Anomalous origin of the left coronary artery (LCA) arising from the pulmonary artery (ALCAPA or a Bland-WhiteGarland Syndrome) is a congenital heart pathology where the left main trunk (LM) originates from the pulmonary artery system (PA). Clinical signs of the defect were studied and described in 1933 by Cardiologists E. Bland, P. White, J. Garland; this anomaly took its name as “syndrome of Bland–White–Garland” (BWGS) from them. Frequency of LCA origin from LM is 0.025–0.05 per 1,000 newborns, 0.22% of all congenital heart defects (CHD) and 0.4–0.7% of critical CHD. Clinical supervision of a patient with BWGS first identified at age of 12 years, is exemplified. This example demonstrates that if CHD is suspected CT angiography of heart shall be made for the earliest and accurate diagnosis and determination of CHD type.Аномальное отхождение левой коронарной артерии от легочной артерии (АОЛКА, или синдром Bland–White– Garland) – врожденная патология сердца, при которой ствол левой коронарной артерии (ЛКА) берет начало от системы легочной артерии (ЛА). Клинические признаки порока были изучены и описаны в 1933 г. американскими кардиологами E. Bland, P. White, J. Garland, в честь которых данная аномалия получила название “синдром Бланда–Уайта–Гарланда” (СБУГ). При этом частота отхождения ЛКА от ЛА составляет 0,025–0,05 на 1000 новорожденных, 0,22% среди всех врожденных пороков сердца (ВПС) и 0,4–0,7% среди критических ВПС. Приведено клиническое наблюдение пациентки, у которой СБУГ был впервые выявлен в возрасте 12 лет. Данный пример демонстрирует, что при подозрении на наличие ВПС, для наиболее ранней и точной диагностики, определения вида ВПС необходимо проводить КТ-ангиографию сердца
