Research on toxicity test of Sarcophyton sp. extract from Timor against Artemia s. Leach Nauplii has been conducted. Sarcophyton sp. from Paradiso beach, Kupang, was macerated in n-hexane, ethyl acetate, and methanol then each macerate was evaporated at 400C and 450C to dry. The dried extract resulted was tested its secondary metabolite content and toxicity using Brine Shrimp Lethality Test (BSLT). The results showed that the methanol extract contains saponins, phenols, and steroids while the ethyl acetate extract contains steroids and terpenoids. The toxicity test against artemia showed that the methanol extract from Sarcophyton sp. is very toxic to the nauplii with LC50 value of 29,56 ppm while the ethyl acetate extract is classified toxic and gave LC50 value of 34,11 ppm

Darmakusuma, Dodi

Dhone, Beatrix S

Theo da Cunha, TheoTheo da Cunha

Indonesian

E-Journal Undana Universitas Nusa Cendana Kupang

                                                                                                      Chem. Notes 2018, 1(1), 32-40 
 
32 
 
Article Received: 30 May 2018 
 
Article Accepted: 17 July 2018 
UJI TOKSISITAS EKSTRAK KARANG LUNAK SARCOPHYTON SP ASAL TIMOR 
TERHADAP LARVA ARTEMIA SALINA LEACH 
 
Beatrix S.Dhone, Theo da Cunha, Dodi Darmakusuma 
Jurusan Kimia, Fakultas Sains dan Teknik, Universitas Nusa Cendana Indonesia  
 
 
 
 
Abstract 
Research on toxicity test of Sarcophyton sp. extract from Timor against Artemia s. Leach 
Nauplii has been conducted. Sarcophyton sp. from Paradiso beach, Kupang, was macerated in 
n-hexane, ethyl acetate, and methanol then each macerate was evaporated at 400C  and 450C 
to dry. The dried extract resulted was tested its secondary metabolite content and toxicity using 
Brine Shrimp Lethality Test (BSLT). The results showed that the methanol extract contains 
saponins, phenols, and steroids while the ethyl acetate extract contains steroids and terpenoids. 
The toxicity test against artemia showed that the methanol extract from Sarcophyton sp. is very 
toxic to the nauplii with LC50 value of 29,56 ppm while the ethyl acetate extract is classified toxic 
and gave LC50 value of 34,11 ppm. 
 
Keywords: Sarcophyton sp., toxicity, BSLT 
 
 
Abstrak 
 
Penelitian tentang uji toksisitas ekstrak karang lunak Sarcophyton sp. asal Timor 
terhadap larva Artemia salina Leach telah berhasil dilakukan. Karang lunak Sarcophyton sp. 
dari perairan laut pantai Paradiso,Kupang, dimaserasi menggunakan n-heksana, etil asetat dan 
metanol lalu dievaporasi pada suhu 400C dan 450C hingga didapatkan ekstrak kental. Ekstrak 
kental kemudian diuji kandungan metabolit sekunder serta uji toksisitas menggunakan metode 
Brine Shrimp Lethality Test. Hasil uji metabolit sekunder menunjukkan ekstrak metanol positif 
mengandung saponin, fenol dan steroid sedangkan ekstrak etil asetat positif mengandung 
steroid dan terpenoid. Hasil uji toksisitas menunjukkan ekstrak metanol Sarcophyton sp. bersifat 
sangat toksik dengan nilai LC50 29,56 ppm. Ekstrak etil asetat Sarcophyton sp. bersifat toksik 
dengan nilai LC50 34,11 ppm. 
 
Kata Kunci : Sarcophyton sp., toksisitas, BSLT 
 
 
Pendahuluan  
 
Biota laut merupakan salah satu objek yang sedang digemari para peneliti dibidang 
farmakologi. Dari sumber laut ini telah ditemukan beberapa senyawa yang bersifat sitotoksik 
seperti golongan alkaloid, flavonoid, polisakarida, protein dan terpenoid1. Karang lunak (soft 
coral) atau Alcyonaria merupakan salah satu filum koelenterata yang berbentuk polip (atau 
*Corresponding Author: Jl. Adisucipto-Penfui Kupang 85110 telp.(+62380)8037977,  
  e-mail: opa_cece@yahoo.com 
                                                                                                      Chem. Notes 2018, 1(1), 32-40 
 
