Receptor nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR) jest śródbłonową glikoproteiną wykazującą ekspresję
w wielu komórkach pochodzenia nabłonkowego.
Stosowanie inhibitorów EGFR wiąże się z występowaniem różnorodnych działań niepożądanych, w tym
najczęstszych z nich, reakcji skórnych (tzw. toksyczności skórnej), pojawiających się u ponad połowy
leczonych pacjentów — nasilenie jest często powodem redukcji dawki leku bądź nawet przerwania leczenia.
Ze względu na istniejący związek między odpowiedzią na leczenie inhibitorami EGFR, wyrażoną przeżyciem
wolnym od progresji lub całkowitym przeżyciem a reakcjami skórnymi, obecnie zaleca się raczej
leczenie i łagodzenie reakcji skórnych niż redukcję dawek czy przerywanie terapii inhibitorami EGFR.
Istnieją jedynie nieliczne dane pochodzące z badań klinicznych, stąd potrzeba zebrania i usystematyzowania
informacji dotyczących praktycznego postępowania w przypadku wystąpienia skórnych działań
niepożądanych. Zawarte w pracy informacje mogą być przydatne w codziennej praktyce klinicznej i ułatwić
podejmowanie decyzji dotyczących zarówno zapobiegania, leczenia i łagodzenia zmian skórnych, jak
i samego leczenia inhibitorami EGFR. Skuteczne leczenie objawów skórnych zapewnia odpowiednie
dawkowanie leku oraz jakość życia chorego.
Onkol. Prak. Klin. 2010; 6, 6: 318–332The epidermal growth factor receptor (EGFR) is a transmembrane glycoprotein expressed by a number
of cell types of epithelial origin.
The use of EGFR inhibitors is associated with various adverse effects, including the most common
ones: skin reactions (the so-called skin toxicity) developing in over half of the treated patients.
Their intensification is often the reason for drug dose reduction or even treatment discontinuance.
In view of the existing relationship between the response to treatment with EGFR inhibitors, expressed
as progression-free survival or overall survival, and the skin reactions, it is currently recommended to opt
for managing and alleviating the skin reactions rather than for reducing the drug dose or discontinuing
the therapy with EGFR inhibitors.
There is available only a limited amount of data from clinical trials on this issue, hence the need to collate
and systematise the information concerning the practical approach to adverse effects involving skin.
The data contained in this publication may prove useful in everyday clinical practice and facilitate the
decision-making as regards the prevention, treatment and alleviation of skin lesions, as well as the therapeutic
approach with the use of EGFR inhibitors itself. An effective treatment of skin symptoms ensures
appropriate drug dosage and adequate quality of life of the patient.
Onkol. Prak. Klin. 2010; 6, 6: 318–33
