El objetivo del presente trabajo fue determinar el potencial osteogénico de
la proteína morfogenética ósea (BMP) en la reparación de grandes defectos diafisarios.
Además, se investiga la acción coadyuvante de la fibronectina (FN). La BMP fue extraída
a partir de hueso cortical bovino. Se utilizaron un total de 108 ratas Sprague Dawley. En
cada animal, se resecó un segmento de diáfisis femoral de 1.5 cm, siendo inmovilizado el
defecto óseo con una aguja en omega. Se rellenó el defecto implantando 25 mg de BMP
con o sin 0.5 mg de FN en una cápsula de gelatina (36 animales en ambos grupos). Los
resultados se compararon con los obtenidos en otro grupo (36 animales) en el que sólo se
implantó FN que sirvió como grupo control. El proceso de reparación se evaluó mediante
métodos histológicos y ultraestructurales. La aparición del fenómeno de inducción ósea
con reconstrucción del defecto óseo fue mayor en el grupo con implante de BMP más FN
(23 animales, 64%) que en el grupo en el que sólo se implantó BMP (20 animales, 56%).
Ningún animal del grupo control manifestaba signos de inducción ósea.The aim of the present work was to evaluate the osteogenic potential of
Bone Morphogenetic Protein (BMP) for reparation of large segmental bone defects. In addition,
the coadjuvant efect of fibronectin (FN) was investigated. BMP was partially purified
from bovine cortical bone. A total of 108 Sprague Dawley rats were used in the experiment.
Diaphyseal segments of the femur (1.5 cm) were removed in each animal, manteinant
the bone defect with a wire. A gelatine capsula containing 25 mg of BMP without or
with 0.5 mg of FN, were implanted into the bone defect (36 animal in each group).
Results were compared to those obtained in a control group (36 animals) in which FN
alone was implanted. The bone repair process was assessed by histologic and ultrastructural
methods. Bone induction with reconstruction of the defect was found more of ten in
the group with both BMP and FN implanted (23 animals, 64%) than in the group with
BMP implant alone (20 animals, 56%). Animals of the control group showed no bone induction.
The results suggest that BMP augments the capacity of the host bed to sucessfully
regenerate large segmental bone defects. FN seens to increase bone induction. This
protein migth stabilize BMP locally improving contact between BMP and the surrounding
cells