33 
 
bunga yang kecil) sehingga dianggap mirip dengan tumbuhan. Sebagai pertahanan terhadap 
predator dan memperebutkan ruang hidup, karang lunak menghasilkan senyawa terpenoid 
Dalam dekade terakhir, dilaporkan bahwa sebanyak 50% senyawa bioaktif yang ditemukan 
dalam invertebrata laut ini bersifat toksik2. Beberapa komponen bioaktif yang dihasilkan oleh 
karang lunak meliputi senyawa antitumor dan antikanker3. Selain itu, diketahui juga karang 
lunak sebagai penghasil senyawa inhibitor enzim salah satunya adalah inhibitor protease4. 
Sebagai contoh, karang lunak Lobophytum cristagalli menghasilkan senyawa terpen yang 
mampu menghambat kerja protein transferase pada penyakit kanker5  dan senyawa 
Sarcophytol A dari karang lunak spesies Sarcophyton glaucum asal Okinawa yang dapat 
menghambat promotor tumor, teleocidin pada fase 2 percobaan karsinogenesis pada kulit 
tikus6. 
Keragaman senyawa metabolit sekunder dari karang lunak dipengaruhi oleh faktor 
lingkungan seperti temperatur air, tekanan dalam air, unsur hara serta cahaya matahari. 
Kobayashi dan Takumi mengisolasi  senyawa sarcophytonin-A dari karang lunak Sarcophyton 
glaucum asal pulau Ishigaki, Okinawa7. Namun senyawa tersebut tidak ditemukan lagi dari 
karang lunak yang sama dan lokasi yang sama setahun kemudian. Lebih lanjut Koh dkk 
melakukan penelitian terhadap 3 spesies Sarcophyton yaitu s.glaucum, s.infundibulifurme dan 
s. crassocaulle dengan masing-masing 3 sampel dari lokasi yang sama dengan Kobayashi. 
Hasil menunjukkan senyawa sarcophytonin-A hanya terdapat dalam 1 sampel S. glaucum.  
Komposisi senyawa metabolit sekunder tidak terkait pada jenis spesies tetapi pada individu 
sampel. Hal ini memberikan peluang yang besar bagi peneliti untuk menemukan senyawa-
senyawa baru yang berpotensi dijadikan sebagai anti kanker maupun anti tumor.  
Kondisi geografis Indonesia juga mendukung penelitian karang lunak. Kawasan pesisir 
kota Kupang kaya akan potensi berupa hutan bakau, rumput laut, berbagai jenis terumbu 
karang, karang lunak serta biota laut lainnya8. Penelitian yang dilakukan Munasik 
menyimpulkan bahwa karang lunak di perairan laut sawu, bagian utara pulau Timor, bagian 
kota kupang didominasi oleh spesies Sarcophyton sp. dan  Lobophytum sp9. Kondisi iklim, suhu 
serta letak geografis dari kota kupang sangat mendukung keanekaragaman karang lunak 
karena intensitas cahaya matahari dalam air cukup besar serta suhu perairan yang cocok bagi 
pertumbuhan karang1 sementara potensi sumberdaya laut yang begitu besar masih terbatas 
pada pemanfaatan rumput laut, hutan bakau dan terumbu karang, baik sebagai bahan pangan 
maupun sebagai sarana rekreasi. 
 
 
                                                                                                      Chem. Notes 2018, 1(1), 32-40 
 
34 
 
Hasil dan Pembahasan 
Sampel karang lunak diambil dari perairan Pantai Paradiso, Kelapa Lima, Kupang. 
Sampel diambil secara acak di beberapa titik pada kedalaman sekitar 1-2 meter dari permukaan 
laut dengan cara penyelaman. Pada kedalaman ini intensitas cahaya matahari yang masuk 
masih cukup banyak sehingga aktifitas biologis karang lunak tergolong normal. Sampel karang 
lunak yang diambil dapat dilihat pada Gambar 1. 
 
 
 
 
 
 
Gambar  1. Sampel Karang Lunak dari Perairan Pantai Paradiso, Kelapa Lima, Kupang 
 
Karang lunak jenis Sarcophyton sp. Hidup dalam koloni berukuran besar dengan tangkai 
berwarna putih. Kapitulum melebar dengan bentuk seperti jamur yang pada tepinya menekuk. 
Koloni muda berwarna krem keabuan dengan bentuk menggumpal seperti jamur10. Sampel 
karang lunak diletakkan dalam wadah berisi air laut sampai terendam dengan tujuan 
menghindari pertumbuhan jamur pada karang lunak. Karang lunak kemudian dipreparasi dan di 
ekstrak dengan metode maserasi bertingkat menggunakan n-heksana,etil asetat dan metanol. 
Ekstrak kental karang lunak dihitung rendemennya dalam persen (b/v) seperti tersaji (Gambar 
2). 
 
