Broiler chicks from a commercial flocks of immunized matrix were used to study the lentogcnic vaccine prepared with both B1 and La Sota strains of the Newcastle virus disease. B1 and La Sota strains were equally efficient (P&lt;0,01) in protecting animals against the effects produced by 107.52/0,1 ml EID50 of a velogenic viscerotropic sample given by eye drop instillation. Further, the haemagglutination inhibition antibody titre (HI) observed after vaccination, increased until the 21st day, being most effective for La Sota strain (P&lt;0,05).Foram utilizados pintos de corte de linhagem comercial, procedentes de matrizes imunizadas, para o estudo de vacinas lentogênicas preparadas com as estirpes B1 e La Sota, do vírus da doença de Newcastle. As estirpes vacinais B1 e La Sota, estatisticamente ao nível de 1% de probabilidade, foram igualmente eficientes no teste de proteção ao desafio, realizado com 107,52 /0,1 ml EID50 de uma mostra velogênica viscerotrópica de campo administrada pela via ocular. O título de anticorpos inibidores hemoaglutinação (HI) aumentou até 21º dia após a vacinação, sendo significamente maiores para a estirpe La Sota, ao nível de 5% de probabilidade

Ariki, Joji

Berchieri Junior, Angelo

Paulilo, Antonio Carlos

Pinto, Aramis Augusto

Portuguese

Foram utilizados pintos de corte de linhagem comercial, procedentes de matrizes imunizadas, para o estudo de vacinas lentogênicas preparadas com as estirpes B1 e La Sota, do vírus da doença de Newcastle. As estirpes vacinais B1 e La Sota, estatisticamente ao nível de 1% de probabilidade, foram igualmente eficientes no teste de proteção ao desafio, realizado com 107,52 /0,1 ml EID50 de uma mostra velogênica viscerotrópica de campo administrada pela via ocular. O título de anticorpos inibidores hemoaglutinação (HI) aumentou até 21º dia após a vacinação, sendo significamente maiores para a estirpe La Sota, ao nível de 5% de probabilidade.Broiler chicks from a commercial flocks of immunized matrix were used to study the lentogcnic vaccine prepared with both B1 and La Sota strains of the Newcastle virus disease. B1 and La Sota strains were equally efficient (P&lt;0,01) in protecting animals against the effects produced by 107.52/0,1 ml EID50 of a velogenic viscerotropic sample given by eye drop instillation. Further, the haemagglutination inhibition antibody titre (HI) observed after vaccination, increased until the 21st day, being most effective for La Sota strain (P&lt;0,05)

Cadernos Espinosanos (E-Journal)

