H Meng

K Kushiro

M Imagawa

M Zakir

R S Bai

S Ono

X L Zhang

Y Uchino

Tokyo Medical University Institutional Repository / 東京医科大学学術情報リポジトリ

2000年9月 第145回東京医科大学医学会総会 一　683　一
2．
Morphology　of　Otolith－Activated
Vestibular　Neurons　in　Cats
（第二生理教室）
O　Meng，　H．，　lmagawa，　M．，　Zakir，　M．，　Ono，
　　　S．，　Kushiro，　K．，　Zhang，　X．　L．，　Bai，　R．　S．，
　　　and　Uchino，　Y．
　The　morphology　of　utricular（UT）一and　saccular
（SAC）一activated　vestibular　neurons　（VNs）　was
studied　by　intracellular　staining　with　horseradish
peroxidase　（HRP）．
　Of　13　UT－activated　VNs，　6　cells　were　located　in
the　middle　part　of　the　medial　vestibular　nucleus
（MVN），　2　were　located　in　the　rostral　part　of　the
descending　vestibular　nucleus　（DVN）　and　5　were
located　in　the　caudal　part　of　the　lateral　nucleus
（LVN）．　Axonal　trajectory　of　2　VNs　reached　to　the
ipsilateral　medial　longitudinal　fasciculus　（ipsi－
MLF）．Three　axonal　trajectories　crossed　the　mid－
line　but　failed　to　follow．　One　projected　to　the　spinal
cord　via　the　ipsi－MLF．　The　remaining　neurons
projected　to　the　ipsilateral　reticular　formation　just
ventral　to　the　vestibular　nuclei．　All　UT－activated
neurons　tested　had　no　axonal　collaterals　in　the
ipsilateral　vestibular　nuclei．
　Thirteen　SAC－activated　VNs　were　stained　and
reconstructed．　Seven　of　them　were　located　in　the
rostral　portion　of　the　DVN，　5　were　located　in　the
caudal　part　of　the　LVN　and　1　was　located　in　the
group　f．　Axonal　projections　of　3　SAC－activated　VNs
were　studied．　One　neuron　projected　to　the　spinal
cord　via　the　ipsi－MLF　and　sent　the　axon　collater－
als　to　the　medullary　reticular　formation　and
nucleus　prepositus　hypoglossi．　An　other　neuron
crossed　the　midline　and　the　remaining　neuron
sent　an　axon　latero－rostrally　to　the　brachium　con－
junctivum　without　axon　collaterals　in　the　brain
stem．
3．
　　　　　　　末梢神経移植における
　　　　　　Ischemic　Preconditioning
（形成外科）
○松村　一，吉澤直樹，茂原　健，渡辺克益
【はじめに】近年，先行する短時間の虚血が，その
後の長時間の虚血に対する組織障害を軽減する
ischemic　preconditioningという現象が，心筋，肝
臓，腎臓などの組織で確認されている．しかしなが
ら，末梢神経移植における報告はいまだない．今回，
末梢神経移植におけるischemic　preconditioningの
有効性を検討した．
【方法】Sprague－Dawley系ラット（200－250　g）に
て，片側の坐骨神経を8mmの長さで坐骨神経を血
管茎とともに挙上，血管茎を20分間クランプした
後，40分間再立流するischemic　preconditioning処
置を行った．この後，血管茎を切離，坐骨神経を元
の位置に再縫合した（IP群，　n＝10）．コントロール
は，ischemic　preconditioning処置をせずに，同部位
の神経を切離，元の位置に再縫合した（C群，n＝
10）．一週間後に直証5匹ずつ移植神経を採取し，
toluidine　blue染色およびTUNEL　assayにて，神経
変性の状態を病理形態学的に検討した．8週間後に
残りの各群5匹ずつの移植後肢の状態，腓腹筋の重
量による支配筋の筋萎縮の状態，移植神経の
toluidine　blue染色により神経再生の状態を検討し
た．
【結果】急性期神経変性（1週間後）：toluidine　blue
染色よる変性有髄神経数は有意にIP群に少なかっ
た（pく0．05）．TUNEL陽性細胞数も有意にIP群で
少なかった（p＜0．01）．
　　神経再生（8週間後）：患側足趾の潰瘍形成，足
趾の壊死はIP群で有意に少なく，腓腹筋の萎縮も
有意にIP群で少なかった（p＜0．05）．　toluidine
blue染色による有髄神経数は有意にIP群で多かっ
た（p＜0．01）．
【結語】以上の結果より，末梢神経移植においても
ischemic　preconditioningは、急性期の神経変性の軽
減，神経再生に有効である考えられた．
（2）


Morphology of Otolith-Activated Vestibular Neurons in Cats

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Morphology of Otolith-Activated Vestibular Neurons in Cats

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