing the MI in the bone marrow cells of rats. AV did not decrease the genotoxicity or cytotoxicity of urethane (ethyl carbamate, EC) in the bone marrow cells of rats or in the mitomycin-C (MMC) in human lymphocytes. AV was a weak mutagen in the TA98 strain of Salmonella typhimurium in the absence of S9mix; however, AV+NPD (4-nitro-o-phenylenediamine) and AV+SA (sodium azide) exhibited a synergism in increasing the number of revertants for the TA98 and TA100 strains in the absence of S9mix, respectively