DOENÇA DE NEWCASTLE. I. ESTUDO EXPERIMENTAL DA RESPOSTA IMUNE ÀS ESTIRPES VACINAIS B-| E LA SOTAANTONIO CARLOS PAULILLO Professor Assistente Faculdade de Ciências Agrárias e Veterináriasde JaboticabalARAMIS AUGUSTO PINTO Professor Livre-Docente Instituto de Ciências Biomédicas da USPJOJI ARIKI Professor Livre-Docente Faculdade de Ciências Agrárias e Veterináriasde JaboticabalANGELO BERCHIERI JUNIOR Auxiliar de Ensino Faculdade de Ciências Agrárias e Veterináriasde JaboticabalPAULILLO, A.C.; PINTO, A.A.; ARIKI, J.; BERCHIERI JUNIOR, A. Doença de Newcastle, I. Estudo experimental da resposta imune às estirpes vacinais Bj e La Sota. Rev.Fac.Med.vet.Zoo- tec.Univ.S.Pauío, 19(1): 39-43', 1982.RESUMO: Foram utilizados pintos de corte de linhagem comercial, procedentes de matrizes imunizadas, para o estudo de vacinas lento- gênicas preparadas com as estirpes B j e La Sota, do vírus da doença de Newcastle. As estirpes vacinais Bj e La Sota, estatisticamente ao nível de 1% de probabilidade, foram igualmente eficientes no teste de proteção ao desafio, realizado com 10~'* 2/0,1 ml EID50  de uma amostra velogênica viscerotrópica de campo administrada pela via ocular. 0  título de anticorpos inibidores da hemaglutinação (Hl) au­mentou até o 2 1 o. dia após a vacinação, sendo significativamente maiores para a estirpe La Sota, ao nível de 5% de probabilidade.UNITERMOS: Doença de Newcastle* ; Hemoaglutinação* ; Vacinas, pintos de corte*INTRODUÇÃOA doença de Newcastle é apontada, sem nenhuma dú­vida, como o problema sanitário mais importante do plantei avícola brasileiro, em virtude dos elevados prejuízos que ocasiona.Nos últimos anos, constatou-se a manifestação da mais patogênica estirpe do vírus da doença de Newcastle, a amostra “Essex 70” , caracterizada pela sua elevada virulên­cia e contágio, embora de uma composição antigénica idên­tica às formas clássicas, consoante informes de ALLAN e colsl (1973) e de HANSON? (1974).No Brasil, os esforços para o controle dessa enfermi­dade estão orientados para a imunização ativa, mediante va­cinas vivas de caráter lentogênico, sendo empregadas exclu­sivamente as estirpes Bj e La Sota.As vantagens que as vacinas de estirpe La Sota ofere­cem em relação às de Bi foram estudadas por W INTER- FIELD e colsl 7 (1957), TAVASS0LI15 (1971), LA ND- GRAF e VIELITZlO ( 1972) e BUTTERFIELD e cols4 (1973).0  advento da forma mais virulenta do vírus da doença de Newcastle na última década, conhecida como Newcastle viscerotrópica, enfatiza a realização de um estudo com o in­tuito de verificar as principais propriedades imunogênicas para cada tipo de vacina em uso na atualidade, motivo da presente investigação.MATERIAIS E MÉTODOSInstalações e Equipamentos0  experimento foi conduzido no Aviário Experimen­tal da Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias “cam­pus” de Jaboticabal -  UNESP.As aves em sua fase inicial (1-28 dias de idade) foram alojadas em um conjunto de baterias com aquecimento elé­trico, permanecendo 30 aves por andar de bateria.O alojamento das aves em sua fase final (28-63 dias de idade) deu-se em gaiolas de recria, permanecendo seis aves por unidade de gaiola.Aves Experimentais e ManejoForam utilizados 630 pintos de corte de linhagem co­mercial, provenientes de matrizes imunizadas contra a doen­ça de Newcastle e distribuídos ao acaso, em sete tratamen­tos e três repetições com 30 aves por parcela. 