Introdução e Objetivos: A nanotecnologia farmacêutica tem como objetivo o desenvolvimento,caracterização e aplicação de sistemas terapêuticos em escala nanométrica ou micrométrica. Ossistemas de liberação controlada de fármacos apresentam inúmeras vantagens, dentre elas aredução da toxicidade de fármacos e o direcionamento dos mesmos aos sítios-alvo. A quitosana éum polímero biodegradável que pode ser usado no revestimento de nanopartículas a fim deaumentar a biocompatibilidade com as células e favorecer o direcionamento às mesmas. Opresente trabalho teve o objetivo de desenvolver e caracterizar nanocápsulas de paclitaxelassociado ao lupeol revestidas com quitosana. Metodologia: As nanocápsulas revestidas foramobtidas a partir de dois métodos diferentes: o primeiro consistiu em gotejar a dispersão denanocápsulas previamente preparadas em uma solução de quitosana a 1% enquanto o segundoconsistiu em adicionar a solução de quitosana durante o preparo das nanocápsulas. Para estudode estabilidade as nanocápsulas foram avaliadas em um período de 15 dias quanto ao tamanho,PDI, potencial zeta e pH. Resultados e Discussão: As nanocápsulas mostraram-se estáveis aofinal do ensaio de 15 dias, havendo pequenas variações nos parâmetros analisados. A adsorção dequitosana foi bem sucedida segundo ambos os métodos. Conclusão: O método 1 foi eleito comosendo o melhor avaliando-se a relação adsorção/estabilidade pois foi o método que apresentoumenor variação quanto ao tamanho, PDI e pH da formulação
