Litter decomposition ability of fungi has an important role in forest floor ecosystem. The abilities of Ganoderma sp and Trichoderma sp to decompose Acacia mangium leaf litters at laboratory scale were observed. Litters from L and F layers in the field ca. 100 g were used as substrates in plastic bags. Each fungus was inoculating onto substrates and incubates at room temperature, then observed each month during six months. Weight losses (WL) of litter, lignin and cellulose contents during decomposition were measured. Colonization of Ganoderma  in litter and PDA with litter powder were also observed. The results showed that WL of litters, lignin and cellulose by Ganoderma were low. WL of L and F litters were 3.99% and 4.57% respectively, while WL of  L and F lignin were 8.17% and 7.11% respectively, and WL of  L and F cellulose were 3.63% and F 2.59% respectively.  WL of L and F litters by Trichoderma were 3.20% and 3.20% respectively, while WL of  L and F lignin were 3.83% and 3.85% respectively, and WL of  L and F cellulose were 2.43% and 3.17% respectively. The growth of Ganoderma was better at PDAS than that at PDA; therefore L litter layer was suitable for growing Ganoderma

SAMINGAN, Samingan

English

Litter decomposition ability of fungi has an important role in forest floor ecosystem. The abilities of Ganoderma sp and Trichoderma sp to decompose Acacia mangium leaf litters at laboratory scale were observed. Litters from L and F layers in the field ca. 100 g were used as substrates in plastic bags. Each fungus was inoculating onto substrates and incubates at room temperature, then observed each month during six months. Weight losses (WL) of litter, lignin and cellulose contents during decomposition were measured. Colonization of Ganoderma  in litter and PDA with litter powder were also observed. The results showed that WL of litters, lignin and cellulose by Ganoderma were low. WL of L and F litters were 3.99% and 4.57% respectively, while WL ofÂ  L and F lignin were 8.17% and 7.11% respectively, and WL ofÂ  L and F cellulose were 3.63% and F 2.59% respectively.  WL of L and F litters by Trichoderma were 3.20% and 3.20% respectively, while WL ofÂ  L and F lignin were 3.83% and 3.85% respectively, and WL ofÂ  L and F cellulose were 2.43% and 3.17% respectively. The growth of Ganoderma was better at PDAS than that at PDA; therefore L litter layer was suitable for growing Ganoderma

