Kawada, Kazuo

Uchiyama, Kenji

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Seasonal prevalence and effect of temperature on the development of Ponticulothrips diospyrosi HAGA et OKAJlMA

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鍵学研究 62.13卜137(1990)カキクダアザミウマの発生消長と発育に及ぼす温度の影響内 山 圭 二事 河 田 和 雄カキクダアザ ミウマPonticulot/m'ps d20SPyrosiはアザ ミウマ 目クダアザ ミウマ科Thysanoptera,Phlaeothripidaeに属 し,カキの.#や実を加害する害虫である.本櫛は岡山賑下で初めて発生が確認された(逸見 1979).その後,新属新種 として記載された(HagaandOkajima 1983).現在まで,同属種の記磯はなく,日本以外において発生の記錨 もなレヽ本種の野外における生態については,咋 1匝卜発生することが知 られている (逸見 ･橋本1984).すなわち,越冬成虫は4月頃カキの若菜に飛来 し,集線を嶺に巻 くゴーールを形成する.4月T旬から5月上旬にかけてゴール内で産卵する.卵は灰白色,長さ約0.3mmの楕円形である.幼虫は2齢期,虫副ま3齢期を経過 し羽化する.新成虫はカキ,アカマツ,ヒノキなどの樹皮下へ移行 し,夏から冬を過ごし,翌春カキの若菜に飛来する.しかし,カキに2次伸長枝が発生するなどの特殊な条件下においては,少数の第2世代が発生する(松本 1987).本実験では,野外における本棟の発生消良と.各ステージの発育に及ぼす温度の形轡について調べ,若干の知見を得たので,その結果を報告する.本文に先立ち,実験材料の坤備にご尽力TEiいた岡山大学資源生物科学研究所,福岡まりF技官に煙くお礼申し上げる.実験材料および方法岡山県下におけるカキクダアザ ミウマの発生梢良調査 を1986年 4月20日から,同年 7月10日まで合計6回行った.場所は岡山市津島岡山大学農学部構内のカキの木を用いた.コ-ルを形成した葉を3枚採取 し,700/.ェタノールで固定 した後,実体顕微鏡下でゴール中にいる虫の数を卵,幼虫,蛸及び成虫の各ステージごとに記鈷 した.そして,全虫数 と各ステージの割合を調査 ETごとに'-J<した.また.各ステージの発育に及ぼす温度の影軌 こついて調べるため,野外又は実験室内で採取 した卵を,水を張ったシャーレ(90×20mm)に浮べたシーロンフイルム上で将化させた (Fig.1).食植性アザ ミウマ難の飼育には,背通好主植物の生薬が使われるが (Sakimura 1961,Bailey 1932),本種の場合には,生薬では平成九年12月25t]受理*現在 広島県絹布虫防除所三次支所62巻 (1990) 131Pe【r卜dlShEggSealonmmWaterFig･1･ApparatusforhatchingFig.2･Rearlngtubeforlarva死亡率が高いうえに,羽化までに度々餌を交換する手間がかかるため,カキの芽出し苗を用いる方法を採用した.試験管 (24×100mm)を2本つなぎ合せ,底に水を入れ,餌を脱脂綿で固定し.試験管の上部とつなぎ目はパラフイルムですき間なく班って供試虫を放飼した (Fig.2).実 験 結 果1.発生消長カキタダアザ ミウマの卵が殺初に採集されたのは1986年 5月6日であった.4月20Elの調査では,越冬成虫のみで卵は全くみつからなかった. 5月20日には初めて1齢幼虫が採集され,6月2日には 1齢,2齢幼虫と1齢,2齢蛸が採集され,6月11日には全てのステージが確認された (Fig.3). 7月10日にはゴール菜は落下し,成虫や蛸が幼果,薬事や樹皮などの上を歩行しているのか認められた.全虫数は5月6日から急激に増加 し,6月2日には黄大仰に達したが,6月11日には早くも減少する傾向を示した (Fig.4).この時132 堤 学 研 究期になると,餌の悪化によって移動する胴体かでるものと考えられる.2.