Comparaison des performances de cinq tests rapides pour le diagnostic de l’angine à streptocoque du groupe A

Abstract

Objet. Etude comparative des performances analytiques de tests immunochromatographiques pour la détection du streptocoque A dans les frottis de gorge : Quickvue (Quidel), bioNexia (bioMérieux), Clearview (Inverness medical), Dipromed et All-Diag. Méthodes. Les prélèvements utilisés ont été réalisés avec les E-Swab de chez Copan. Un total de 106 échantillons a été testé, dont 58 positifs et 48 négatifs. Environ la moitié des échantillons a été testée avec le format cassette et l’autre moitié avec le format dipstick pour les kits bioNexia et Clearview. Par ailleurs, les kits Dipromed et All-Diag (tous deux au format dipstick) ont été groupés dans cette étude car ils sont identiques (information confirmée par les fournisseurs). Les résultats des tests rapides ont été comparés à ceux de la culture prolongée. Les échantillons ont été ensemencés sur milieu CNA, avec disque de bacitracine pour l’identification présomptive du streptocoque A. Un groupage à l’aide de tests d’agglutination (Oxoid) et/ou une identification de la souche sur l’automate Vitek 2 (bioMérieux) ont été réalisés pour identification formelle. Sur base des résultats de l’étude, nous avons calculé la sensibilité et la spécificité de chaque kit. Ces valeurs ont ensuite été appliquées à la prévalence de cultures positives pour le streptocoque A observée au CHR Citadelle, en 2012. Nous avons ainsi pu calculer les valeurs prédictives positives (VPP) et négatives (VPN) sur notre population réelle. Résultats. La sensibilité est excellente pour tous les kits, comprise entre 93,1% (Clearview) et 96,6% (Quickvue). La spécificité est de 95,8% pour le Quickvue, tandis qu’elle est de 97,9% pour tous les autres kits. Sur la population du CHR Citadelle (2012), les VPP sont de 77,6% pour le Quickvue, et se situent aux alentours de 87% pour les autres kits. Les VPN sont excellentes et vont de 99 à 99,5%. Conclusion. Les valeurs de sensibilité et spécificité obtenues dans cette étude sont conformes à celles attendues pour ce genre de kit selon la littérature, c’est-à-dire respectivement supérieures à 90% et 95%. Les VPP observées avec le test Quickvue sont péjorées par l’existence d’un faux positif de plus. Les autres kits présentent une quasi-équivalence analytique dans notre série