Belettini, S. T.

Lugarini, C.

Vilani, R. G. O. C.

Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science

Portuguese

R. G. O. C. Vilani

S. T. Belettini

C. Lugarini

Directory of Open Access Journals

Associação de midazolam ao cloridrato de cetamina e cloridrato de xilazina para contenção farmacológica de pacas (Agouti paca)

Cadernos Espinosanos (E-Journal)

AnestesiologiaTabela 1. Média dos parâmetros cardiorrespiratórios de eqüinos sob anestesia com halotano, utilizando-se ofluxo de O2 de 10 ml/kg/min. - VC (G1), 5 ml/kg/min. - VC (G2); 5 ml/kg/min. -VE (G3) e 10 ml/kg/mino - VE (G4).Parâmetros Gl G2 G3 G4FC (bat./mi n.) 53 ± 1 44 ± 2 52 ± 3 52 ± 2PAM (mm de Hg) 97 ± 8 93 ± 19 90 ± 11 87 ± 14ETC02 (mm de Hg) 39 ± 5 38 ± 9 52 ± 6 51 ± 8pH 7.33 ± 0.03 7.35 ± 0.05 7.24 ± 0.03 7.28 ± 0.04PaO 2 (mm de Hg) 346 ± 29 291 ± 36 205 ± 8 318 ± 36*PaCO 2 (mm of Hg) 48 ± 5 45 ± 10 63 ± 6 61 ± 8PAO 2 (mm de Hg) 550 ± 21 524 ± 14 490 ± 10 524 ± 24P(A-a)02 (mm de Hg) 205 ± 14 202 ± 21 300 ± 27 232 ± 29** diferença significante entre G3 e G4 para p<O,OS.éaeanAssociação de midazolam ao cloridrato de cetaminae cloridrato de xilazina para contenção farmacológicade pacas (Agouti paca)Vilani, R.G.O.c.I;Belertini, S.T. I;Lugarini, C.I1- Pontifícia Universidade Católica do Paraná - PR.s.aar-A carência de estudos sobre a utilização de meios quirnicos de contenção de grandes roedores leva muitasvezes ao emprego de protocolos inadequados. A paca, devido sua agressividade e susceptibilidade aoestresse, necessita de contenção quimica para realização de procedimentos clínicos ou de manejo. Altasdoses de cloridrato de cetarnina (45 mg/kg) foram utilizadas isoladamente não produzindo imobilizaçãosatisfatória e analgesia, além de serem acompanhadas por catalepsia. Pachaly &Werner, porém, observa-ram imobilização e analgesia adequados para procedimentos de manejo, associando ao cloridrato decetamina (25 mg/kg), maleato de acepromazina (0,125 mg/kg) e sulfato de atropina (0,05 mg/kg). Aassociação de doses calculadas através de extrapolação alométrica de cloridrato de cetamina (25 a 38 mg/kg), cloridrato de xilazina (2,5 a 3,8 mg/kg) e atropina (0,065 a 0,096 mg/kg), amplamente utilizado emdiversas espécies, foi descrita em outro roedor, a cutia, promovendo eficaz e segura contenção farmacológica.A associação de um benzodiazepínico, como o midazolam, a este protocolo composto por cloridrato decetamina e cloridrato de xilazina proporciona um relaxamento muscular acentuado e propicia uma recu-peração anestésica mais tranqüila. O objetivo deste trabalho é avaliar a qualidade da contenção farmacológicaquando o rnidazolam é associado a baixas doses de cetamina e xilazina em Agoutipaca. Foram utilizadospara o estudo 12 animais adultos, divididos em dois grupos de seis indivíduos cada. Os animais dogrupo 1 receberam a associação de 11,0 mg/kg de cetamina ,1,0 mg/kg de xilazina e 0,5 mg/kg demidazolam, por via intramuscular. os animais do grupo 2, foi utilizada a associação de 11,0 mg/kg decetamina e 1,0 mg/kg de xilazina. Foram mensurados os tempos de perda e retorno da reação postural deendireitamento, do início do despertar (resposta a estímulos sonoros e/ou táteis), e do retorno a ambulacãonormal. Foram avaliados os níveis da analgesia e rniorrelaxamento e a qualidade da contenção, de acordocom proposto por Pachaly, que definiu um exame destinado à avaliação da contenção farmacológica. Osvalores de perda e retorno da reação postural de endireitamento, inicio do despertar e da ambulacãonormal foram submetidos ao teste de Bartlett para verificar a homogeneidade de variâncias e então atécnica de ANOVA. As diferenças estatísticas puderam ser observadas pelo teste de comparação de TukeyOs grupos 1 e 2, compostos por três machos e três fêmeas cada, tiveram pesos, respectivamente, entreane).n~.'Sor-IS1.olI,ia2 23 Braz J vet Res anim Sei v.41(supl) 2004AnestesiologiaTabela 1. Momento da perda de reação postural (R.P.E.), iniciodo despertar, retorno da reação postural de endireitamento(R.P.E.) e retorno da ambulacão normal de pacas anestesiadascom associação de c1oridrato de cetamina e c1oridrato