Stwardnienie rozsiane jest chorobą dotykającą głównie młodych dorosłych, a w powszechnie przyjętych kryteriach diagnostycznych
określono wiek 59 lat jako górną granicę dla pierwszorazowych zachorowań. Jednak pierwsze objawy tego schorzenia mogą się pojawić po 60, 70, a nawet po 80 roku życia. Opisany przez autorów przypadek dotyczy 63-letniego pacjenta, u którego choroba rozpoczęła się nagle, wśród pełnego zdrowia. Stwierdzane objawy (ośrodkowy niedowład
mięśni twarzy i niedowład połowiczy) świadczyły o półkulowej lokalizacji ogniska uszkodzenia, co u chorego w starszym
wieku sugerowało etiologię udarową. Tomografia komputerowa mózgu wykazała zmianę hipodensyjną w sąsiedztwie rogu
czołowego lewej komory bocznej, mogącą odpowiadać ognisku niedokrwiennemu. Ponieważ w ciągu kilku dni wystąpiły
nowe objawy neurologiczne, zdecydowano o wykonaniu badania mózgowia metodą rezonansu magnetycznego, które w istocie
białej obu półkul uwidoczniło okołokomorowo liczne ogniska hiperintensywne w fazie T2. Pozwoliło to zweryfikować
rozpoznanie. Zastosowane u chorego leczenie steroidami szybko spowodowało poprawę neurologiczną. Opisany przez autorów przypadek dowodzi, że chociaż stwardnienie rozsiane po 60 roku życia rozpoczyna się rzadko, należy brać je pod uwagę po wykluczeniu innych, typowych dla tego wieku schorzeń. Dodatkową trudność diagnostyczną stwarza fakt, że może ono przebiegać nietypowo, sugerując znacznie częstszy w tej grupie wiekowej udar mózgu.Multiple sclerosis (MS) is a demyelinating disease of the central nervous system mostly affecting young alults. Well-accepted diagnostic criteria suggest 59 years as the upper limit of age at onset. For this reason a diagnosis of MS in older
individuals is frequently not taken into consideration. Nevertheless, the initial symptoms of the disease may appear, though
rarely, after the age of 60, 70 or even 80 years.
We present a case history of a patient with a very late onset of MS. A previously healthy, 63-year-old man was addmitted to
the hospital due to sudden weakness of his right limbs. A detailed interview has not revealed any kind of neurologic
dysfunction before the actual attack. Central paresis of the face muscles, and slight spastic weakness of the right limbs
suggested the left hemisphere localization of the lesion. Taking into consideration the advanced age of a patient, the initial
diagnosis of stroke was established. Computed tomography scan revealed a hypodense lesion near the frontal cornu of the
left lateral ventricle of probable ischaemic origin. During a few days of hospitalization a neurological condition of a patient got
worse. The right limbs paresis intensified into paralysis and deep sensation deficits in the left limbs appeared. Magnetic
resonance imaging showed many periventricular lesions within the white matter of both hemispheres, which were hyperintense
on T2-weighted images. According to these observations a diagnosis of stroke had to be changed into MS. Due to the
treatment with intravenous steroids an appreciable improvement of patient’s condition was reached.
Diagnostic difficulties described in our case report were associated with the following conditions: 1) a very late onset and
untypical course of the disease (the clincal course of MS in patients after 60 years at onset tends to be slowly progressive
from the beginning rather than relapsing - remitting); 2) site of clinical involvement (in MS of late onset predominant
involvement affects spinal cord. Cerebral involvement with acute motor funcion deterioration is extremely rare).
Our case report shows that MS should not be considered as diagnosis of exclusion in patients after age 60. Moreover, the
course of MS may imitate stroke, much more common at this period of life
