三宅 有

島田 和彦

石井 脩夫

Tokyo Medical University Institutional Repository / 東京医科大学学術情報リポジトリ

一　597　一
価医大誌　49（4）：597～600，1991
ハンブルク大学における肝移植の麻酔の実際
Anesthetic　Management　for　Orthotopic　Liver　Transplantation
　　　　　　　　　　in　Hamburg　University
　　　　　　　東京医科大学麻酔科学教室
島田和彦　石井脩夫　三宅 有
はじめに
　1990年9月から1年間ドイツのハンブルク大学
病院麻酔科に留学し，肝移植の麻酔に関し研修した．
本稿ではドイツにおける移植の状況および肝移植の
麻酔管理を中心に述べる．
1．　ドイツにおける移植の現況
　ドイツはオランダ，ベルギー，ルクセンブルグ，オ
ーストリアとともに1967年に設立されたユーロト
ランスプラントというオランダのライデンにある移
植対象患者のデータセンターと提携している．ドナ
ーのデータもこのセンターに送られ適当なレシピエ
ントがいるかコンピュータでチェックされるシステ
ムになっている．ユーロトランスプラント内には19
カ所の肝移植センターがありハンブルク大学もその
一つである．
　ドイツでは1982年に連邦医師会が全脳死を脳死
とする立場で判定基準を発表しているが，1988年の
統計では163例の肝移植が行われている．なお心臓
移植は209例，腎臓移植は1778例であった．肝移植
が必要な患者数は心臓と同じ約600例であり特にド
ナーが不足しているのが現況である．またヨーロッ
パでは米国と比べ多臓器提供者が少なく問題点とし
て指摘されている．
　ベルギー，オーストリアでは本人の拒絶の意思表
示がない場合は脳死になれば自動的に家族の承諾な
しに臓器を摘出しても良いという法律が出来ている
が，ドイツではまだそのような法律はなく生前の臓
器摘出を許可する意思表示，又は家族の承諾が必要
である．
2．レシピエントの術前評価
　心血管系機能：肝硬変と門脈圧充進症では通常グ
ルカゴン，VIP，プロスタグランディンなどの血管
作動性物質による末梢血管抵抗減少と心拍出量の増
大を見る1）．
　肺機能：腹水や腹圧上昇などによる拘束性肺機能
障害がみられる．また肺血管床での左右シャント2）
や低酸素性肺血管収縮の障害による換気血流比不均
等のため重症の低酸素血症3）に陥りやすい．
　腎機能：続発性高アルドステロン症，抗利尿ホル
モン活性の上昇が見られるが，肝疾患による腎機能
障害は肝移植により改善する．
　中枢神経系＝激症肝炎の50％に脳浮腫をみる．
　血液凝固系：消化管出血などによる低色素性貧
血，葉酸欠乏による大球性貧血3），脾腫と血小板減
少，フィブリノーゲンと第VIII因子を除く凝固因
子の減少，V．　Kの吸収障害などが起こりうる3＞．
3．術前準備とモニター
術前準備する機材，薬剤を表1に示す．大量出血
（1991年3月27日受付，1991年3月28日受理）
Key　words：肝移植（orthotopic　liver　transplantation），再灌流症候群（postreperfusion　syndrome），高カリウム
　　血症（hyperpotacemia）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（1）
一　598　一 東京医科大学雑誌 第49巻第4号
表1麻酔に必要な機材，薬剤等 表2モニターおよび術中検査項目
L　機材
　　PEEPバルブ付き麻酔器　バイオポンプ
　加温用ブランケット　セルセーバー　除細動器
　　ラピッドインフュージョンシステム
2．薬剤
　　ドーパミン　ノルアドレナリン　アドレナリン
　　イソプロテレノール　塩化カルシウム
　　メイロン　ニトログリセリン　アプロチニン
　　40％グルコース500ml＋インスリン100　E
3．輸血
　　濃厚赤血球20単位，FFP　20単位，血小板20
　　単位（手術室）さらに血液銀行に同量を確保
4．凝固因子製剤
　　PPSB（II，　VIL　IX，　X因子製剤）
　　第VIII因子製剤ATIII
モニター
　心電図　動脈圧モニター　中心静脈圧
　スワンガンツカテーテル　カプノグラム
　パルスオキシメーター　直腸温　肺動脈血温
　尿量：経食道陽平エコー
術中検査項目
　必須検査項目
　　Hb　Ht　WBC　Th
　　KCaNaCl血糖
　　動脈血ガス分析　PT　aPTT
状態に応じて行う検査項目
　TP　Cr　Bil　ATIII　FDP
　膠質浸透圧　第1因子　第II因子　第V因子
に対応できるよう血液銀行，輸血部の協力体制が不
