Máster Universitario en Investigación y Diagnóstico de Enfermedades Tropicale

Mantilla Flórez, Yesid Fabián

Máster Universitario en Investigación y Diagnóstico de Enfermedades TropicalesDesde su aparición en 1981, la infección por el VIH ha tomado la vida de aproximadamente
35 millones de personas. Aunque en más de 30 años se han realizado esfuerzos
transcendentales para combatir esta enfermedad (hecho que se ve reflejado en los más
de 25 fármacos antirretrovirales que actualmente hay disponibles en el mercado), hoy en
día no contamos con un tratamiento definitivo.
En el año 2002 se describen las repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y
regularmente interespaciadas (CRISPR, Clustered Regularly Interspaced Short
Palindromic Repeats) y las proteínas asociadas a CRISPR (Cas, CRISPR associate proteins)
en bacterias y arqueas que les confieren inmunidad frente a DNA exógeno. Este sistema
se ha utilizado como un mecanismo eficiente de edición genómica en células eucariotas.
Como el VIH durante su ciclo de vida forma intermediarios de DNA de doble cadena, el
virus puede ser blanco de esta herramienta de edición. En el siguiente trabajo se discuten
las aplicaciones del sistema CRISPR/Cas9 en el tratamiento de la infección por el VIH
haciéndose énfasis en los reservorios y las metas a conquistar para así garantizar la
erradicación total del microorganismo.Since its discovery in 1981, human immunodeficiency virus (HIV) has taken the lives of
approximately 35 million people. Although transcendental efforts have been made over
the past 30 years to fight this disease (a fact that is reflected in the more than 25
antiretroviral drugs currently available), today we don’t have a definitive treatment for
HIV.
In the 2002s, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) and
CRISPR-associated proteins (Cas) were described in bacteria and archaea which confer
them immunity against exogenous DNA. This system has been used as an efficient tool
for genomic editing in eukaryotic cells. During its lifecycle, HIV replicate through double
stranded DNA intermediate and because of it, can be a target of this editing tool. Here, I
discuss the potential applications of CRISPR/Cas9 system as a therapeutic approach for
HIV infection, focusing on reservoirs and the goals to be achieved in order to meet the full
erradication of the microorganism

Repositorio Institucional de la Universidad de La Laguna

CRISPR/Cas9 Y VIH:
¿Es este sistema de edición génica la solución terapéutica para erradicar el virus?

http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/14824

CRISPR/Cas9 Y VIH: ¿Es este sistema de edición génica la solución terapéutica para erradicar el virus?

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