Biospecies

Biospecies Vol. 8 No.1, Januari 2015, hal. 1-5.1Kemampuan Ganoderma dan Trichoderma Mendekomposisi Serasah Acacia mangiumThe Ability of Ganoderma and Trichoderma to Decompose Acacia mangium LitterSAMINGAN1),1) Staf Pengajar Program Studi Pendidikan Biologi FKIP Unsyiah Darussalam Banda Aceh 23111Email: samingan@fkip.unsyiah.ac.idAbstract. Litter decomposition ability of fungi has an important role in forest floor ecosystem. The abilitiesof Ganoderma sp and Trichoderma sp to decompose Acacia mangium leaf litters at laboratory scale wereobserved. Litters from L and F layers in the field ca. 100 g were used as substrates in plastic bags. Eachfungus was inoculating onto substrates and incubates at room temperature, then observed each monthduring six months. Weight losses (WL) of litter, lignin and cellulose contents during decomposition weremeasured. Colonization of Ganoderma in litter and PDA with litter powder were also observed. Theresults showed that WL of litters, lignin and cellulose by Ganoderma were low. WL of L and F litters were3.99% and 4.57% respectively, while WL of  L and F lignin were 8.17% and 7.11% respectively, and WLof  L and F cellulose were 3.63% and F 2.59% respectively. WL of L and F litters by Trichoderma were3.20% and 3.20% respectively, while WL of  L and F lignin were 3.83% and 3.85% respectively, and WLof  L and F cellulose were 2.43% and 3.17% respectively. The growth of Ganoderma was better at PDASthan that at PDA; therefore L litter layer was suitable for growing Ganoderma.Keywords: decomposition ability, leaf litters, Acacia mangium, Ganoderma, TrichodermaAbstrak. Kemampuan fungi mendekomposisi serasah berperan penting dalam ekosistem lantai hutan.Kemampuan Ganoderma sp dan Trichoderma sp dalam mendekomposisi serasah daun Acacia mangiumpada sekala laboratorium telah dilakukan. Serasah daun dari lapisan L dan lapisan F digunakan sebagaisubstrat yang dimasukkan sebanyak 100 g ke dalam kantong plastik. Masing-masing fungi diinokulasikanke dalam substrat dan diinkubasikan pada temperatur kamar, kemudian diamati setiap bulan selama 6bulan. Parameter yang diukur adalah persentase kehilangan berat (PKB) serasah, kandungan lignin danselulosa selama proses dekomposisi. Selain itu juga diamati kolonisasi Ganoderma pada serasah danpertumbuhan koloninya pada media PDA yang diberi tepung serasah daun. Hasil penelitian menunjukkanbahwa PKB baik serasah, lignin maupun selulosa pada serasah yang didekomposisi oleh Ganodermarendah, yaitu PKB serasah pada L 3.99% dan F 4.57%, sedangkan PKB lignin pada L dan F lignin yaitu8.17% dan 7.11%, demikian juga PKB selulosa pada L dan F yaitu 3.63% and F 2.59%. Persentasekehilangan berat serasah, lignin maupun selulosa pada serasah yang didekomposisi oleh Trichodermajuga lebih rendah, yaitu PKB serasah pada L 3.20% dan F 3.20%, sedangkan PKB lignin pada L dan Flignin yaitu 3.83% dan 3.85%, demikian juga PKB selulosa pada L dan F yaitu 2.43% and F 3.17%. Hasilpengamatan terhadap pertumbuhan koloni menunjukkan bahwa  Ganoderma tumbuh lebih baik padamedia PDA yang ditambah tepung serasah dibandingkan hanya pada PDA saja.Kata kunci: kemampuan dekomposisi, serasah daun, Acacia mangium, Ganoderma, TrichodermaPENDAHULUANFungi merupakan sumberdaya penting dalamekosistem hutan karena mempunyai sejumlahperan penting diantaranya sebagai dekomposer,simbion, patogen dan sebagai sumber makanan(Dreisbach 2002). Fungi memiliki peran yangpenting sebagai dekomposer dalam prosesdekomposisi serasah untuk siklus nutrien danpembentukan humus tanah. Kemampuan fungidalam mendegradasi senyawa lignoselulosapada serasah disebabkan oleh adanya sistemenzim ekstra seluler, sehingga dapat merombaklignoselulosa  menjadi senyawa-senyawa yanglebih sederhana (Zabel & Morrell 1992).Kemampuan enzim yang dimiliki fungi umumnyalebih kuat mendegradasi lignin dibandingkandengan bakteri, terutama fungi dari kelasSamingan, Kemampuan ganoderma dan trichoderma … ……2Basidiomycetes. Mille-Lindblom (2005)menyatakan bahwa bakteri mendapatkankeuntungan dari aktivitas enzim fungi, karenabanyak fraksi terlarut produk dekomposisi yangtidak semuanya dimanfaatkan untuk metabolismefungi.Kelompok fungi yang dianggap memilikikemampuan lignoselulolitik tinggi berasal darifungi pembusuk putih (white rot fungi).  