TEZ5852Tez (Doktora) -- Çukurova Üniversitesi, Adana, 2006.Kaynakça (s.102-116) var.xiii, 117 s. : rnk. ; 29 cm.Bisphenol A is an endocrine disrupter chemical. In this study effect of Bisphenol A on microbial physiology, biodegradation of Bisphenol A by Chlorella vulgaris and Aeromonas hydrophyla and changing of endocrine disrupter properties after biodegradation process were investigated. Soil isolates Gram negative, rod shaped BPAd30 strains were identified with API 20NE as an Aeromonas hydrophila (%86.4). Bisphenol A are used sole carbon sources for biodegredation as 60 and 120mgL- 1 concentrations and percentage decreasing of Bisphenol A in 24-120th hours were determined as 18, 52, 61, 89 and 93 for 60 mgL-1, 15, 36, 60, 85 and 91 for 120 mgL-1. Maximum cell growth was determined in 72th hour. At the end of the study, 103, 203 and 228 mgg-1 cellular protein, 65, 121 and 124 mgg-1 cellular carbohydrate and 455, 454 and 443 mgg-1 cellular lipid were determined as a wet weight for control, 60 and 120 mgL-1 Bisphenol A concentrations, respectively. pH of the medium were determined at about 6.6-6.8 whole biodegradation processes. The effect of Bisphenol A onto algal cell physiology such as cell growth, pigment, proteins, carbohydrate and lipid content were determined at various Bisphenol A concentrations (0.5- 80 mgL-1). Bisphenol A is suppressed of cell growth at above 20 mgL-1 concentrations for this reason algal biodegradation study was conducted at 20 mgL-1 Bisphenol A concentrations. Maximum cell growth was determined in 120th hour at 20 mgL-1, percentage decreasing of Bisphenol A in 24-144th hours were determined as 9, 12, 23, 47, 70, 83 and 99.Bisfenol A, endokrin yıkıcı bir kimyasaldır. Bu çalışmada Bisfenol A'nın mikrobiyal fizyoloji üzerine etkisi, Chlorella vulgaris ve Aeromonas hydrophyla ile biyodegredasyonu, biyodegredasyondan sonra endokrin yıkıcı özelliğinde meydana gelen değişimler araştırılmıştır. Topraktan izole edilen Gram negatif, çomak BPAd30 suşu API 20NE test kiti ile %86.4 benzerlikle Aeromonas hydrophila olarak tanımlanmıştır. Bisfenol A biyodegradasyon çalışmalarında tek karbon kaynağı olarak 60 ve120mgL-1 kullanılmış, Bisfenol A'nın yüzde azalışı 24-120. saatler arasında 60 mgL-1 için %18, 52, 61, 89 ve 93 olarak, 120 mgL-1 için %15, 36, 60, 85 ve 91 olarak belirlenmiştir. Maksimum hücre gelişimi 72. saatte gerçekleşmiştir. Son gün protein içeriği kontrol, 60 ve 120 mgL-1 Bisfenol A konsantrasyonunda sırasıyla 103, 203 ve 228 mgg-1, karbonhidrat içeriği 65, 121 ve 124 mgg-1 ve lipid içeriği sırasıyla 455, 454 ve 443 mgg-1 yaş ağırlık olarak belirlenmiştir. Bakteriyel biyodegradasyon sırasında ortam pH'sı 6.6-6.8 arasında belirlenmiştir. Bisfenol A'nın algal hücre fizyolojisi, hücre gelişimi, pigment içeriği, protein, karbohidrat ve lipid üzerine etkisi 0.5-80 mgL-1 konsantrasyonlar arasında belirlenmiştir. Bisfenol A'nın 20 mgL-1 üzerindeki konsantrasyonlarında hücre gelişimi baskılanmış ve bu nedenle biyodegradasyon çalışmaları 20 mgL-1 konsantrasyonda gerçekleştirilmiştir. Çalışma sırasında maksimum hücre gelişimi 120. saatte belirlenmiştir. Zamana bağlı Bisfenol A azalışı 24-144.saatler arasında %9, 12, 23, 47, 70, 83 ve 99 olarak belirlenmiştir. Son gün protein içeriği kontrol ve 20 mgL-1 Bisfenol A konsantrasyonunda sırasıyla 11.7 ve 9.7 mgg-1, karbonhidrat içeriği 11 ve 17 mgg-1 ve lipid içeriği 46 ve 61 mgg-1 yaş ağırlık olarak belirlenmiştir. Biyodegradasyon çalışmalarında ortam pH'sının zamana bağlı olarak 7.5'den 9.2'ye kadar yükseldiği belirlenmiştir. Bisfenol A'nın algal ve bakteriyel parçalanması first order kinetik modele uygunluk göstermiş ve Bisfenol A'nın yarılanma süresi, bakteriyel olarak 60 ve 120 mgL-1 konsantrasyonda 27 ve 46, algal olarak 20 mgL-1 konsantrasyonda 57 saat olarak belirlenmiştir.Bu çalışma Ç.Ü. Bilimsel Araştırma Projeleri Birimi Tarafından Desteklenmiştir. Proje No:FBE2004D1