Gambar 2.  Grafik rendemen ekstrak kental karang lunak pada beberapa pelarut 
 
Dari ketiga pelarut yang digunakan, metanol menghasilkan ekstrak dengan rendemen 
terbesar yaitu 4,244% dari total 780 mL larutan yang terekstrak. Nurhayati menyatakan bahwa 
4.244 
2.97 
0.0002 
0
1
2
3
4
5
metanol etil asetat n-heksana
Persen 
rendemen  
(b/v) 
Ekstrak kental karang lunak Sarcophyton sp. 
                                                                                                      Chem. Notes 2018, 1(1), 32-40 
 
35 
 
nilai rendemen yang tinggi menunjukkan banyaknya komponen bioaktif yang terkandung dalam 
suatu ekstrak. Dengan demikian maka disimpulkan sampel karang lunak pada penelitian ini 
mengandung lebih banyak senyawa polar dibandingkan senyawa non polar, dimana rendemen 
dari ekstrak non polar yang didapat hanya sebesar 0,0002 persen (b/v).  
 
Uji Metabolit Sekunder dan Uji Toksisitas  
Uji metabolit sekunder merupakan metode pengujian senyawa metabolit sekunder 
secara kualitatif. Metode ini didasarkan pada perubahan warna dari sampel ketika direaksikan 
dengan pereaksi tertentu yang spesifik. Senyawa metabolit sekunder yang diuji terdiri dari 
alkaloid, saponin, terpenoid, steroid, fenol, tanin dan flavonoid.  Data hasil uji metabolit 
sekunder ekstrak karang lunak Sarcophyton sp. tersaji pada Tabel 1. 
 
Tabel 1. Hasil uji metabolit sekunder ekstrak karang lunak Sarcophyton sp.  
Jenis Uji Pereaksi 
Hasil Pelarut 
Metanol Etil Asetat M* E* 
Alkaloid 
Mayer 
Larutan berwarna 
bening 
Larutan berwarna 
kuning 
- - 
Wagner 
Larutan berwarna 
kuning 
Larutan berwarna 
kuning 
- - 
Saponin 
Minyak 
Zaitun 
Terbentuk emulsi 
yang stabil 
Tidak terbentuk 
emulsi 
+ - 
Terpenoid H2SO4 
Tidak terbentuk 
cincin cokelat 
Terbentuk cincin 
cokelat 
- + 
Steroid 
Liebermann-
Burchard 
Larutan berwarna 
hijau hitam 
Larutan berwarna 
hijau kehitaman 
+ + 
Fenol FeCl3 1% 
Larutan berwarna 
hijau kehitaman 
Larutan berwarna 
kuning 
+ - 
Flavonoid Shibata 
Larutan berwarna 
putih 
Larutan berwarna 
bening 
- - 
Tanin FeCl3 1% 
Larutan berwarna 
jingga 
Larutan berwarna 
jingga 
- - 
      * M = Metanol, E = Etil Asetat  
  
Tabel 1 menunjukkan data hasil uji metabolit sekunder ekstrak metanol karang lunak 
positif mengandung fenol, saponin dan steroid.  Ekstrak etil asetat karang lunak positif 
mengandung steroid dan terpenoid. Sedangkan uji alkaloid, flavonoid dan tanin terhadap 
ekstrak karang lunak Sarcophyton sp. ini menunjukkan hasil negatif.   
 Metode BSLT menggunakan larva udang Artemia s. Leach sebagai hewan uji.  
Faktor utama penggunaan Artemia sebagai hewan uji ialah resistensinya yang bervariasi 
terhadap perubahan lingkungan terutama kadar garam. Artemia s. Leach dapat hidup dengan 
                                                                                                      Chem. Notes 2018, 1(1), 32-40 
 
36 
 
maksimum toleransi kadar garam sebesar 50%. Insang membantunya agar cocok dengan 
kadar garam tinggi dengan absorbsi dan ekskresi ion-ion yang dibutuhkan dan menghasilkan 
urin pekat dari glandula maxillaris. Hidup pada variasi temperatur air yang tinggi pula, dari 6-
37°C dengan temperatur optimal untuk reproduksi pada 25°C (suhu kamar). Keuntungan hidup 
pada lokasi berkadar garam tinggi adalah sedikitnya predator namun sumber makanannya 
sedikit. 
 
