Familial hypertrophic cardiomyopathy: A case with a new mutation in the MYBPC3 gene

Abstract

- Ailesel hipertrofik kardiyomiyopati (HKM) değişken klinik özellikler gösterebilen, otozomal dominant olarak ge- çen eksik penetranslı ve genetik olarak heterojen bir has- talıktır. Kalıtsal kardiyomiyopatilerin genetiği ile ilgili gün- cel gelişmeler, b#NAME