Histiocitose pulmonar de celulas de langerhans mimetizando reativação de tuberculose pulmonar / Pulmonary histopathy of langerhans cells mimetizing reactivation of pulmonary tuberculosis

Abstract

A histiocitose pulmonar de células de Langerhans (HPCL) é uma doença pulmonar intersticial incomum, que possui etiologia desconhecida, acomete adultos jovens e tabagistas, resultando em uma importante deterioração pulmonar. A tosse não-produtiva, a dispnéia e a dor torácica são sintomas predominantes. A evolução da doença é muito variante. Pode ocorrer a remissão espontânea, a estabilização ou a progressão até um estágio final caracterizado por cicatrizes fibróticas proeminentes. O estudo teve por objetivo relatar um caso de histiocitose pulmonar de células de langerhans mimetizando a reativação de tuberculose pulmonar