0  manejo se­guiu as operações de rotina empregadas em uma criação de frangos de corte.VacinasForam utilizadas vacinas comerciais provenientes de um m esmoiahoratório e que constavam de uma única parti-40 PAUL1LLO, A.C.;PINTO, A.A.; ARIKI, J.;BERCHIERI JUNIOR, A.da de 10 frascos cada uma, estando todos no início de sua validade. Essas vacinas (liofilizadas) foram preparadas, f/es- pectivamente, com as estirpes lentogénicas Bi e La Sota, do vírus da doença de Newcastle. A determinação do títu lo in- fectante em embrião (EID50) das estirpes vacinais em estu­do, foram respectivamente, segundo 0 método de REED e MUENCH14 (1938): E ID so(B i) =  iO7 ' 19/0 -1 «1; EID50(La Sota) =  107-02/0,1 ml.Vacinação e AmostragemDe acordo com a natureza do experimento, as aves fo­ram separadas, aleatoriamente, em sete grupos de 90 pintos (vacinados uma única vez no 14o. dia de vida). Os grupos 1,2 e 3 receberam vacina preparada com a estirpe Bj do vírus da doença de Newcastle, respectivamente, pelas vias aeróge- na, ocular e oral. Os grupos 4, 5 e 6 foram vacinados com vacina preparada com a estirpe La Sota do vírus da doença de Newcastle, respectivamente, pelas vias aerógena, ocular e oral. O grupo 7 (Testemunha) não recebeu vacina.Como critério de avaliação da imunidade pós-vacinal, utilizaram-se os resultados dos títulos de anticorpos inibido­res da hemaglutinação (Hl), com posterior desafio com uma estirpe velogênica viscerotrópica do vírus da doença de Newcastle.Vacinação via oralAs vacinas foram diluídas na água de bebida (sem clo­ro), na proporção de 10 litros/ 1000 doses vacinais/1000 pintos. A administração das vacinas foi realizada em bebe­douros de água corrente tipo “calha” de alumínio, tendo as aves permanecido em jejum hídrico três horas antes da vaci­nação.Vacinação via ocularAs vacinas foram diluídas em água destilada na pro­porção de 30 m l/1000 doses vacinais/1000 pintos, corres­pondente a 0,03 ml de dose vacinai ocular.Vacinação via aerógenaDuas horas antes da imunização das aves pela via aeró­gena, estas, perfeitamente identificadas (por repetição) com plaquetas colocadas na região do tibiotarso, foram transpor­tadas para o galpão experimental, ocupando homogenea­mente uma área aproximadamente de 20 m2. No método de aplicação da vacina pela via aerógena, as cortinas do gal­pão foram levantadas 20 minutos antes e abaixadas 30 mi­nutos depois da nebulização. Utilizou-se solução glicerinada a 10% como diluente das vacinas, na proporção de 300 ml/ 1000 doses vacinais/100 pintos. O nebulizador ( “Atomist Eletric Sprayer” , modelo 1021. Root-Lowell'Corporation, Lowell, Michigan, USA) foi mantido a 3,0 m de distânciadas aves e a 80 cm do piso do galpão. O diâmetro da gota nebulizada foi de aproximadamente 30/ie o tempo de apli- uicffo de aproximadamente 3 minutos.Com o intuito de se obter as características ambien­tais adequadas, empregaram-se todos os métodos vacinais no período matinal. Após a aplicação de cada método vaci­nai, foi fornecido às aves complexo polivitamínico (Vita- gold) e antibióticos (tartarato de tilosina - Tylan solúvel - e cloranfenicol - Quemicetina solúvel -) ininterruptamente e durante três dias após a vacinação, segundo dosagem reco­mendada comercialmente.Colheita de SangueForam colhidas 588 amostras de sangue a partir do 21o. dias de idade das aves (± 10% das aves de cada grupo), com intervalos regulares de sete dias até 0 final do período experimental, sendo realizadas sete colheitas de sangue no total.Os soros colhidos foram previamente inativados à 56° C por 30 minutos, para remoção dos inibidores inespecífi- cos da hemaglutinação de acordo com PHILLIPS13 (1973) e colocados em frascos tipo penicilina, estéreis e armazena­dos em congelador a -20°C até o momento do uso.Reação de Inibição da Hemaglutinação (Hl)Em todos os soros obtidos na fase experimental foi realizada a pesquisa de anticorpos inibidores da hemagluti­nação (Hl), com antígenos vivos contendo 4.UHA- Foi utili­zada a microtécnica preconizada por CUNNINGHAM5 (1971).Vírus de DesafioO desafio foi realizado com uma estirpe velogênica viscerotrópica de campo do vírus da doença de Newcastle. Três mililitros de vírus contendo EID50 —10?