Cel przeglądu. Dzięki nowym technikom sekwencjonowania DNA można identyfikować w materiale biopsyjnymu chorych na raka piersi z przerzutami powtarzające się zmiany w genomie, co może prowadzić do molekularnego selekcjonowania przypadków do badań klinicznych nad lekami ukierunkowanymi. W niniejszym przeglądzie przedstawiano aktualne dane dotyczące powtarzających się zmian w genomie w raku piersi z przerzutami, a także podsumowano wyniki badań klinicznych wczesnej fazy dotyczących nowych leków ukierunkowanych.Najnowsze odkrycia. Postęp kliniczny w zakresie personalizacji leczenia obejmuje zastosowanie leków ukierunkowanych na szlak PI3K/mTOR, receptor czynnika wzrostu fibroblastów, receptor typu drugiego ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu, szlaki naprawy DNA oraz szlaki regulujące cykl komórkowy. Leki ukierunkowane na szlak PI3K/mTOR wykazują aktywność w raku piersi opornym na leczenie hormonalne i trastuzumab. W podgrupie chorych na raka piersi z przerzutami, po preselekcji w kierunku aberracji w zakresie wymienionych szlaków, wykazano potencjalną aktywność leków ukierunkowanych na szlak PI3K/mTOR, FGFR i polimerazę poli(ADP-rybozy). Prowadzone są również badania oceniające skuteczność leczenia skojarzonego z udziałem leków ukierunkowanych, hormonoterapii, leków przeciw HER-2 lub też chemioterapii w grupach chorych z określonymi zmianami genomu w zakresie genów receptorów hormonalnych, szlaku HER-2 czy też pozostałych istotnych szlaków sygnałowych.Podsumowanie. Obecnie wdrażane jest nowe podejście do spersonalizowanego leczenia chorych na raka piersi z przerzutami. Uwzględnia ono selekcję molekularną mającą na celu identyfikację istotnych klinicznie zmian w genomie oraz leczenie ukierunkowane molekularnie. Konieczne jest prowadzenie badań klinicznych, które pozwolą wykazać, czy dane subpopulacje chorych na raka piersi z przerzutami mogą odnieść rzeczywistą korzyść z leczenia dobranego według zmian w genomie.Purpose of review. With recent advances in DNA sequencing technology, recurrent genomic alterations can be identified in tumor samples from patients with metastatic breast cancer (MBC) to enrich clinical trials testing targeted therapies. This review provides an overview of clinically relevant genomic alterations in MBC and summarizes the recent clinical data from early phase trials of novel targeted treatments.Recent findings. The clinical development of personalized treatment includes targeted agents directed against PI3K/mTOR, fibroblast growth factor receptor (FGFR), human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), DNA repair, and cell cycle pathways. PI3K/mTOR pathway drugs are active in endocrine and trastuzumab-resistant disease. Drugs targeted at PI3K/mTOR, FGFR, and poly(ADP-ribose) polymerase show early signs of efficacy in MBC subpopulations enriched with relevant pathway aberrancies. Regimens combining targeted agents with either endocrine, anti-HER2, or chemotherapy treatments are also being studied in hormone receptor-definedand HER2-defined or pathway-enriched subgroups.Summary. A new approach to personalized medicine for MBC that involves molecular screening for clinically relevant genomic alterations and genotype-targeted treatments is emerging. Clinical trials are needed to determine whether rare subpopulations of MBC benefit from genotype-targeted treatments