発育に及ぼす温度の影響卵は10℃では僻化しなかったが,158,20u及び25℃では卵期間はそれぞれ14.6,7.3.40 50 100(%)/ト＼言 ､∵｢ ≠ ;;;き;/ ,,,,,'' J///-:--,-/-:/,E LI L2 PIP2 P3 AFlg･3ProportionofdifferentstagesofFb柁Iz'culoIJm'psdiospyrosi.E;Egg,Ll;)stlnStarlarva,L2;2ndinstarlarva,Pl:1stins【arpupa,PZ;2ndinstarpupa.P3,3rdinstarpupa,A,Adult?????????? ????? ?? ?? ??????? ??FaHengaHlngleavesAprH May Jut"= JulyFig.4.SeaonaltrendofPonlmlulh7i)sdiosi)yrosiatOlくayamaCity62巷 (1990) 1336日であった.温度(Ⅹ)と発育速度 (Y)との関係を示す回帰式は Y-0.0148Ⅹ-0.ユ557(γ-0.999)となり,この回帰式から埋諭的発育'#′貴を求めると,10.5℃と推定された.また,有効椅ち封温度は68日皮であった (Fig.5).? ‖ ?? ? ? ? ? ???? ?? ? ? ? ? ? ?? ??? ?? ? ???? ?? ?? ? ? ????? ??? ?????10 15 20 25 30Tempera[ure(℃)Fig 5.Egg period (c一osed circles) and speed ofdevelopment (open clrCles)〕 ?? ???? ??? ?? 〕?? ???134FIE.6Lar＼′alperiod (closedcircles)andspeed ofdevelopmen[(open circles)JEi学 研 究幼虫は10℃では発育不可能で,全て死亡した.150,20甘,250及び30℃における幼虫期間は29.2,16.2,.9.2,9.5Elであった.幼虫期間は15℃～25℃の問では,温度が高くなるにつれて短か(なるが,30℃の高温では発育に遅延がみられ,幼虫期間は若干長 くなり,発育速度が低下した.幼虫の発育と温度との関係を示す回帰式は発育に遅延がみられる30℃を除くと,Y-0.075Ⅹ-0,0813(γ-0.992)となった.なお,幼虫期の理論的発育考,酎ま10,8℃,有効横井温度は134日度であった (Fig.6).蛸は10℃の低温では発育できなかった.150,20o,250,及び30℃では蛸期間はそれぞれ23.4,10.1,6.0,6.8日であった.蛸期間は15°～25℃の間では温度が高くなるにつれて短か(杏るが,30℃の高温では逆に0.8日長 くなった.荷塩による発育遅延のみられる30℃区を除くと,蛸の発育と温度との関係は,Y-0.0126X-0.1503(7-0.993)の回帰式で示され,理論的発育零′酎ま11,9℃,有効租界温度は79円皮であった (Fig.7).? ? ?? ? ???? ?? ???? ? ? ??? ?? ? ???10 15 20Temperature(℃)25 30? ?? ???? ??? ????? ? ? ? ??Fig 7.Pupalperiod (closed circles) and speed oFdevelopment(open circles)考 察岡山市では,カキクダアザ ミウマが敢初にカキの木に飛来したのは4月20日であった･しかし,この時期には卵はみられなかった.卵が毅初に確認されたのは5月6日であった･越冬成虫の飛来時期や当時の気温などから推定すると,菓初の産卵は4月下旬から5月上旬の間に行われたものと考えられる.5月20日には卵と幼虫が,6月2日には卵,幼虫と蛸が,6月11日には卵から新成虫まで全てのステージの存在が確認された･個体数は･李62巷 (1990) 135節の推移とともに増加 し,6月2日には帖高値に達した.しかし,その後 6月11日には減少し,7月10E]の調査では,ゴール束は落下し,ほとんど見られなくなった.この間,コール兼から離脱した新成虫と蛸は.幼巣や糞上にしばらくの間符生し.その後除々にカキの樹皮などの潜伏場所へ移動するものと考えられる.卵は150-25℃,幼虫と蛸は150-30℃までの温度で発育が認められた.しかし,30oCの高温では発育遅延のため,幼虫と蛸の期間が若干良くなる傾向がみられた.幼虫は1齢期と2齢期を経過するが,2齢期間の方がやや長かった.