Basic studies on DNA extraction techniques are very important for the success of scientific papers in the field ofmolecular biology. The extraction and purification of nucleic acids are critical steps for establishing further geneticanalysis. The objective of this study was to evaluate the efficacy of different protocols for DNA extraction by deter- mining the quantity and quality of extracted genetic material and the possibility of amplification by PCR. We didDNA extraction and PCR of ten bovine blood samples. The test results obtained by spectrophotometry indicated thatthe quantity and quality of genomic DNA were considered satisfactory in all protocols for PCR. However, there wasa statistically significant difference between the parameters measured, both in quantity and in quality (p <0.01). Theextraction protocol using whole blood was more efficient in terms of time and quality; there was no degradation inall processes of extraction. It was also demonstrated that the possibility of amplification of the region of exon 2 ofthe leptin gene in extracted DNA exists.Estudos básicos sobre técnicas de extração de DNA são de extrema importância para o sucesso de trabalhos científicos no campo da biologia molecular. A extração e a purificação de ácidos nucleicos constituem etapas fundamentaispara o estabelecimento de posteriores análises genéticas. Objetivou-se neste trabalho avaliar a eficácia de diferentesprotocolos de extração de DNA por meio da determinação de quantidade, qualidade e a possibilidade de amplificação por meio de PCR do material genético extraído. Utilizou-se amostras de sangue de dez animais, que foramsubmetidas à extração de DNA e, logo após à reação em cadeia pela polimerase (PCR). Os resultados das análisesobtidas por nanofotometria indicaram que a quantidade e a qualidade do DNA genômico foram consideradas satisfatórias, em todos os protocolos, para a realização da PCR, mas houve diferença estatística significativa entre osparâmetros analisados, tanto na quantidade quanto na qualidade (p < 0.05) do DNA obtido. O protocolo de extraçãoutilizando sangue total foi mais eficiente quanto ao tempo e a qualidade do DNA extraído, entretanto em todos osprocessos de extração houve ausência de degradação. Também foi demonstrado a possibilidade de amplificação daregião do exon 2 do gene da leptina de bovinos no DNA extraído
