La enfermedad de Bowen es un carcinoma de células escamosas intraepidérmico con potencialinvasor que se ve con mayor frecuencia en mayores de 60 años. Se presenta usualmente como unaplaca eritematosa de crecimiento lento en zonas fotoexpuestas.Presentamos el caso de una mujer de 65 años con carcinoma escamoso in situ variedad pagetoidelocalizado en la mama izquierda en el cual fue determinante la inmunohistoquímica para realizar eldiagnóstico final

Aguilar Naville, Silvia

Bolla de Lezcano, Lourdes

Di Martino Ortiz, Beatriz

Escobar Ortiz, Evelyn

Rodríguez Masi, Mirtha

Ávila, María José

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Universidad Nacional de Asunción: Revista Cientificas Arbitradas

53Este es un artículo publicado en acceso abierto bajo una licencia Creative  CommonsAutor correspondiente: Prof. Dra. Beatriz Di Martino Ortiz. Cátedra de Dermatología, Hospital de Clínicas. Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Asunción. San Lorenzo, Paraguay. Email: beatrizdimartino@gmail.com.Fecha de recepción el 18 de Abril del 2019; aceptado el 19 de Junio del 2019.La enfermedad de Bowen es un carcinoma de células escamosas intraepidérmico con potencial invasor que se ve con mayor frecuencia en mayores de 60 años. Se presenta usualmente como una placa eritematosa de crecimiento lento en zonas fotoexpuestas.Presentamos el caso de una mujer de 65 años con carcinoma escamoso in situ variedad pagetoide localizado en la mama izquierda en el cual fue determinante la inmunohistoquímica para realizar el diagnóstico final. Palabras Clave: Enfermedad de Bowen, Carcinoma escamoso in situ, Neoplasias pagetoides, Inmunohistoquímica.RESUMEN1 Universidad Nacional de Asunción, Facultad de Ciencias Médicas, Hospital de Clínicas,  Cátedra de Dermatología. San Lorenzo,   Paraguay.2 Universidad Nacional de Asunción, Facultad de Ciencias Médicas, Hospital de Clínicas,  Departamento de Mastología. San Lorenzo,   Paraguay.Aguilar Naville, Silvia1; Di Martino Ortiz, Beatriz1; Rodríguez Masi, Mirtha1; Bolla de Lezcano, Lourdes1; Ávila, María José2; Escobar Ortiz, Evelyn2Enfermedad de Bowen de localización inusualBowen’s disease of unusual locationREPORTE DE CASOSAn. Fac. Cienc. Méd. (Asunción) / Vol. 52 - Nº 2, 2019http://dx.doi.org/10.18004/anales/2019.052(02)53-058Bowen’s disease is an intraepidermal squamous cell carcinoma with invasive potential that is seen more frequently in people older than 60 years. It usually occurs as a slow growing erythematous plaque in photo exposed areas.We present the case of a 65 year old woman with squamous cell carcinoma in situ pagetoid variety located in the left breast, in which immunohistochemistry was decisive in order to make the final diagnosis. Keywords: Bowen’s disease, squamous cell carcinoma in situ, pagetoid neoplasms, immunohistochemistry.ABSTRACT54Aguilar Neville, S. et al • Enfermedad de Bowen de localización inusualAn. Fac. Cienc. Méd. (Asunción) / Vol. 52 - Nº 2, 2019 INTRODUCCIONLa enfermedad de Bowen (EB) es un carcinoma intraepidérmico que aparece con mayor frecuencia en adultos mayores de 60 años.La lesión inicial es, en la mayoría de los casos, una placa rojo-parduzca, escamosa, persistente y asintomática que crece lentamente con bordes bien demarcados aunque irregulares¹; sin embargo puede tener aspecto papular, verrucoso, polipoide o granular². La variedad verrucosa es importante, ya que es probable que pueda sugerir la sospecha de un carcinoma invasor. En algunos casos puede ser pigmentado.El curso es generalmente persistente y progresivo, con un bajo potencial invasivo. Pueden ocurrir regresiones parciales espontáneas, o incluso aún más raro la presencia de regresión espontanea total de la lesión (2).Las lesiones suelen ser