可欠である．
　モニター及び術中検査項目を表2に示す．経食道
的心エコーで食道静脈瘤からの出血が予想される場
合は術前に内視鏡的硬化療法を行う．
4．麻酔管理
　前投薬は無しか，又は軽い前投薬とする．凝固系
検査で異常のある場合は筋注を避ける．
　導入はフェンタニール0．2－O．3mgとエトミデー
ト30－40mgで行い，ベクロニウム8mgで筋弛緩を
得た後挿管する．体温維持のため導入後両下肢を綿
及び銀紙でラッピングし，気管内チューブには人工
鼻を装着する．
　輸液ラインは両肘正中皮静脈と左外頸静脈で，後
者からは3ルーメンカテーテルを挿入している．高
血糖をさけるため術中には生理食塩水など糖を含ま
ない電解質輸液を主に使用する．また導入後と手術
終了時に抗生物質を点滴静注する．
　維持はフェンタニール0．1－O．2mg／30　minにミ
ダゾラム0．2mg／kg／30　min，ベク二物ウム0．04
mg／kg／30　minを併用し，時にドロペリドールも少
量併用する．腸管の拡張，心機能抑制，空気塞栓を
増大させるなどから笑気は使用しない．血圧がコン
トロールしにくいときには低濃度のイソフルレンを
併用する．酸素濃度は心肺機能に異常なければ50％
以下で，PEEPは5mmHg程度かけ，　PaO　2＞100
torr，　SaO　2＞99％を維持する．1回換気量は10－15
ml／kgとし，　PaCO　2を35－40　torrに維持する．
　腎機能保護のため低濃度ドーパミン（2－3日頃kg／
min）を，また門脈圧を下げるためニトログリセリン
を持続注入4）（2－12mg／h）する．サイクロスポリン
Aを導入時より75mg／4　hで点滴静注する．
5．手術操作と麻酔管理上の問題点
　肝移植は3つの時期に分けることができる．
　第1期（前明肝腎）は麻酔の導入から肝血行遮断
まで，第2期（無学期）は肝血行遮断から移植肝血
流再開まで，第3期（後帯肝期）は移植肝血流再開
から閉腹までである．
　第1期では大量出血による循環不全が特に問題に
なる．急速大量輸血とともに塩化カルシウム投与，ド
ーパミンの増量などを試みる．塩化カルシウム（400
mg／20　m1／A）は輸血6単位に1g必要とされる．
　大量出血時の輸血は両手，左外勤静脈のラインか
ら血圧，Hb，　Ht，　CVP，　PAPなどを参考に濃厚赤
血球，FFPを加温しながらポンプで注入する．血小
板は10万を維持することが望ましい．また輸血量を
節約するためセルセーバーを使用する．第2期には
大腿静脈と門脈から採血し，左腋下静脈に還血する
venovenous　bypass　system5｝6）が成人ではルーチン
に用いられる．流量は2－3　L／min位まで次第に増加
させる．1L／min以上の流量が得られない場合はフ
ィブリンがバイパス内に形成される可能性があるた
め中止する．バイパス中に代謝性アシドーシス他，低
血糖，心筋抑制，低体温などの合併症が起こりうる．
（2）
1991年7月 島田他2名：ハンブルク大学における肝移植の麻酔の実際 一　599　一
また低イオン化カルシウム血症，静脈還流の減少に
は注意する．
　第3期で問題になるのは再灌流症候群で約30％
に起こると言われている．肝移植中の再灌流症候群
はAggarwalらによって最初に報告され7），彼等は
再二流後1分から5分続く臨床的に有意な低血圧と
定義した．この際徐脈，不整脈，代謝性アシドーシ
ス，凝固系の異常，空気塞栓，肺水腫などを合併し
やすい．
　UW液には120　mmol／しのカリウムイオンが含
まれており，この肝内残留保存液や虚血肝細胞に由
来する大量のカリウムが再三流により体循環に流れ
込み，心停止を起こす可能性もある．しかし再二流
後，移植肝が機能し始めるとむしろカリウムの補給
を要する例が多い．
　再二流症候群を防止するにはデクランプ前に循環
血液量，血液ガス，電解質を補正する必要がある．特
に血清カリウム値が4．5mEq／1以上のときは，グル
コースーインシュリン療法などを行い，またデクラン
プ直前には塩化カルシウムを約1000mg投与し，吸
入麻酔薬を中止し過換気を行う．また再灌三門にメ
チルプレドニゾロン1gを静注する．
　治療としては塩化カルシウム，重炭酸ナトリウム，
そして必要に応じてエピネフリン投与をおこなう．
塩化カルシウムは再乱流による心拍出量の低下を予
防するが低血圧，徐脈は続く．徐脈は一般に高カリ
ウム血症に関係しているが，少量のエピネフリン投
与が効果的である．
　また第1期から第3期を通じて血液凝固管理と代
謝性アシドーシスの補正が必要である．肝移植対象
患者ではプラスミノーゲンアクチベーターとインヒ
ビターの不均衡によるフィブリン溶解の充進8）や