Tabel 2.  Hasil uji toksistas ekstrak metanol karang lunak dengan metode BSLT 
Pengulangan 
Mortalitas larva pada setiap konsentrasi ekstrak( ekor) 
0 ppm 18 ppm 36 ppm 54 ppm 72 ppm 144 ppm 
1 0 3 5 7 9 10 
2 0 4 6 8 9 10 
3 0 3 5 6 8 10 
Jumlah 0 10 16 21 26 30 
Rata-rata 0 3,3333 5,3333 7 8,6666 10 
% Mortalitas 0 33,333 53,333 70 86,666 100 
% M. terkoreksi 0 33,333 53,333 70 86,666 100 
Probit - 4,58 5,08 5,52 6,13 - 
 
Ekstrak metanol dan etil asetat karang lunak dibuat dalam bentuk larutan dengan variasi 
konsentrasi 144 ppm, 72 ppm, 54 ppm, 86 ppm, 18 ppm dan 0 ppm. Masing – masing 
konsentrasi di berikan 10 larva Artemia . Perlakuan untuk uji toksistas ini dilakukan sebanyak 3 
kali ulangan untuk mendapatkan data yang akurat. Hasil uji toksisitas menggunakan metode 
BSLT dapat dilihat pada Tabel 2 dan Tabel 3. 
 
Tabel 3.  Hasil uji toksistas ekstrak etil asetat karang lunak dengan metode BSLT 
Pengulangan 
Mortalitas larva pada setiap konsentrasi ekstrak( ekor) 
0 ppm 18 ppm 36 ppm 54 ppm 72 ppm 144 ppm 
1 0 2 5 7 8 10 
2 0 2 6 7 9 10 
3 1 3 5 7 9 10 
Jumlah 1 7 16 21 26 30 
Rata-rata 0,333 2,333 5,333 7 8,666 10 
% Mortalitas 3,33 23,33 53,33 70 86,66 100 
% M. terkoreksi 0 20,689 51,720 68,965 86,200 100 
Probit - 4,19 5,05 5,5 6,08 - 
 
                                                                                                      Chem. Notes 2018, 1(1), 32-40 
 
37 
 
Tabel 3 dan 4 menunjukkan persentase mortalitas larva udang pada berbagai 
konsentrasi larutan ekstrak metanol dan etil asetat. Dari data ini dapat terlihat bahwa semakin 
besar konsentrasi larutan ekstrak, jumlah serta persentase mortalitas/kematian larva juga 
semakin besar. Harborne menyatakan bahwa konsentrasi suatu zat berbanding lurus dengan 
tingkat toksisitasnya11. Konsentrasi ekstrak sebesar 36 ppm mampu membunuh 53% dari larva 
udang yang diuji baik dari ekstrak metanol maupun etil asetat. Sementara pada konsentrasi 144 
ppm, tingkat kematian larva udang mencapai 100% yang berarti bersifat sangat toksik. Hal ini 
sesuai dengan pernyataan Meyer yang menyatakan bahwa  uji toksisitas menggunakan metode 
BSLT melihat kemampuan suatu zat dalam membunuh 50% dari hewan uji12 dalam hal ini larva 
Artemia s. Leach dengan konsentrasi ekstrak dibawah 1000 ppm.  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Gambar 3. Grafik hubungan log konsentrasi terhadap nilai probit ekstrak 
metanol karang lunak Sarcophyton sp. 
 
Tingkat toksisitas suatu zat diukur berdasarkan besarnya nilai LC50 yang didapatkan. 
LC50 atau Lethal Concentration 50% merupakan ukuran ketoksisitasan suatu zat yang diukur 
berdasarkan besarnya konsentrasi zat tersebut yang dapat mengakibatkan kematian hewan uji 
sebesar 50% dari total yang diujikan. Nilai LC50 dari ekstrak metanol dan etil asetat dihitung 
berdasarkan persamaan regresi yang didapatkan dengan memplotkan log konsentrasi ekstrak 
terhadap nilai probit masing- masing konsentrasi. Grafik hubungan antara log konsentrasi 
terhadap nilai probit masing-masing ekstrak dapat dilihat pada Gambar 3  dan Gambar 4. 
 
