El Síndrome Antifosfolipídico (SAF) es un trastorno trombofílico catalogado como una enfermedad autoinmunitaria multisistémica, en la cual se producen de forma persistente autoanticuerpos, los cuales pueden ser anticoagulantes lúpicos o anticardiolipinas contra una variedad de fosfolípidos. El SAF afecta en mayor proporción a mujeres (80%) y frecuentemente aparece entre los 20 y 40 años. Se clasifica en SAF primario (sin causa aparente) o secundario (asociado a alguna patología especialmente autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico o artritis reumatoide). El reporte de caso trata de paciente masculino de 33 años de edad, quien es ingresado en el Hospital Militar Escuela “Dr. Alejandro Dávila Bolaños”, tras presentar episodio de desvanecimiento asociado a mareos previos, alteraciones de la conducta, hemiplejía derecha y alalia. Posterior a su ingreso se realizan exámenes de imagen y estudios de laboratorios correspondientes, los que permiten diagnosticar ictus isquémico de la arteria cerebral media izquierda provocado por síndrome antifosfolipídico primario. El objetivo del estudio es evidenciar la presentación clínica y el diagnóstico de laboratorio de una enfermedad cuya frecuencia es relativamente baja, se estima una prevalencia de 0,5-1% para el SAF primario (40 casos/100,000 habitantes) y una incidencia de 5 casos nuevos/100,000 habitantes/año)