AT　IIIの低下がしばしば存在し，術前60％以上に
重度の凝固系異常が見られる．フィブリン溶解の抑
制にはアプロチニンを投与する．初回量として導入
後200万単位，その後50万単位／hを手術終了まで
投与している．これにより輸血量を平均46％減少さ
せることができるとされている．凝固因子の補充に
はII，　VII，　IX，　X因子製剤，　AT　IIIを使用する．
　代謝性アシドーシスは急速輸血および大血管遮断
によりしばしばみられる．重炭酸ナトリウムはBE
が一8mM／Lを越えた時に必要最少量を投与する
が，術後はしばしばアルカローシスになるのでBE
を画一5mM／しにコントロールする．
6．術後管理
　術後は挿管したままICUに移動し，通常48時間
以内に抜管する．
　セデーションはフェンタニール2mgにミダゾラ
ム45mgを加えたものを状態に応じ2－12　m1／hで
投与し，6時間おきに末血，肝，腎，凝固系の検査を
行う．
　肺水腫を予防するためCVPを10　cm　H20前後，
Htを30％前後に保ち，免疫抑制剤としてはメチル
プレドニゾロン，サイクロスポリンA，アザチオプ
リン，antithymocyte　globlinなどを用いる．
　免疫抑制剤の副作用による腎機能障害には特に注
意する．感染症は術後早期死亡の主因なので感染が
疑われたら直ちに血液，尿，喀疾などの培養を行い
起炎菌の同定を行う．
　移植肝の機能不全，肝動脈血栓症，急性・慢性拒
絶反応などで約20％に再移植が必要になる．拒絶反
応は発熱，圧痛，白血球数の増加，肝機能異常で判
断されるが，特にγ一GTPと直接ビリルビンは鋭敏
なマーカーとされている．確定診断には肝生検が必
要である．
おわりに
　ハンブルク大学で実際に行われている肝移植の麻
酔管理を中心に具体的に述べた．肝移植の麻酔では
病態生理と起こりうる術中の変化を確認し，また注
意深くモニターを行い，的確に対応することが必要
である．
文 献
1）高橋　徹他：肝臓移植の麻酔，臨床麻酔12　（11）：
　1409t－t1421，　1988
2）　Keren　G．　et　al．：　Pulmonary　arterio－venous　fistulae
　in　hepatic　cirrhosis．　Arch　Dis　Child　58：302t一一394，
　1983
3）　Kang　YG．　＆　Gelman　S．：　Liver　transplantation
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　Saunders　Company，　Philadelphia：139r－185，　1987
4）　Groszmann　RJ，　Kravetz　D，　Bosch　J，　et　al．：　Nitro－
　glycerin　improves　the　hemodynamic　responce　to
　vasopressin　in　portal　hypertension，　Hepatology
　2：757rv767，　1982
5）　Paulsen　AW．　et　al．：　Anesthesia　for　liver　trans一
（3）
一　600　一 東京医科大学雑誌
　　plantation　with　veno－vennous　bypass，　Anesth
　　Analg　66：137”v141，　1987
6）　Shaw　BWJ．　et　al．：　Venous　bypass　in　clinical　liver
　　transplantation．　Ann　Surg　200：524’v534，　1984
7）　Aggarwal　S．　et　al．：　Postreperfusion　syndrome，
　　Transplant　Proc．　19：54rv57，　1987
8）　Kang　YG，　Martin　DJ，　Marquez　J，　et　al．：　lntraoper一
第49巻第4号
ative　changes　in　blood　coagulation　and　throm－
boelastgraphic　monitoring　in　liver　transplanta－
t on，　Anesth　Analg　64：888’一896，　1985
（別刷請求先〒160新宿区西新宿6－7－1
　　　　　　　　　東京医科大学麻酔学教室　島田和彦）
（4）


ハンブルク大学における肝移植の麻酔の実際

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ハンブルク大学における肝移植の麻酔の実際

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