 
 
 
 
y = 2.4812x + 1.3517 
R² = 0.9457 
0
1
2
3
4
5
6
7
0 0.5 1 1.5 2
P
ro
b
it
 
Log Konsentrasi 
                                                                                                      Chem. Notes 2018, 1(1), 32-40 
 
38 
 
 
 
 
 
 
 
  
 
 
 
 
 
Gambar 4. Grafik hubungan log konsentrasi terhadap nilai probit ekstrak etil 
asetat karang lunak Sarcophyton sp. 
 
Berdasarkan persaman regresi masing-masing kurva didapatkan nilai LC50 ekstrak 
metanol sebesar 29,56 ppm dan 34,11 ppm untuk ekstrak etil asetat karang lunak. Nilai 
koefisien determinasi (R2) masing- masing kurva ialah 0,94 dan 0.,98 yang berarti sekitar 94% 
dan 98% variasi tingkat kematian larva udang dapat diterangkan oleh perubahan konsentrasi 
ekstrak.  Menurut Meyer12 senyawa dengan nilai LC50 < 30 ppm berpotensi sebagai anti kanker, 
LC50  30-200 ppm berpotensi sebagai anti bakteri dan LC50 > 200 ppm berpotensi sebagai 
pestisida. Maka ekstrak metanol karang lunak bersifat sangan toksik dan berpotensi sebagai 
anti kanker, sementara ekstrak etil asetat karang lunak bersifat toksik dan berpotensi sebagai 
anti bakteri. 
 
Kesimpulan  
Ekstrak etil asetat karang lunak Sarcophyton sp. positif mengandung steroid dan 
terpenoid sedangkan ekstrak metanol karang lunak Sarcophyton sp. positif mengandung 
saponin, steroid, dan fenol. Uji toksisitas terhadap ekstrak metanol menghasilkan nilai LC50 
sebesar 29,56 ppm dan nilai LC50 untuk ekstrak etil asetat karang lunak Sarcophyton sp. 
sebesar 34,11 ppm. Ekstrak metanol memiliki potensi sebagai anti kanker dan ekstrak etil 
asetat berpotensi sebagai anti bakteri. 
y = 3.0362x + 0.346 
R² = 0.9886 
0
1
2
3
4
5
6
7
0 0.5 1 1.5 2
P
ro
b
it
 
Log Konsentrasi 
                                                                                                      Chem. Notes 2018, 1(1), 32-40 
 
39 
 
Daftar Pustaka 
1. Ahmad, P., 2010,  Isolasi Dan Karakterisasi Senyawa Antioksidan Alkaloid Dari Sponga 
Perairan Teluk Kupang, Nusa Tenggara Timur, Skripsi, Universitas Lampung, Bandar 
Lampung 
2. Radhika, P., 2006,  Biochemical Systematics and  Ecological, 34, 781-789 
3. Ahmed, A., Dai, C. F., Kuo Y. H., dan  Shen, J. H., 2003, Steroids, 68, 377-381 
4. Rashid, M., Gustafson, K. R., dan Boyd, M.R., 2000, Journal Natural Product, 63, 531-
533 
5. Coval, S. J., Patton, R. W., Petrin, J. M., James, L., Rothofsky, M. L., Lin, S. L., Patel, 
M., Reed, J. K., Mc Phail, A. T. dan Bishop, W. R, 1996, Bioorganic & medicinal 
Chemistry Letters, 6, 909-912 
6. Fujiki, H., Suganuma, M., Suguri, H., Yoshizawa, S., Takagi, K., dan Kobayashi, 
M.,1989, J.Cancer Res Clin.Oncol, 115, 25-28 
7. Kobayashi, M., dan Takumi, H., 1990, Chem.Pharm.Bull., 38(9), 2442-2445 
8. Temu, E. A., Minjas J. N., Shiff, C. J., dan Majala, A., 1999, Med. Vet. Ent.,13, 452-459 
9. Koh, M., Iwagana, T., Hatanaka, M., Nakano, A., Morihara, K., Takemura, K., 2000, 
Biosci.Biotechnol.Bioche, 64(4), 858-861 
10. Verseveldt, J., 1982, A revision of the genus Sarcophyton Lesson (Octocorallia, 
Alcyonacea), Brill 
11. Harborne J. B, 1987, Metode Metabolit sekunder, Penuntun Cara Modern Menganalisa 
Tumbuhan, K. Padmawinata, dan I. Sudiro, penerjemah, Institut Teknologi Bandung, 
Bandung 
12. Meyer, B. N., Ferrigni, N. R., Putnam, J. E., Jacobsen, L. B., Nicholas, D. E., dan 
McLaughlin, J. L., 1982, Planta Medica, 45,31-34 
 
