Introduction: Osteoporosis is one of the commonest metabolic diseases of bone. Its possible causes may include thyroid hormonal dysfunction.
The objective of this study was to evaluate the effects of hyperthyroidism and hypothyroidism on osseous tissue metabolism in
premenopausal women.
Material and methods: 38 women with hyperthyroidism, 40 with hypothyroidism and 41 healthy women participated in this study. Initially
after 6 and 12 months, each patient underwent selected hormonal, immunological and biochemical tests, measurement of concentrations
of bone turnover markers and densitometry were also performed.
Results: On initial evaluation, lower cortical bone density was found in patients with hyperthyroidism (femoral neck). After 12 months, an
increase in BMD was seen, but it was still lower than in the control group. Statistically significantly higher concentrations of bone turnover
markers, decreasing from the sixth month of treatment, were noted only in the group with hyperthyroidism. Statistically significant differences
were not noted in the femoral neck nor in the lumbar spine BMD in patients with hypothyroidism.
Conclusions: Hyperthyroidism poses a negative effect on bone metabolism. Hypothyroidism in premenopausal females does not have
any influence on bone density.Wstęp: Osteoporoza należy do najczęstszych chorób metabolicznych kości. Jej przyczynami mogą być między innymi choroby gruczołu
tarczowego. Celem pracy była ocena wpływu nadczynności i niedoczynności tarczycy na metabolizm tkanki kostnej u kobiet w okresie
przedmenopauzalnym.
Materiał i metody: Badaniem objęto 38 kobiet z nadczynnością tarczycy, 40 — z niedoczynnością tarczycy i 41 zdrowych kobiet. Oceniano
wyjściowo, po 6 i 12 miesiącach wybrane parametry hormonalne, immunologiczne i biochemiczne, stężenie markerów obrotu kostnego
oraz wykonano badanie densytometryczne kości.
Wyniki: W grupie z nadczynnością tarczycy stwierdzono obniżenie BMD w zakresie kości korowej (szyjka kości udowej). Po rocznym
leczeniu tyreostatykiem obserwowano wzrost BMD, ale była ona nadal mniejsza niż w grupie kontrolnej. Tylko w grupie z nadczynnością
tarczycy wykazano statystycznie istotnie większe stężenie markerów obrotu kostnego, które w sposób istotny zmniejszało się od
6 miesiąca leczenia. W grupie z niedoczynnością tarczycy nie wykazano wpływu na BMD zarówno w zakresie szyjki kości udowej, jak
i kręgosłupa lędźwiowego.
Wnioski: Niekorzystny wpływ na metabolizm kostny wywiera nadczynność tarczycy. Niedoczynność tarczycy u kobiet przed menopauzą
nie wpływa na gęstość kości