de xilazina(grupo 2), ao midazolam (grupo 1). Curitiba, fev. 2004.5,38 kg e 8,01 kg [7,1 ± 0,83 kg) e entre6,4 kg e 8,0 kg (7,35 ± 0,63 kg). Osindivíduos do grupo 2 apresentaramum período para perda da reaçãopostural de endireitamento maior gueos do grupo 1, com inicio do desper-tar, retorno à reação postural de en-direitamento e ambulacào normal ex-tremamente mais rápido (Tabela 1). Osprotocolos utilizados no grupo 1 mos-traram uma recuperação anestésica ex-tremamente tranqüila, sendo possívela manipulação do animal mesmoapós o retorno da ambulacão normal.Os animais do grupo 2 apresentaramuma recuperação anestésica conturba-da, reagindo a estímulos externos so-noros e/ou táteis com incapacidade demanipulação antes do retorno a reaçãopostural de endireitamento. A quali-dade da analgesia, o miorrelaxamentoe a gualidade da contenção farmaco-lógica estão expressas na Tabela 2. Oaumento significativo no tempo decontenção farmacológica no grupoonde foi introduzido o midazolam mostrou a capacidade deste benzodiazepínico em potencializar osefeitos do cloridrato de cetamina e do cloridrato de xilazina. Os valores de retorno à reação postural deendireitamento, inicio do despertar e retorno a ambulacào normal foram muito parecidos com aquelesrelatados por Pachaly e Wrener, associando uma dose muito maior de cloridrato de cetamina (25 mg/kg)com acetilpromazina e atropina. Apesar da suavidade na recuperação observadas por Pachaly e Wrener, foiobservada, por esses autores, discreta excitação psicomotora e incapacidade de manipulação, antes doretorno da ambulacão normal, semelhante ao observado no grupo 2 deste estudo. As propriedadesansiolíticas do midazolam permitiram a manipulação das pacas, mesmo após o retorno a ambulacàonormal, fato gue diminui consideravelmente o risco de acidentes traumáticos com o animal e a equipeenvolvida. A classificação ruim na qualidade da contenção farmacológica, miorrelaxamento e qualidadeanalgésica da associação do cloridrato de cetamina ao cloridrato de xilazina, no grupo 2, ocorreu pelasdoses utilizadas, inferiores as relatadas em pacas e outros roedores. A excelente qualidade da contençãofarmacológica no grupo onde o midazolam foi associado a cetamina e xilazina produziu os efeitosanestésicos necessários para a realização da maioria dos procedimentos de rotina médica e de manejo. Aanalgesia deste grupo foi considerada apenas boa, restringindo seu uso em procedimentos cirúrgicoscruentos. O aumento das doses dos fármacos provavelmente facilitaria esses procedimentos. O protoco-lo anestésico proposto para o grupo 1 mostrou-se eficiente para contenção química de Agouti paca,proporcionando segurança e relaxamento muscular. As doses de cetamina e xilazina do grupo 2 foramineficientes para contenção química de Agouti paca, desgualificando-a para procedimentos médicos ou demanejo sem a associação a um agente benzodiazepínico. A associação da cetamina e xilazina com omidazolam proporcionou um bom grau de analgesia, e excelente qualidade da contenção farmacológicapossibilitando a realização de procedimentos médicos e de manejo com superior resultado. O midazolamproporcionou uma recuperação anestésica extremamente suave e trangüila, possibilitando a manipulaçãodos animais por tempo prolongado e superior ao retorno da ambulacão normal.Perda daR.P.E.min (o)Início dodespertarmin (o)Retorno daR.P.E.min (o)Ambulacãonormalmin (o)Grupo 1 3,33 (0,94)' 51,33(7,38)b21,6 (6,44)'57,33(9,07) b22,7 (6,7)'153,50(17,07) b50,5 (14)'Grupo 2 5,4 (0,93) bNota: letras diferentes na mesma coluna indicam diferençaestatística significativa (pdSO,05)Tabela 2. Avaliação da analgesia, miorrelaxamento e qualidadeda contenção farmacológica de pacas anestesiadas com associa-ção de c1oridrato de cetamina e c1oridrato de xilazina (grupo 2),e c1oridrato de cetamina, c1oridrato de xilazina e midazolam (grupo1). Curitiba, fev. 2004.Miorrelaxamento Analgesia Qualidade da% % contenção %excelente bom ruim excelente bom ruim excelente bom ruimGrupo 1Grupo 2100OoOO100OO100OO100100OOOBraz J vet Res anim Sei v.4I (supl) 2004O10025III~S}I24

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