En la siguiente tesis se realiza un estudio retrospectivo de los casos de diagnóstico prenatal mediante amniocentesis, biopsia de vellosidades coriales y funiculocentesis, haciendo una cohorte histórica entre los años 1999 y 2009. Los estudios se han realizado mediante Citogenética convencional (cariotipo) y Citogenética molecular (Hibridación in situ con fluorescencia o FISH). Los datos se revisan de la base de datos de la Sección de Citogenética así como del archivo central del Hospital Universitario de Canarias (HUC) al que pertenece dicha sección. El análisis es observacional y descriptivo. Se analiza la aportación de la implantación de la técnica de FISH y la de biopsia de vellosidades coriales en el diagnóstico de alteraciones cromosómicas. Además hace una comparación entre los resultados normales y con cromosomopatías
