research

Factores de riesgo y tratamieno de retinopatía del prematuro en pacientes atendidos en el Hospital Bertha Calderón, en le período comprendido entre Enero 2013-Diciembre 2013

Abstract

Este trabajo tuvo la finalidad de identificar los principales factores de riesgo de la Retinopatía del Prematuro, conocer la efectividad del tratamiento y clasificar a los pacientes diagnosticados con la enfermedad, según el protocolo de Clasificación Internacional de la Retinopatía del Prematuro, en pacientes atendidos en el Hospital Bertha Calderón Roque, en el período comprendido entre Enero 2013 a Diciembre 2013. Se realizó un estudio Descriptivo, prospectivo, de corte transversal. Se seleccionó una muestra de 264 pacientes con factores de riesgo para desarrollar Retinopatỉa del Prematuro (ROP). Los datos más relevantes en el estudio fueron el Peso al nacer en los pacientes con ROP fue, entre 1000-1499gr, con un 53%. La edad gestacional más frecuente que presentaron los recién nacidos con ROP fue la comprendida entre 28-30SG, representada por un 53%. El rango de días con oxigenoterapia más frecuente a los que estuvieron expuestos los prematuros que desarrollaron ROP fue de 5-15 días y las principales patologías perinatales asociadas fueron el Síndrome de Distrès respiratorio con un 53%, Ictericia con 31%, seguido de Hemorragia interventricular con un 4.8%. Las modalidades de oxigenoterapia más utilizadas en los pacientes con ROP fueron CPAP nasal y Cámara Cefálica. Los pacientes diagnosticados con ROP y que evolucionaron espontáneamente fueron el 71%. Los pacientes que desarrollaron la enfermedad y que requirieron tratamiento fueron el 29%. Las Zonas más afectadas de los pacientes con ROP y que recibieron tratamiento fueron Zona III con 72.7%, Zona II con 18%. El Estadio de ROP que recibieron tratamiento más frecuente fue el Estadio II y III con el 45.45% cada uno. De los 38 pacientes diagnosticados con ROP, solamente 11 recibieron tratamiento, a los cuales se les aplicó láser como terapia única, a 10 pacientes y 1 paciente requirió doble láser y Avastin. Estos 11 desarrollaron enfermedad Plus y los 11 pacientes posteriores al tratamiento tuvieron regresión de la enfermedad

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