Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería.
Abstract
Las garrapatas pueden transmitir numerosos agentes patógenos, lo que les confiere gran importancia como vectores. En el país la anaplasmosis bovina está presente en más del 50% de todo el ganado muestreado, a su vez el estado de Baja California ha reportado el más alto índice de defunciones por Rickettsia rickettsii, por último, Erlichia chaffeensis se detectó en el 5.5% de roedores Peromyscus spp. lo que representa un riesgo potencial para los seres humanos. La PCR en tiempo real se considera una alternativa a los ensayos moleculares convencionales debido a su mayor sensibilidad y rapidez. Por lo que en el presente trabajo se optimizaron protocolos de PCR tiempo real cuantitativo mediante la realización de curva estándar, para el diagnóstico de R. rickettsi, E.chaffensis y Anaplasma phagocytophilum en garrapatas de hospederos silvestres, como el venado cola blanca, del estado de Nuevo León, lo que será de vital importancia para visualizar el riesgo de la población humana de la zona.Ticks can transmit numerous pathogens, which gives them great importance as vectors. In the country bovine anaplasmosis is present in more than 50% of all the cattle sampled, in turn the state of Baja California has reported the highest death rate by Rickettsia rickettsii, finally, Erlichia chaffeensis was detected in 5.5% of rodents Peromyscus spp. what represents a potential risk for human beings. Real-time PCR is considered an alternative to conventional molecular assays due to its greater sensitivity and speed. Therefore, in the present work, quiantitaive real time PCR protocols were optimized by performing a standar curve for the diagnosis of R. rickettsi, E.chaffensis and Anaplasma phagocytophilum in ticks of wild hosts, such as white-tailed deer, from the state of Nuevo León, which will be of vital importance to be able to visualize the risk of the human population of the area