-52/0,1 ml foram administrados por via ocular de acordo com o estabe­lecido pelo “NATIONAL RESEARCH COUNCIL” 12 (1971).Delineamento ExperimentalFoi do tipo inteiramente casualizado empregando-se um modelo de análise de variância descrito por PIMENTEL GOMES6 (1966).Para a análise estatística, os dados de porcentagem de proteção ao desafio foram transformados para arc seno porcentagem.RESULTADOSNa tabela 1, a análise estatística das médias geométri­cas dos títulos de anticorpos inibidores da hemaglutinaçãoRev.Fac.Med.vet.Zootec.Univ.S.Paulo, 19(1): 39-43, 1982Doença de Newcastle. I. Estudo experimental da resposta imune às estirpes vacinais Bi e La Sota. 41(Hl), no 21o., 28o., 35o. e 42o. dias de vida das aves, mades correspondentes respectivamente, aos 7, 14, 21 e 28 dias pós-vacinais, pelo teste F, revelou diferenças significativas entre as amostras vacinais estudadas, ao nível de 1% de pro­babilidade, indicando melhor comportamento da amostra vacinai La Sota em relação a B i .Entretanto, com o declínio vertical e arbitrário dos anticorpos inibidores da hemaglutinaçâo (Hl), posterior­mente aos 28 dias pós-vacinais (42o. dia de idade das aves)visto na T abelai, estudos concernentes aos subsequentes pe­ríodos pós-vacinais não merecem menção distinta, deixando portanto de ser enfocados.Na Tabela 2, é apresentado o resultado do desafio com o vírus velogênico viscerotrópico da doença de New­castle no 35o. dia de idade das aves, sendo que os efeitos es­tatísticos relativos às médias de porcentagem de proteção ao desafio, indicaram pelo teste F, não haver diferenças sig­nificativas entre as amostras vacinais Bi e La Sota, ao nível de 5% de probabilidade.Tabela 1 -  Médias geométricas dos títulos de anticorpos inibidores da hemaglutinaçâo (Hl) e teste F para as vacinas, em aves tipo corte, segundo a idade em dias.Condição PERÍODO POS-VACINALIdade '  (dias)Vacinas 'S\ s21 28 35 42 49 56 63Bl 15,33 28,66 52,66 45,33 39,55 26,22 13,33La Sota 29,77 56,44 105,77 90,44 54,88 37,78 16,44Teste F 42,24** 36,93** 52,59** 63,01** 8,28* 16,69** 3,06NS* Significativo ao nível de 5% de probabilidade. ** Significativo ao nível de 1% de probabilidade.NS Não significativo.Tabela 2 — Resultado do desafio com vírus velogênico viscerotrópico da doença de Newcastle, em aves do tipo corte, no 35o. dia de vida (7 grupos), primovacinadas aos 14 dias de idade.GrupoIdade Amostra Vacinai (dias)Método de admi­nistraçãoNo. de aves tes­tadas% de aves testadas em cada trata­mentoMortalidadeR1 *2 R3Morta­lidadetotal% de proteção % total de à morte proteção R l R2 R 3 à morte1 Bl 14o. Aerosol 12 13,50 0/4 1/4 1/4 2/12 100 75 75 83,32 Bl 14o. Ocular 12 13,50 1/4 1/4 1/4 3/12 75 75 75 75,03 Bl 14o. Oral 12 13,50 2/4 2/4 2/4 6/12 50 50 50 50,04 Sota 14o. Aerosol 12 13,50 0/4 0/4 1/4 1/12 100 100 75 91,65 Sota 14o. Ocular 12 13,50 0/4 1/4 1/4 2/12 100 75 75 83,36 Sota 14o. Oral 12 13,50 1/4 2/4 2/4 5/12 75 50 50 58,37 TESTEMUNHA 12 13,50 4/4 4/4 4/4 12/12 0 0 0 0,0R l , R 2 e R 3 =  Repetições.Rev.Fac.Med.vet.Zootec.Univ.SPaulo, 19(1): 39-43, 198242 PAULILLO, A.C.;PINTO, A.A.;ARIK1, J.;BERCHIERI JUNIOR, A.DISCUSSÃOAo se recomendar um esquema de vacinação contra a