Steffen etal. (2002) mengemukakan bahwa fungi darikelompok Basidiomycetes yaitu Collybiadryophila yang tumbuh pada seresah lantai hutanmampu mendegradasi serasah melalui enzimekstraseluler MnP (manganese peroxidase) danaktif terlibat dalam siklus nutrien di lantai hutan.Demikian juga imperfect fungi (Deuteromycetes)terutama Penicillium dan Fusarium mampumendegradasi senyawa-senyawa lignoselulosa(Rodriguez et al. 1996). Trichoderma jugamempunyai kemampuan untuk mendegradasiselulosa, tetapi belum diketahui kemampuannyadalam mendegradasi lignin (Nieves et al. 1991).Ganoderma yang merupakan patogen busukakar pada A mangium termasuk dalam kelompokfungi pembusuk putih, dapat mendegradasisenyawa lignin dan selulosa pada bahan berkayutermasuk juga serasah daun Acacia. Demikianjuga Trichoderma yang selama ini sudahdimanfaatkan sebagai agen antagonis untukmenangani serangan Ganoderma, dapatmendegradasi senyawa selulosa pada serasah(Widyastuti 2006). Walaupun secara ekologishabitat Ganoderma berada di dalam tanahtepatnya pada akar Acacia, namun apabila dalampenelitian ini nantinya menunjukkan bahwaGanoderma dan Trichoderma dapat tumbuhdengan baik pada serasah Acacia, makahasilnya dapat dijadikan pertimbangan untukpenanganan serasah Acacia terutama padadaerah yang terserang oleh Ganoderma. Dengandemikian nantinya dapat dipertimbangkansebagai suatu strategi untuk menghindariserangan Ganoderma pada A. mangium dengancara mengelola serasah di lantai hutan denganmemanfaatkan Trichoderma sebagai pende-gradasi serasah sekaligus sebagai pengendalihayati terhadap Ganoderma.METODE PENELITIANPersiapan  biakan Ganoderma sp. danTrichoderma sp.Sebelum pengujian dilakukan terlebih dahuludibuat perbanyakan biakan inokulum Ganodermasp dan Trichoderma sp pada media bibit yangterbuat dari campuran serbuk gergajian kayusengon (Paraserianthes falcataria) dan dedakhalus.  Media bibit dibuat dengan cara merendamterlebih dahulu serbuk gergajian kayu dan dedakhalus ke dalam air selama 24 jam. Kemudiankedua bahan tersebut ditiriskan lalu dicampurdengan perbandingan 3:1 (tiga bagian serbukgergajian kayu satu bagian dedak halus). Mediabibit + 500 gram dimasukkan ke dalam kantongplastik tahan panas yang diberi cincin paralonpada ujungnya lalu ditutup dengan kapas.Selanjutnya media tersebut disterilkan dalamautoklaf selama 15 menit pada 121o C tekanan 1atm. Kultur Ganoderma umur dua minggu danTrichoderma umur satu minggu masing-masingdiinokulasikan ke dalam media bibit sebanyakdua lempeng (diameter 0.5 cm), laludiinkubasikan dalam suhu kamar selama 2minggu.Uji kemampuan Ganoderma sp. danTrichoderma sp. dalam mendekomposisiserasahSerasah yang digunakan sebagai substrat dalampengujian ini adalah serasah yang masih utuhdari lapisan L dan serasah terdekomposisi darilapisan F yang diperoleh dari lokasi penelitian dilapangan.  Kedua macam substrat tersebutdibuat menjadi media tanam yang masing-masing dipersiapkan sebagai berikut: Substratserasah sebanyak 5 kg dikeringkan terlebihdahulu dengan panas matahari selama satuminggu. Serasah dicincang dengan ukuran kira-kira 2.5 cm x 5 cm, kemudian di tambah dedak15%, kapur dan gips masing-masing 1.5%, laluditambahkan sedikit air agar keadaannya lembabsambil dicampur sampai rata. Sebanyak 100 gberat basah media tanam tersebut dimasukkanke dalam kantong plastik tahan panas kemudiandipadatkan dan diberi cincin paralon padaujungnya lalu ditutup dengan