únicas y localizadas en zonas expuestas al sol, aunque puede afectar cualquier lugar de la superficie cutánea o mucosa (1). El efecto acumulativo de la radiación ultravioleta por la exposición solar es la causa más común de carcinoma escamoso y en concordancia con esto la mayoría de las lesiones se localizan en cabeza y cuello. Sin embargo, existen otros factores etiológicos que pueden determinar localizaciones diferentes, entre ellos el HPV que se asocia con carcinoma escamoso in situ en palmas, plantas o región periungueal, la inmunosupresión y la exposición al arsénico que se relacionan con lesiones múltiples y de localización en zonas no fotoexpuestas (3).Cuando se localiza en glande o debajo del prepucio se denomina eritroplasia de Queyrat. Cuando se localiza en mucosa genital femenina se clasifica en neoplasia intraepitelial vulvar (VIN) (1) que ha sido clasificada en dos subtipos clínico-patológicos: clásico o Bowenoide y simple o diferenciado. El VIN clásico es el prototipo y el tipo más común, está asociado con la infección por HPV, particularmente HPV16, y es fácilmente reconocible por su obvia desorganización arquitectural, marcada atipia nuclear y alta actividad mitótica.  El VIN simple o diferenciado es el tipo menos común y es una forma muy diferenciada de carcinoma in situ escamoso de la vulva, por lo que es frecuente que se lo confunda con una hiperplasia de células escamosas y no tiene relación con la infección por HPV (4).En cuanto a su etiología, la aparición de EB se ha relacionado con la exposición solar, la ingestión de arsénico, la inmunodepresión, la infección por papiloma virus, la radioterapia, y los traumatismos previos. Además, se ha observado desarrollo de EB sobre lesiones correspondientes a verrugas seborreicas, poroqueratosis y nevos de Becker (1).Se estima que 3% a 8% de los carcinomas escamosos in situ no tratados progresan a carcinoma de células escamosas invasivas, y que 3% a 5% de los carcinomas escamosos invasivos metastatizan (5).En caso de las lesiones de localización en área genital el riesgo de carcinoma invasor asciende a 10 – 30% (1).En la actualidad los carcinomas escamosos cutáneos (CEC) invasores se dividen según el riesgo metastásico; en dicha división la enfermedad de Bowen invasora forma parte del grupo considerado de alto riesgo metastásico (>10%) (6).Los protocolos de tratamiento para el carcinoma in situ varían. Los más utilizados son la escisión quirúrgica, la crioterapia, terapia fotodinámica (PDT), 5-fluorouracilo e imiquimod. La escisión quirúrgica ofrece las ventajas de control de márgenes y confirmación de diagnóstico (7).CASO CLÍNICOMujer de 65 años, procedente de medio urbano. Conocida hipertensa, en tratamiento con enalapril 40 mg/día. Consulta por lesión sobreelevada rojiza en la mama izquierda de 10 años de evolución, que aumenta de tamaño progresivamente. Realizó tratamientos con antifúngicos tópicos en varias oportunidades, indicados por facultativos, sin respuesta favorable. Figura 1. Mujer con lesión en la mama izquierda (A). Placa eritematosa de bordes irregulares límites netos de 8 x 6 cm de diámetro con escamas blancas y costras serosas que compromete pezón, areola y piel periareolar (B).Figura 2. Histopatología: A menor aumento: acantosis epidérmica e infiltrado inflamatorio en dermis superficial (A); A mayor aumento: pérdida de la polaridad y maduración en todo el espesor de la epidermis y células grandes con citoplasmas claros y núcleos hipercromáticos a diferentes niveles (B); queratinocitos apoptóticos (C); células claras con tinción PAS negativa (D).55Aguilar Neville, S. et al • Enfermedad de Bowen de localización inusualAn. Fac. Cienc. Méd. (Asunción) / Vol. 52 - Nº 2, 2019 Al examen físico presentaba una placa eritematosa con descamación blanca fina, de bordes irregulares, límites netos, con zonas erosionadas cubiertas por costras serosas, de 8 x 6 cm de diámetro que asentaba en la mama izquierda, comprometiendo pezón, areola y piel aledaña (figura 1 A y figura 1 B). No se palpaban nódulos en la mama ni adenopatías axilares ni supraclaviculares.Histopatología: A menor aumento se observa epidermis acantósica con incremento de la celularidad e infiltrado inflamatorio en dermis superficial (fig. 2a).  