enfermidade de Newcastle, é de extrema importância co­nhecer as características das amostras que se usam na pro­dução de vacinas. A estirpe Bi tem sido descrita como sen­do a estirpe vacinai mais amplamente usada em todo o m un­do; todavia, se caracterizando parcialmente pela baixa inva- sibilidade, segundo HOFSTAD^ (1951). A estirpe La Sota é relativamente avirulenta, entretanto, se caracterizando por um grande potencial de difusão, em relação à estirpe B j, conforme WINTERFIELD e colsl 7 (1957). Com relação a este aspecto, os resultados da presente pesquisa (Tabela 1) demonstraram significativamente, ao nível de l %de  proba­bilidade, um maior estímulo de anticorpos inibidores da hemaglutinação com a estirpe vacinai La Sota comparativa­mente a B i, logo após a vacinação e até aos 28 dias pós-va- cinais. Tal conclusão pode ser verificada de forma concorde nos trabalhos de LANDGRAF e VIELITZlO (1972), WOERNLE e SCHOLTYSSEK 18 (1972), VILLEGAS e KLEVEN16 (1976), ALMASSY e cols2 (1979) e BOR­LAND e ALLAN^ (1980). Segundo esses autores, a estirpe vacinai La Sota é superior a B i, na indução de maiores t í tu ­los de anticorpos inibidores da hemaglutinação.Títulos de anticorpos inibidores da hemaglutinação, foram obtidos aos 21 dias após a vacinação (Tabela 1), inde­pendentemente dos métodos e amostras vacinais utilizados.Novamente, com relação às estirpes vacinais utilizadas no presente experimento, estas se apresentaram, sem dife­renças estatisticamente significativas, ao nível de 5% de pro­babilidade, no teste de proteção ao desafio (Tabela 2). Este dado está de acordo com as conclusões de TAVASSOLllS (1971), KALIANNAN e cols9 (1975), MUELEMANS e colsl 1 (1975) e VILLEGAS e KLEVEN16 (1976), que ob­tiveram similares níveis de proteção ao desafio, com o em­prego das estirpes vacinais Bi e La Sota, porém, em desa­cordo com os resultados obtidos por WOERNLE e SCHOL- TYSSEKlS (1972), ALMASSY e cols2 (1979) e BOR­LAND e ALLAN3 (1980), que verificaram a primazia da es­tirpe La Sota em relação a B i, no que concerne a resistência ao desafio.Parece sensato então supor que os valores de proteção obtidos para as estirpes vacinais em estudo, estatisticamente não significativas, tenham sofrido influência das condições controladas do experimento, afastando qualquer possibili­dade de alguns dos “stress” mais comuns em aves mantidas sob condições naturais e do uso da vacinação pelos métodos ocular e principalmente aerosol.Os índices de proteção (Tabela 2) em termos de valo­res médios para as estirpes vacinais, respectivamente, Bi e La Sota, embora inferiores, são concordantes com TAVAS- SOLI15 (1971), BUTTERFIELD e cols4 (1973) e MEULE- MANS e colsl 1 ( 1975), que também não encontraram dife­renças significativas entre os valores de proteção obtidos, oscilando entre 78—100%.•PAULILLO, A.C.; PINTO, A.A.; ARIK1, J.; BERCHIERI JUNIOR. A. Newcastle disease. I. Experimental study of the immune response to Bj and La Sota vaccine strains. Kev.Fac.Mcd.vet. Zootec.Univ.SJ’aulo, 19(1): 3 9 -43 ,1 98 2 .SUMMARY: Broiler chicks from a commercial flocks o f  immunized matrix were used to study the lentogcnic vaccine prepared with both Bj and La Sota strains o f  the Newcastle virus disease. B] and La Sota strains were equally efficient (P < 0 ,0 1 )  in protecting ani­mals against the effects produced by 10 '-52 /0 ,1  ml EID50  o f  a velo- genic viscerotropic sample given by eye drop instillation. Further, the haemagglutination inhibition antibody titre (HI) observed after vaccination, increased until the 2 1 st day, being most effective for La Sota strain (P < 0 ,0 5 ) .UNITERMS: Newcastle disease* ; Haemagglutination* ; Vaccines, broiler chicks*REFERÊNCIAS BIBLIOGRAFICAS1 -  ALLAN, W.H.; LANCASTER, J.E.; TOTH, B. Theproduction and use of Newcastle disease vacci­nes. Roma, FAO, 1973. 