kapas. Kemudianmedia tanam disterilkan pada suhu 121o Ctekanan 1 atm selama 15 menit. Dalampengujian ini dibuat 18 kantong media untukmasing-masing jenis fungi yang diuji dengan tigakali ulangan selama enam bulan pengamatan,sehingga jumlah totalnya sebanyak 72 kantong.Inokulum Ganoderma dan Trichoderma darimedia bibit yang telah berumur dua minggudiambil sebanyak lebih kurang 10 g, laludiinokulasikan ke dalam media tanam yang telahdisterilisasi. Kedua jenis fungi yang telah ditanamdalam media tumbuh, diinkubasikan dalam suhukamar (+ 28o C).Pengamatan kemampuan dekomposisi ke duajenis fungi di atas dilakukan setiap bulan selamaBiospecies Vol. 8 No.1, Januari 2015, hal. 1-5.3enam bulan. Setiap kali pengamatan diambil tigakantung untuk masing-masing jenis fungi.Kemudian dilakukan analisis persentasekehilangan berat serasah serta kandunganselulosa dan ligninnya.Uji kemampuan kolonisasi Ganoderma sp.dalam media serasahPengujian dilakukan dengan cara membuatmedia tumbuh yang berasal dari serasah A.mangium lapisan L, lapisan F dan serbukgergajian kayu sengon. Masing-masing mediasebanyak + 100 g berat basah dimasukkan kedalam kantong plastik tahan panas yang dibericincin paralon pada ujungnya lalu ditutup dengankapas. Selanjutnya media tersebut disterilkandalam autoklaf selama 15 menit pada 121 oCtekanan 1 atm. Inokulum Ganoderma yang telahditumbuhkan dalam media bibit yang berumursatu minggu diinokulasikan ke dalam mediatumbuh sebanyak + 10 g lalu diinkubasikan padasuhu kamar (+ 28 oC). Pengamatan dilakukansecara visual terhadap pertumbuhan koloniGanoderma, yaitu waktu  yang dibutuhkan koloniuntuk tumbuh memenuhi seluruh mediatumbuhnya.Selain itu juga dilakukan pengujian pertumbuhankoloni Ganoderma sp GBR pada media PDAyang ditambah 5% serbuk serasah lapisan L A.mangium (PDAS) dan pada media PDA sajasebagai pembanding. Setelah 7 hari diukurdiameter koloninya.HASIL DAN PEMBAHASANDekomposisi serasahKemampuan dekomposisi Ganoderma sp danTrichoderma sp. terhadap serasah A. mangiumditunjukkan melalui persentase kehilangan beratserasah yang disajikan pada Gambar 1.Ganoderma dan Trichoderma mampu tumbuhpada serasah A. mangium baik yang berasal darilapisan L maupun lapisan F. Persentasekehilangan berat serasah selama enam bulanterjadi sangat rendah, baik pada  serasah lapisanL maupun F. Persentase penurunan beratserasah L yang didekomposisi oleh Ganodermahanya 3,99% (dari 100% menjadi 96,01%) danserasah F 4,57% (dari 100% menjadi 95,43%),sedangkan serasah L yang didekomposisi olehTrichoderma hanya 3,20%  (dari 100% menjadi96,80%) dan serasah F 3,10% (dari 100%menjadi 96,90%).  Rendahnya kehilangan beratini disebabkan pada saat penimbangan beratserasah juga turut tertimbang miselium fungiyang tumbuh pada serasah tersebut sehinggapenurunan berat serasahnya tidak terlihatdengan jelas, walaupun jika diamati secara visualterlihat adanya perbedaan pertumbuhankoloninya.Kemampuan tumbuh Ganoderma sp danTrichoderma sp pada serasah A. mangium jugaditunjukkan dengan adanya persentasekehilangan berat lignin dan selulosa yangterdapat pada serasah, baik pada serasah darilapisan L maupun serasah F (Gambar 2). Setelahenam bulan, serasah L yang didekomposisi olehGanoderma terjadi kehilangan berat ligninsebesar 8,17% (dari 50,92% menjadi 42,75%)dan serasah F 7,11% (dari 35,95% menjadi28,84%), selulosa dari serasah L berkurang3,63% (dari 20,61% menjadi 16,98%) danserasah F 2,59% (dari 20,13% menjadi 17,55%).Serasah L yang didekomposisi oleh Trichoderma,persentase kandungan ligninnya berkurang3,83% (dari 51,16% menjadi 47,33%) danserasah F 3,85% (dari 35,95% menjadi 32,10%),selulosa dari serasah L berkurang 2,43% (dari23,36% menjadi 20,93%) dan serasah F 3,17%(dari 21,02% menjadi 17,85%). Persentase beratserasah, kandungan lignin dan selulosa yanghilang selama enam bulan dekomposisi di dalamkantong plastik oleh Ganoderma