A mayor aumento se observa pérdida de la polaridad y de la maduración de las células en todo el espesor epidérmico, células grandes con núcleos hipercromáticos y citoplasmas vacuolados, mitosis atípicas a diferentes niveles (figura 2 b) y disqueratocitos. (figura 2 c); los citoplasmas de las células claras no se tiñen con PAS (figura 2 d). Diagnóstico histopatológico: Enfermedad de Bowen variedad pagetoide. El diagnóstico diferencial sería con la enfermedad de Paget por lo que se sugiere inmunohistoquímica.Figura 3. Inmunohistoquímica: CK7 – (a); CEA – (b); p40 +(c)56Aguilar Neville, S. et al • Enfermedad de Bowen de localización inusualAn. Fac. Cienc. Méd. (Asunción) / Vol. 52 - Nº 2, 2019 Inmunohistoquímica:CK 7- (fig. 3A); CEA - (fig. 3B); P40 + (fig. 3C)Diagnóstico final: Enfermedad de Bowen.Conducta: Se realiza la extirpación quirúrgica de la lesión con margen de 5 mm; el hallazgo histopatológico de la pieza quirúrgica fue el de carcinoma escamoso in situ en toda la extensión, con márgenes quirúrgicos libres de lesión. Actualmente la paciente se encuentra en planes de cirugía reconstructiva de la mama afecta, ya que luego de la extirpación de la lesión quedó con una cicatriz inestética.COMENTARIOSLa EB es la forma intraepidérmica del carcinoma de células escamosas. Usualmente se presenta como una placa eritematosa bien delimitada de crecimiento lento de tamaño variable desde unos pocos milímetros a varios centímetros (8). Por su tendencia a progresar a carcinoma escamoso invasor debe ser diagnosticado y tratado en forma temprana (8).Los diagnósticos diferenciales de esta entidad incluyen: • Enfermedad de Paget mamaria: es la afectación de la piel de la mama por un carcinoma mamario in situ o invasor. Clínicamente se presenta como una placa eccematosa que compromete pezón y/o areola. En la histopatología se presenta con células intraepidermicas 57Aguilar Neville, S. et al • Enfermedad de Bowen de localización inusualAn. Fac. Cienc. Méd. (Asunción) / Vol. 52 - Nº 2, 2019 de citoplasmas grandes y pálidos que se tiñen con la tinción de PAS y núcleos hipercromáticos, aisladas o formando nidos. Alrededor del 90% está asociado a un carcinoma ductal in situ y en una minoría a un carcinoma invasor (9).• Carcinoma Basocelular: Es un tumor epitelial maligno que se origina a partir de las células basales del epitelio. Se caracteriza por un crecimiento lento y bajo poder metastásico, pero es localmente invasivo. La fotoexposición es el determinante de mayor importancia para su desarrollo. Es 5 veces más frecuente que el CEC. Microscópicamente se observan células basaloides, con núcleos hipercromáticos y citoplasmas pequeños, dispuestas en nidos rodeados de células en empalizada en la periferia y hendiduras de retracción (10).• Queratosis actínicas: Se presentan como pápulas o placas eritematosas descamativas y en algunos casos hiperqueratósicas que suelen aparecer en superficie cutánea fotoexpuesta. En la histopatología se observan queratinocitos desorganizados y atípicos en estratos basales de la epidermis y elastosis solar en la dermis superficial. Es considerada como un marcador de riesgo para el desarrollo de carcinoma epidermoide invasivo cutáneo. El 60% de los carcinomas epidermoides invasivos cutáneos se desarrollan apartir de una queratosis actínica clínicamente evidente (11).