Human neoplastic cells express and often even over-express
the somatostatin receptors (sstr). It concerns not only pituitary
tumors and the so-called neuroendocrine tumors of
the gut, but many other neoplasms, including the non-endocrine
cancers. The incidence of sstr is important because
it determinates the possibility of treatment with SST (somatostatin)
analogs. The examination of sstr is possible under
the in vivo conditions, by means of the receptor scintigraphy
using the radiolabeled SST analogs. The receptors can
be also examined under the ex vivo–in vitro conditions,
using the post-surgical or biopsy specimens. Among the in
vitro (ex vivo) methods, the immunohistochemical investigation
with specific anti-receptor antibodies seems to be
particularly useful for routine clinical diagnostics. This review
presents the data, obtained by means of different in
vitro techniques, on the incidence of five sstr subtypes in the different human tumors, deriving from endocrine
glands, diffuse neuroendocrine cells as well as in neoplasms
consididered as non-endocrine.W komórkach ludzkich nowotworów często ma miejsce
ekspresja, a nawet nadekspresja receptorów somatostatynowych
(sstr, somatostatin receptor). Dotyczy to nie tylko
guzów przysadki oraz tak zwanych guzów neuroendokrynnych
przewodu pokarmowego, ale także wielu innych nowotworów,
w tym także nieendokrynnych. Występowanie
sstr ma istotne znaczenie, ponieważ warunkuje możliwość
ich leczenia analogami somatostatyny. Badanie sstr
jest możliwe w warunkach in vivo, dzięki zastosowaniu
scyntygrafii receptorowej ze znakowanymi radionuklidami
analogami somatostatyny (SST, somatostatin). Omawiane
receptory mogą być także badane ex vivo–in vitro z użyciem
materiału operacyjnego lub biopsyjnego. Szczególną
użyteczność dla praktyki klinicznej spośród badań in vitro
ma metoda immunohistochemiczna, z użyciem swoistych
przeciwciał przeciwko białkom receptorowym. W pracy
omówiono, na podstawie przeprowadzonych różnymi technikami badań ex vivo–in vitro, występowanie 5 znanych
podtypów sstr w różnych ludzkich nowotworach, zarówno
wywodzących się z gruczołów dokrewnych i rozproszonych
komórek neuroendokrynnych, jak i uważanych za
nieendokrynne
