research
Genetic Determinants of Heart Rhythm and Conduction Disorders
- Publication date
- 9 March 2011
- Publisher
- Het risico op plotse hartdood is deels genetisch bepaald en het
identificeren van de componenten die bijdragen aan dit risico kan nieuwe
inzichten geven in de mechanismen die ten grondslag liggen aan het
ontstaan van ventriculaire ritmestoornissen. De onderliggende oorzaken van
plotse hartdood zijn zeer divers van aard. Dit is een van de redenen om de
kwantitatieve risicofactoren te bestuderen. Voor plotse hartdood zijn
enkele van deze risicofactoren te meten op het elektrocardiogram,
namelijk: 1) het QT interval [elektrisch herstel van de hartkamers], 2)
het RR interval [hartfrequentie] en 3) de QRS duur [elektrische activatie
van de hartkamers].
De doelstellingen van dit proefschrift waren: 1) het bestuderen van de
associatie tussen het NOS1AP gen en QT interval/plotse hartdood, 2) door
middel van genoomwijde associatie studies de genetische varianten
onderliggend aan de genetische bepaalde variatie tussen individuen van de
kwantitatieve risicofactoren van plotse hartdood te identificeren, 3)
nieuwe methoden te ontwikkelen om ons vermogen hiertoe te vergroten, en 4)
het verrichten van gen-medicatie interactie studies. De beschreven
studies zijn verricht binnen de Erasmus Rotterdam Gezondheids Onderzoek
(ERGO) studie, vaak in nauwe samenwerking met andere studies.
