Se realiza una revisión bibliográfica de conjunto de los aspectos clínicos más significativos
del síndrome de Ehlers-Danlos. Se recogen datos estadísticos, características raciales,
morfotipo e interpretación patogénica actual. Se ha prestado especial atención a su comportamiento
hereditario y su fácil confusión con otras afecciones musculares o neurogénicas. Se analizan
sus síntomas más característicos, formas clínicas y complicaciones neurológicas, intestinales,
cardíacas, vasculares y cutáneas.A review of the literature concerning the most significant clinical aspects of the
Ehlers-Danlos syndrome is presented. Statistical data, race characteristics, morphotype and
current pathogenic theories are summarised. Special atention has been paid to the hereditary
behaviour and the easy misdiagnosis with other muscular and neurological entities. The usual
symptoms, clinical types, neurological, cardiac, vascular and cutaneous complications are discussed
