Thymic malignancies are rare epithelial tumors — they constitute 0.2–1.5 of all neoplasms. Clinical stageand histological type are predictores of outcome. Surgery is the mainstay of the curative-intent treatmentof thymic tumors, in some cases adjuvant chemotherapy or radiotherapy are necessary. Multiagentchemotherapy — based on cisplatin, cycklophosphamid and doxorubicin — is indicated for patientwith recurrent or metastatic disease. Patients with positive somatostatin receptor scintigraphy positivetumors can be also treated with somatostatin analogues. Targeted therapies, such a belinostate, erlotinib,imatinib, are under investigation.Pierwotne nowotwory grasicy są rozpoznawane rzadko – stanowią 0,2- 1,5% wszystkich nowotworów. Rokowanie i przebieg kliniczny wyznaczają stopień zaawansowania i typ histologiczny nowotworu. Podstawową metodą leczenia jest radykalne postępowanie chirurgiczne, które u części chorych wymaga leczenia uzupełniającego (chemioterapia lub radioterapia). Chorzy, u których doszło do pierwotnego lub wtórnego uogólnienia choroby, są kwalifikowani do leczenia systemowego, najczęściej wielolekowej chemioterapii opartej na cisplatynie, doksorubicynie i cyklofosfamidzie. Postępowaniem o udokumentowanej skuteczności w przypadku chorych z potwierdzoną ekspresją receptorów somatostatynowych jest leczenie analogami somatostatyny. Obecnie badane są również niektóre leki ukierunkowane molekularnie (np. belinostat, erlotynib, imatynib)