danTrichoderma disajikan pada Tabel 1.Adanya perbedaan kemampuan penurunankandungan lignin dan selulosa oleh kedua fungitersebut antara lain disebabkan Ganoderma yangtermasuk dalam kelompok fungi pembusuk putih(white rot fungi), mampu mendegradasi lignindengan sistem enzim pengoksidasi fenol sepertipolifenoloksidase, lakase dan tirosinase. Selainitu Ganoderma juga menghasilkan enzimamilase, ektraseluler oksidase, invertase,koagulase, protease, renetase, pektinase, danselulase (Das et al. 1979). Dengan demikianGanoderma selain mendegradasi lignin jugamampu mendegradasi senyawa nonlignin yangada pada serasah. Trichoderma terlihat mampumenurunkan kandungan selulosa, karena dapatmenghasilkan enzim β 1-4 selobiohidrolase,endoglukanase, eksoglukanase dan dua β 1-4glukosidase (Dix & Webster 1995; Evans &Hedger 2001). Dalam penelitian ini Trichodermajuga mampu menurunkan kandungan ligninwalaupun sangat kecil. Berdasarkan hasil di atasterlihat juga bahwa Trichoderma mampumendekomposisi selulosa lebih tinggi padaserasah lapisan F dibandingkan pada lapisan L.Hal ini diduga karena pada lapisan F struktursenyawa lignoselulosanya sudah tidak kompakSamingan, Kemampuan ganoderma dan trichoderma … ……4seperti pada serasah lapisan L sehinggasenyawa selulosanya lebih mudahdidekomposisi.Ganoderma sp dan Trichoderma dapat tumbuhdengan baik pada serasah daun A mangium baikpada serasah lapisan L maupun F (Gambar 3).Pertumbuhan koloni Ganoderma ini sangat baikterlihat sejak umur dua minggu setelah inokulasiyang mencapai separuh dari total media yangada dalam kantong plastik (berat media 100 g).Dalam pertumbuhan fungi kolonisasi miselium inibertujuan untuk menjangkau lebih banyaksubstrat yang akan diuraikan (Carlile &Watkinson 1994). Pada umur dua bulan setelahinokulasi miselium Ganoderma dapatmenyebabkan material media serasah  menjadikompak, bahkan pada umur lima bulan miseliumterus tumbuh dan membuat material mediasangat kompak dan sukar diuraikan sertamengubah warna serasah dari coklat menjadiagak putih. Adanya perubahan warna tersebutdisebabkan oleh adanya proses degradasi ligninoleh Ganoderma, karena fungi Basidiomycetesbusuk putih mampu mendegradasi lignin padaserasah sehingga warna serasahnya menjadiputih (Osono et al., 2008).Pertumbuhan koloni Ganoderma sp. GBRpada serasah A. mangiumPengamatan terhadap pertumbuhan koloniGanoderma sp dalam mengkolonisasi seluruhmedia di dalam kantong plastik menunjukkanadanya perbedaan waktu yang dibutuhkan antaraserasah lapisan L, F dan serbuk gergajian kayusengon (Gambar 4). Waktu rata-rata yangdibutuhkan untuk mengkolonisasi seluruh mediapada ketiga media tersebut berturut-turut 13,5hari,  15 hari dan 15,5 hari. Jika dilihat darikemampuan pemanfatan substrat berupa lignindan selulosa pada serasah, Ganoderma lebihefektif mendekomposisi lignin dan selulosa padaserasah lapisan L. Hal tersebut disebabkankarena Ganoderma yang termasuk kelompokfungi pembusuk putih pada saat mengkolonisubstrat mampu menghasilkan enzim, baikligninase maupun selulase. Dengan demikianGanoderma dapat memanfaatkan senyawa lignindan selulosa yang ada pada serasah untukmencukupi kebutuhan karbon untukpertumbuhannya (Evans & Hedger 2001).Kemungkinan lain yang menyebabkanGanoderma dapat tumbuh dengan baik padalapisan L disebabkan pada serasah lapisan Lselain mengandung lignin dan selulosa jugamengandung senyawa lain seperti karbohidratdan protein yang lebih tinggi (masing-masing48,08% - 57,45% dan 12,53% - 16,87%) diban-dingkan dengan lapisan F (masing-masing41,75%-54,75% dan 10,72% - 14,40%), sehinggapertumbuhan koloni Ganoderma sp padaserasah lapisan L lebih cepat.Pertumbuhan koloni Ganoderma sp. dalammedia PDA  dan PDAS terlihat bahwa setelahtujuh hari inokulasi diameter koloni pada masing-masing media mencapai 4,55 cm dan 8,70 cm(Gambar 5). Cepatnya pertumbuhan kolonidalam media yang mengandung