• Tiña corporis: Causada por dermatofitos, hongos con la particularidad de desarrollarse en la queratina. Su forma más habitual es el herpes circinado, lesión tipo anular con un borde activo de crecimiento excéntrico, eritematoso y a veces papulo-vesiculoso con un centro más claro, descamativo. El diagnóstico se confirma con el examen microscópico directo y cultivo micológico. En la histopatología se observan las estructuras fúngicas que se tiñen con el PAS en el estrato corneo (12).• Psoriasis: dermatosis crónica causada por una respuesta inmunológica que determina proliferación de los queratinocitos con predisposición genética poligénica sobre la que inciden factores desencadenantes. La forma más común se manifiesta como placas eritematosas bien delimitadas con escamas blancas nacaradas de distribución simétrica en zonas extensoras. A nivel histológico se caracteriza por presentar acantosis epidérmica, adelgazamiento de la epidermis suprapapilar, colección de neutrófilos en el espesor de la epidermis y microabscesos en el estrato corneo (13).En la paciente presentada, la localización de la lesión corresponde a una zona no fotoexpuesta, lo cual es infrecuente en esta patología (14). Además, los hallazgos histopatológicos de células atípicas claras remedando la diseminación pagetoide obliga a realizar el diagnóstico diferencial con la enfermedad de Paget, ya que ambas patologías forman parte de las neoplasias cutáneas con nidos intraepidérmicos (15). La tinción con PAS fue negativa, lo que refleja la ausencia de mucina en las células neoplásicas y es un dato en contra de que se tratase de una enfermedad de Paget (16). De ahí que, ya con la histopatología se planteó como diagnóstico la variante pagetoide de la enfermedad de Bowen.La inmunohistoquímica es fundamental para la diferenciación de la enfermedad de Bowen pagetoide y la enfermedad de Paget. El marcador p63 destaca como herramienta en esta diferenciación. El gen p63 es esencial para la regulación de la proliferación y diferenciación de las células escamosas y de la oncogénesis. Se expresa en piel en la epidermis y en las glándulas sebáceas, pero no en glándulas ecrinas y apócrinas, de aquí su utilidad como marcador para diferenciar un carcinoma escamoso in situ pagetoide de la enfermedad de Paget, por lo que debe formar parte del panel de inmunomarcadores cuando se evalúan neoplasias pagetoides (17). En nuestra paciente no se realizó marcación para p63, sin embargo, se realizó p 40, que Tabla 1. Marcadores de inmunohistoquímica en la enfermedad de Bowen y la enfermedad de Paget (16).Patología MarcadoresEnfermedad de Bowen CK5 o CK5/6, p63 + y CK7 -Enfermedad de Paget CK 7, HER2/neu, CEA, Ag de membrana epitelial y GCDFP-15+58Aguilar Neville, S. et al • Enfermedad de Bowen de localización inusualAn. Fac. Cienc. Méd. (Asunción) / Vol. 52 - Nº 2, 2019 es una isoforma del p63 que en comparación con esta presenta mayor especificidad para células escamosas. Además, la negatividad del CK7 y CEA apoyan la exclusión de una enfermedad de Paget (Tabla 1) (16).En conclusión, presentamos el caso de una paciente con enfermedad de Bowen en una localización inusual. La inmunohistoquímica constituye una herramienta fundamental para evaluar neoplasias pagetoides, destacando el p63 como marcador para la diferenciación de un carcinoma in situ pagetoide de una enfermedad de Paget. Debemos tener presente a la enfermedad de Bowen al evaluar 1. Giménez García R. et al. 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AgradecimientosAgradecemos al Dr. Hugo Boggino por el estudio y las imágenes de inmunohistoquímica.

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