蛸は1齢期から3齢期まで経過する.20℃では3齢期間が壌長で以下 2齢, 1齢期間の順となったが,25℃では各齢期間の差はほとんど見られなかった.150,200,25℃の3温度条件での飼育結果から,本純の卵,幼虫及び蛸の温度 (X)と発育速度 (Y)の回帰式は,卵ではY-0.0148X-0,1557(㍗-0.999),幼虫ではY-0.075X-0.0813(γ-0.992),蛸ではY-0.0126X-0.1503(γ-0.993),となった.この回帰式から求められる理論的発育零点と有効概算温度は,卵では10.5℃,68日度.幼虫では10.8℃,134日度,蛸では11.9℃,79日度であった.摘 要カキクダアザミウマの岡山市における発生消長と各ステ-ジの発育に及ぼす温度の'L;珍闇を調査し,次の結果を得た.澱初の卵は5月6日,幼虫は5月20日,蛸は6月2El,新成虫は6月11日に確認された,個体数は5月6日から急激に増加し,6月2日に革高値に達した後,6月11日は減少した.7月10日にはゴール薬が落下し,成虫の分散が見られた.各ステージの発育と温度との関係を示す回帰式は,卵ではY-0.0148X-0.1557(γ=0.999),幼虫ではY-0.075X-0.0813(㍗-0.992),蛸ではY-0.0126X-0.1503(γ-0.993)となり,理論的発育零点と有効械算温度は,卵では10.5℃.68日嵐 幼虫では10.8℃,134日度,蛸では11.9℃,79日度であった.引 用 文 献Bailey,S･F･1932.Amethodemployedlnrearinglhrips,Jour.EconEnt25I1194-1196,Haga,K･andOka)ima,S･1983 AnewgenusandspeciesofPhlaeothridae(Thysanoptera)harmfulofperslmmOnfrom Japan AnnZooIJaロ.56:241-245.逸見 札 1979.カキを加宵する新しいスリyブス,植物防疫.3323卜235.逸見 朴 椅本修二 1984.カキクタアザ ミウマの生髄･被貨と防除対策.植物防疫,381312-315.松本 乳 1987.カキクタアザミウマの荊2世代の発生について.応物見 31172-174.Sakimura･K･1961･ Techn.quesforhandlingthripslntranSmiss10neXPerlentSWiththetomatospottedvirus PLPISReptr 45.766-771.136 戊 学 研 究SeasonalprevalenceandeffectoftemperatureonthedevelopmentofPonticulothripsdiospyl･OSiH AGA etOKAJIMAKeijiUcHLY^MAandKazuoKAWADASummaryOccurrenceandabundanceofPontiLulolh?勿sdiosi)yosiwerestudiedin1986atOkayamaCity.Theeggsweredepositedbyoverwinteredadu】tsonthepersimmonleavesinthelstweekofMay.Then仙elar＼′aeappearedinthe4thweekofMay,pupaeinthelstweekofJuneandnew adultsinthe3rdweekofJune. ThepopulationincreasedrapidlyuntilthelstweekofJune,butdecreasedinthenextweek, OnJuly10thegalingleavesfeltothegroundandnew adultsweredispersed.Therelation between temperature and velocity ofdevelopmentwas linearbetween 15and 25℃. ThetheoretlCaldevelopmentzero and とheeffectivecumulativetemperaturefordevelopmentwere10.5℃ and68day-degreesfortheeggperiod,10.8℃ and134day-degTeeSforthelarvalperiodandll.9℃ and79day-degreesforthepupalperiod.62巷 (1990) 137

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