serasah Amangium disebabkan karena bahan organik yangada pada serasah tersebut dapat menjadisumber karbon untuk mensintesis komponen-komponen sel fungi.Keadaan di lapangan tidak ditemukan Gano-derma pada lapisan serasah A mangium karenamemang habitat Ganoderma berada di dalamtanah dan di perakaran. Namun jika serasahyang berlimpah di lantai hutan tersebut secarasengaja atau tidak lalu masuk ke dalam tanah,terutama pada areal yang terserang Ganoderma,maka serasah ini akan menjadi tempat tumbuhyang baik dan menjadi sumber inokulum untukpenyerangan periode berikutnya. Dengandemikian perlu adanya pengelolaan serasahdengan baik pada daerah yang terserangGanoderma agar tidak memasukkan serasah kedalam tanah terutama pada saat aplikasiTrichoderma yang dilakukan dengan menggalitanah di sekitar pohon yang terserangGanoderma.KESIMPULAN DAN SARANPersentase kehilangan berat serasah dari lapisanL dan F yang didekomposisi oleh Ganodermadan Trichoderma adalah rendah berkisar 3.10% -4.57%. Persentase kehilangan berat lignin lebihbesar oleh Ganoderma dibandingkan denganTrichoderma. Ganoderma lebih cepatmengkolonisasi seluruh media serasah daun Amangium lapisan L, pertumbuhan koloninyalebih cepat pada media PDAS dibandingkandengan PDA saja. Dengan demikian serasahlapisan L merupakan media yang cocok untukpertumbuhan koloni Ganoderma.DAFTAR PUSTAKACarlile MJ dan Watkinson SC. 1994. The Fungi.London: Academic Press.Biospecies Vol. 8 No.1, Januari 2015, hal. 1-5.5Das A, Chatterjee M, Roy A. 1979. Enzim ofsome higher fungi. Mycologia 71: 530-536.Dix NJ dan  Webster AJ. 1995. Fungal Ecology.London: Chapman & Hall.Dreisbach T  2002, Importance of fungi in forestecosystems.http://wwwnotes.fs.fed.us:81/pnw/DecAID/DecAID.nsf/0/24D9761EE72378E688256B8F005A8FC1?OpenDocument Diaksespada tanggal 18 0kt 2005.Evan CS, Hedger JN. 2001. Degradation of PlantCell Wall Polymers. in Gadd JM, Editor.Fungi in Bioremediation. Cambridge UK:Cambridge University Press.Mille-Lindblom C. 2005. Interactions betweenBacteria and Fungi on Aquatic Detritus –Causes and Consequences. Sweden:Uppsala University.Nieves RA, Robert PE, Roberta JT, TimothyJAJ, Karel G, and Michael EH. 1991.Visualization of Trichoderma reeseicellobiohydrolase I and endogluconase Ion aspect cellulose by using monoclonalantibody-colloidal gold conjugates. Appl.Environ. Microbiol. 57 (11): 3163-3170.Osono T, Ishii Y, Hirose D. 2008. Fungalcolonization and decomposition ofCastanopsis seiboldii leaves in asubtropical forest. Ecol Res 23 (5): 909-917.Rodriguez A, Perestelo F, Carnicero A,RegaladoV, Perez R, De la Fluente G,Falcon MA. 1996 Degradation of naturallignins and lignocellulosic substrates bysoil-inhabiting fungi imperfecti. FEMSMicrobiol. Ecol. 21: 213 - 219.Steffen KT, Hatakka A, Hofrichter M. 2002.Degradation of humic acids by the litter-decomposing Basidiomycete Collybiadryophilla. Appl. Environ. Microbiol. 68 (7):3442 - 3448.Widyastuti SM. 2006. The biological control ofGanoderma root rot by Trichoderma,dalam Potter K, Rimbawanto A, danBeadle C (ed). Workshop Heart Rot andRoot Rot in Acacia Plantations.Proceedings of a workshop held inYogyakarta, Indonesia, 7–9 February2006. Canberra: Australian Centre forInternational Agricultural Research. hlm67-74.Zabel RA dan Morrell JJ. 1992. WoodMicrobiology:  decay and its prevention.New York: Academic Press Inc.

Kemampuan Ganoderma  dan Trichoderma Mendekomposisi Serasah Acacia mangium (The Ability of Ganoderma and  Trichoderma to Decompose Acacia mangium Litter)

Jurnal Online Universitas Jambi

https://online-journal.unja.ac.id/biospecies/article/download/2104/1445

Kemampuan Ganoderma dan Trichoderma Mendekomposisi Serasah Acacia mangium (The Ability of Ganoderma and Trichoderma to Decompose Acacia mangium Litter)

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Biospecies

Jurnal Online Universitas Jambi