 
Metodologi 
Bahan 
Bahan yang digunakan dalam penelitian ini meliputi es, larva A. salina Leach, metanol, 
n-heksan, etil asetat, CHCl3, NH4OH, H2SO4, HgCl2, KI, minyak zaitun, FeCl3, akuades, I2. 
 
Alat 
Alat yang digunakan dalam penelitian ini meliputi adalah  peralatan gelas, neraca 
analitik, rotary evaporator, wadah, tabung reaksi, pipet mikro,selang aerator, aerator. 
 
Prosedur Kerja  
Preparasi dan ekstraksi sampel 
Tahap ini dimulai dengan pencucian sampel karang lunak untuk membersihkan dari 
lumut, kerang dan pengotor lainnya. Selanjutnya dilakukan penimbangan sampel karang lunak 
sebesar 300 gram, dipotong kecil dan ditambahkan pelarut n-heksan dengan perbandingan 
sampel : pelarut sebesar  1: 3 (b/v dalam mg/mL), dan dimaserasi selama  48 – 96  jam pada 
                                                                                                      Chem. Notes 2018, 1(1), 32-40 
 
40 
 
suhu ruang. Hasil maserasi disaring dengan kertas saring. Filtratnya dievaporasi pada suhu 
45○C hingga didapatkan ekstrak kental. Sedangkan residunya ditambahkan dengan pelarut etil 
asetat dengan perbandingan 1:3 (b/v). Dilakukan maserasi selama 48-96 jam lalu disaring.  
Filtrat hasil maserasi kedua ini lalu dievaporasi kembali pada suhu 45○C. Residunya 
kemudian ditambahkan dengan metanol dengan perbandingan 1:3, dibiarkan selama 48-96 jam 
dan disaring. Filtratnya dievaporasi pada suhu 40○C  hingga didapat ekstrak kental. Filtrat 
ditimbang untuk menentukan rendemen lalu disimpan. 
 
Uji Metabolit Sekunder dan Uji Toksisitas dengan Metode BSLT 
Ekstrak kental masing-masing pelarut diuji kandungan metabolit sekunder berupa 
saponin, fenol, terpenoid, alkaloid, flavonoid, tanin, steroid. Uji toksisitas dimulai dengan 
memilih telur Artemia yang baik. Telur direndam selama 1 jam dalam air. Telur yang bagus 
akan mengendap sementara telur yang rusak akan terapung. Selanjutnya telur yang baik 
ditetaskan dengan cara di rendam dalam air laut pada suhu ruang dan diberi aliran udara 
menggunakan aerator selama 24 jam. Uji toksisitas dilakukan dengan menambahkan 10 ekor 
larva Artemia berumur 24 jam kedalam 6 tabung berisi 6 mL larutan ekstrak karang lunak 
dengan konsentrasi masing-masing larutan yaitu 0 ppm, 18 ppm,36 ppm,54 ppm,72 ppm dan 
144 ppm. Diamati kematian larva setelah 24 jam. Dilakukan 3 kali pengulangan dan dihitung 
persen kematian larva untuk menentukan nilai LC50 dari masing-masing ekstrak karang lunak. 
 
Perhitungan persen mortalitas larva dengan menggunakan rumus : 
 
  
     
  
        
Dimana : 
 M : persen Mortalitas (Kematian larva) 
 Lp : Jumlah larva yang mati pada perlakuan 
 Lk : Jumlah larva yang mati pada contoh 
 JL : Jumlah larva dalam masing-masing Beaker 
 
 


UJI TOKSISITAS EKSTRAK KARANG LUNAK SARCOPHYTON SP ASAL TIMOR TERHADAP LARVA ARTEMIA SALINA LEACH

https://ejurnal.undana.ac.id/CN/article/download/1565/1219

UJI TOKSISITAS EKSTRAK KARANG LUNAK SARCOPHYTON SP ASAL TIMOR TERHADAP LARVA ARTEMIA SALINA LEACH

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

E-Journal Undana Universitas Nusa Cendana Kupang