La miocarditis de células gigantes (MCG) es una patología extremadamente infrecuente de origen desconocido y evolución fatal, que
presenta histológicamente infiltrado inflamatorio miocárdico con presencia de células multinucleadas gigantes, sin apreciarse formación de granulomas. En el estudio inmunohistoquímico, las CGM expresan el marcador propio de la estirpe macrofágica CD68, siendo negativos para los marcadores musculares desmina y actina. La MCG se ha asociado a diversas entidades autoinmunes, infecciones virales, neoplasias y fármacos.
Presentamos los resultados obtenidos de la necropsia realizada a un paciente de 55 años, que mostró de forma simultánea MCG, tiroiditis linfocitaria y mesotelioma pleural maligno, asociación no descrita hasta el momento en la literatura.Martínez Rodríguez, Miguel, [email protected] ; Ramos Soler, David, [email protected] ; Mayordomo Aranda, Empar, [email protected] ; Jordá Miñana, Ángela, [email protected] ; Cerda Nicolas, Jose Miguel, [email protected] ; Llombart Bosch, Antonio, [email protected]