114p.2 -  ALMASSY, K.; BARHOUMA, N.; EL-SABBAGH, A.;IBRAHIM, S.N.; BOKTOR, N.;KHASHABA, E. GAWAD, S.A. Comparative immunization expe­riments with lentogenic Newcastle disease vacci­ne strains. J.Egypt.vet.med.Ass., Cairo, 35(4): 95-104, 1979.3 -  BORLAND, L.J. & ALLAN, W.H. Laboratory testsfor comparing live lentogenic Newcastle disease vaccines. Avian Pathol., 9:45-59,1980.4 -  BUTTERFIELD, W.K.; DARDIRI, A.H.; YEDLOU-TISCHNIG, R.J. Protection of chickens afforded by commercial lentogenic vaccines against chal­lenge exposure to velogenic Newcastle disease vi­rus. Avian Dis., 17:279-83,1973.5 -  CUNNINGHAM, C.H. Virologia practica. 6 .ed. Za­ragoza, Acribia, 1971. 260p.6 — GOMES, F.P. Curso de estatística experimental. Pira­cicaba, ESALQ, 1966. 384p.7 — HANSON, R.P. The reemergence o f Newcastle disea­se. Adv.vet.Sci.comp.Med., New York, 18:213- 30,1974.Rev.Fac.Med.vet.Zootec.Univ.S.Paulo, 19(1): 39-43,1982Doença de Newcastle. I. Estudo experimental da resposta imune às estirpes vacinais B i e La Sota. 438 — HOFSTAD, M.S. A quantitative study o f Newcastledisease virus in tissues o f infected chickens. Amer.J.vet.Res., 12:334-9,1951.9 -  KALIANNAN,K.;SEAW RIGHT,G.L.;DERBYSHI­RE, J.B. Adequacy o f commercial lentogenic vaccines against Canadian strains o f viscerotropic Newcastle disease virus. Canad.J.comp .Med., 39:13945, 1975.10 -  LANDGRAF, H. & VIELITZ, E. Experiments onthe immunization o f chicks against Newcastle di­sease. Dtsch.Tierarztl.Wschr., Hannover, 79: 493-500,1972.11 -  MEULEMANS, G.; VINDEVOGEL, H.; HALEN, P.;WIDAR, J. Vaccination contre la maladie de Newcastle. Application de la technique d ’aerosol a la vaccination de poussins d ’un jour, porteurs d ’anticorps homologues d ’origine maternelle. Ann.Méd.Vét„ Bruxelles, 119:159-66, 1975.1 2 -  NATIONAL RESEARCH COUNCIL. Subcomittee on Avian Disease. Methods for examining poul­try biologies and for identifying and quantifying avian pathogens. Washington D.C., National Aca­demy of Sciences, 1971. 320p.13 — PHILIPPS, J.M. Vaccination against Newcastle disea­se : an assessment o f haemagglutinafion inhibitiontitres obtained from tleld samples. Vet.Rec., 93: 577-83,1973.REED, L.J. & MUENCH, H. A simple method of estimating percent and points. Amer.J.Hyg., 27: 493-7,1938.15 -  TAVASSOLI, A. Immune response of chickens tofour lentogenic strains o f Newcastle disease virus propagated in lamb kidney cell cultures. Archs. Inst.Razi, Teheran, 23:129-35,1971.16 — VILLEGAS, P. & KLEVEN, S.H. Aerosol vaccina­tion against Newcastle disease. I. Studies on par­ticle size. Avian Dis., 20:179-90,1976.17 -  WINTERFIELD, R.W.; GOLDMAN, C.L.; SEADA-LE, E.H. Newcastle disease immunization stu­dies. 4. Vaccination of chickens with B i, F and La Sota strains o f Newcastle disease virus admi­nistered through the drinking water. Poult.Sd., 36:1076-88,1957.1 8 - WOERNLE, H. & SCHOLTYSSEK, S. Newcastle disease immunization of broilers with Hitchner Bi and La Sota strain live virus vaccines. Arch. Geflugelk., 36(6):201-6, 1972.Recebido para publicação em: 06-05-81. Aprovado para publicação em: 11-02-82.Rev.Fac.Med.vet.Zootec.Univ.S.Paulo, 19(1): 39-43, 1982

Newcastle disease. I. Experimental study response to B1 and La Sota vaccine strains

https://www.revistas.usp.br/rfmvzusp/article/download/58104/61117

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