TEZ7022Tez (Uzmanlık) -- Çukurova Üniversitesi, Adana, 2008.Kaynakça (s.50-60) var.viii, 61 s. : res. ; 29 cm.Purpose: In this study it is aimed to investigate the presence of mutations of FLT3 receptor which is related with cellular surveillance, differentiation and proliferation pathways, and whether its presence affects prognosis and other clinical parameters in childhood leukemias. Matherial and Methods: Fifty three patients diagnosed as ALL and sixteen patients diagnosed as AML by cytomorphological, immuno histochemical and immuno flow-cytometric methods were included in this study. Results: FLT3/TKD mutation distribution in ALL and AML groups is as follows; only one patient in ALL group and 4 patients in AML group were detected. In ALL group the patient having mutation is 8 years old boy, in pre-B group ALL-L1, alive and also in remission. In the patients with mutation of AML group: one have relapsed disease and totally 3 of them deceased including relapsed patient, but there is no difference of mortality or morbidity between FLT3/TKD mutation carrying and others in AML patients statistically (p>0.05).Amac: Bu calısmada cocukluk cağı akut losemilerinde hucre yasamı, farklanma ve coğalması ile ilgili yollarla bağlantılı bir reseptor olan FLT3'un (FMS-Like Tyrosin Kinase) mutasyonlarının losemi hastalarında varlığı ve bu mutasyonların prognoz ve diğer klinik tablo ile iliskilerinin arastırılması planlandı. Materyal Metod: Calısmaya sitomorfolojik, immunohistokimyasal ve immun akımsitometrik metodlar ile ALL tanısı alan 53 hasta ile AML tanısı alan 16 cocuk hasta dahil edildi. Bulgular: ALL ve AML tanılı hasta gruplarında saptanan FLT3/TKD mutasyon dağılımı; ALL grubunda 1 hasta (% 2) ve AML grubunda 4 hasta (% 25) seklindeydi. Mutasyon saptanan ALL hastası 8 yasında erkek hasta FAB sınıflamasına gore ALL-L1 idi. mmunfenotipleme ile pre-B grubunda olan hasta risk grubu olarak SRG'ye dahil olmustu. Hasta halen hayatta ve remisyondaydı. AML grubunda FLT3/TKD mutasyonu tasıyan hastalar icinde bir hasta relaps olmustu, ancak relaps olan hasta ile birlikte 4 hastadan ucu kaybedilmisti. Buna rağmen yapılan istatistiksel incelemelerle mutasyon tasıyan AML hastaları ile tasımayan hastalar arasında mortalite ve morbidite acısından anlamlı bir fark saptanamadı (p>0,05).Bu çalışma Ç.Ü. Bilimsel Araştırma Projeleri Birimi Tarafından Desteklenmiştir. Proje No
