Purificación y caracterización parcial de proteínas de almacenamiento de semillas de Lupinus angustifolius

Abstract

Lupinus angustifolius seed proteins have been purified by sequential dialysis and ion exchange chromatography, and their amino acid composition has been studied in order to determine their nutritional value as sources of essential amino acids. Albumins include a great variety of proteins. Globulins were resolved in α, β and δ conglutins. Conglutin α is the main protein in the seeds of L. angustifolius, representing 76.6% of the total. While lysine was found to be the limiting amino acid in L. Angustifolius seed proteins as a whole, tyrosine was the limiting amino acid in albumins, and methione and lysine were limiting in globulins. Lysine, methionine and histidine were limiting amino acids in α conglutin.Se ha realizado una purificación por diálisis secuencial y cromatografía de intercambio iónico de las proteínas de la semilla de L. angustifolius, y su composición en aminoácidos ha sido estudiada para determinar su valor nutricional como fuentes de aminoácidos esenciales. Las albúminas están compuestas por una compleja mezcla de proteínas. Las globulinas se resolvieron en conglutinas α, β y δ. La conglutina α es la proteína más abundante en las semillas de L. angustifolius representando el 76.6% del total. Las proteínas de la semilla de L. angustifolius son limitantes en lisina. Las albúminas son limitantes en tirosina y las globulinas en metionina y lisina. La α conglutina es limitante en lisina, metionina e histidina

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