Bài báo trình bày những nghiên cứu thực nghiệm để xây dựng sơ đồ chiết tách, làm giàu và ghi đo một số dạng selen có hoạt tính điện hóa: selenit (Se(IV)), selencystin (Se-Cyst), dimetyl diselenua (DMDSe)  trong hải sản bằng phương pháp Von-Ampe hòa  tan và áp dụng vào phân tích mẫu thật. Kết quả thu được chỉ ra rằng, trong khi hàm lượng dạng Se-Cyst lớn nhất, tiếp đến là dạng Se(IV) và nhỏ nhất  là dạng DMDSe  trong các mẫu cá Khoai và  tôm Sú, thì không  tìm thấy  dạng  Se(IV)  trong mẫu Mực. Hàm  lượng  dạng  Se-Cyst  và DMDSe  trong mẫu mực  lớn nhất, tiếp đến là cá Khoai và nhỏ nhất là trong tôm Sú

Lan Anh, Lê

Thi Duyen, Lê

Đức Liêm, Lê

Vietnam Academy of Science and Technology: Journals Online

  
Tạp chí Khoa học và Công nghệ 50 (3) (2012) 319-326  
 
 
ĐỊNH LƯỢNG MỘT SỐ DẠNG SELEN TRONG HẢI SẢN  
BẰNG PHƯƠNG PHÁP VON-AMPE HÒA TAN                                                                             
Lê Thị Duyên2, *, Lê Lan Anh1, Lê Đức Liêm2 
1Viện Hóa học, Viện KHCNVN, 18 Hoàng Quốc Việt, Cầu Giấy, Hà Nội 
2Trường Đại học Mỏ - Địa chất 
*Email: lethiduyenmdc@yahoo.com 
Đến Toà soạn: 20/3/2012; Chấp nhận đăng: 17/11/2012 
 
TÓM TẮT 
Bài báo trình bày những nghiên cứu thực nghiệm để xây dựng sơ đồ chiết tách, làm giàu và 
ghi đo một số dạng selen có hoạt tính điện hóa: selenit (Se(IV)), selencystin (Se-Cyst), dimetyl 
diselenua (DMDSe) trong hải sản bằng phương pháp Von-Ampe hòa tan và áp dụng vào phân 
tích mẫu thật. Kết quả thu được chỉ ra rằng, trong khi hàm lượng dạng Se-Cyst lớn nhất, tiếp đến 
là dạng Se(IV) và nhỏ nhất là dạng DMDSe trong các mẫu cá Khoai và tôm Sú, thì không tìm 
thấy dạng Se(IV) trong mẫu Mực. Hàm lượng dạng Se-Cyst và DMDSe trong mẫu mực lớn 
nhất, tiếp đến là cá Khoai và nhỏ nhất là trong tôm Sú. 
Từ khóa: dạng selen, hải sản, phương pháp Von-Ampe hòa tan catot 
1. ĐẶT VẤN ĐỀ 
Selen là nguyên tố hai mặt trong cuộc sống, vừa có thể đóng vai trò vi lượng vừa có thể gây 
độc cho cơ thể sống. Khoảng nồng độ giữa hai tính chất vi lượng và độc tố là rất hẹp và phụ 
thuộc nhiều vào dạng tồn tại của selen [1]. Nhìn chung, selen vô cơ độc hơn selen hữu cơ và 
selenit (SeO32- hay Se(IV)) được cho là độc nhất [1, 2]. Ngưỡng có lợi của selen trong khoảng                       
50 – 200 µg/ngày cho mỗi người [3, 4]. Theo khuyến cáo, lượng selen nam giới nên dùng hằng 
ngày là 80µg và nữ giới là 55 µg [4]. 
Hải sản là nguồn thực phẩm có chứa nhiều selen, tuy nhiên với tính chất hai mặt của selen 
thì việc phân tích tổng hàm lượng chưa đủ mà còn phải phân tích dạng tồn tại của nó trong hải 
sản. 
Các phương pháp phân tích dạng selen thường được sử dụng như phương pháp sắc kí lỏng 
(LC) với các detecto ICP-MS [1, 2, 5], ICP-AES [2,6], HG-AAS [6], HG-AFS [7] và phương 
pháp Von-Ampe hòa tan [3, 6]. Tuy nhiên, các thiết bị như ICP-MS, ICP-AES, HG-AAS và 
HG-AFS đều là những thiết bị đắt tiền và phức tạp, trong khi đó phương pháp Von-Ampe hòa 
tan là một phương pháp có độ nhậy và chọn lọc cao, thiết bị lại đơn giản, rẻ tiền. Do đó, chúng 
tôi chọn phương pháp Von-Ampe hòa tan để nghiên cứu, phân tích một số dạng vô cơ và hữu cơ 
của selen có hoạt tính điện hóa trong hải sản. 
  
Lê Thị Duyên, Lê Lan Anh, Lê Đức Liêm                                                                          
 
 
320
2. THỰC NGHIỆM 
2.1. Thiết bị và dụng cụ 
- Máy phân tích cực phổ đa chức năng 797 VA computrace do hãng Metrohm (Thụy Sỹ) 
sản xuất với hệ điện cực gồm: 
+ Điện cực làm việc (WE): điện cực giọt treo thủy ngân (HMDE); 
+ Điện cực so sánh (RE): điện cực bạc clorua Ag | AgCl | Cl-, điện cực luôn được bảo quản 
trong dung dịch KCl 3 M; 
+ Điện cực phù trợ (AE): điện cực platin Pt. 
- Máy cất nước siêu sạch UHQ - ELGA (Anh). Cân phân tích chính xác đến 0,01 mg. 
- Bình định mức, cốc thủy tinh, pipet các loại, phễu chiết được làm bằng teflon hoặc thủy 
tinh thạch anh v.v.. 
2.2. Hoá chất 
Dung dịch gốc Se(IV) 1000 mg / l được pha từ selenit loại PA của Sigma-Aldrich bằng 
nước cất siêu sạch. Dung dịch gốc Se-Cyst 1000 mg/l được pha từ Se-Cyst loại PA của Sigma 
bằng dung dịch HCl 0,1 M (Merck) và được bảo quản trong ngăn mát của tủ lạnh. Dung dịch 
gốc dimetyl diselenua 1000 mg/l được pha từ dimetyl diselenua 98 % của hãng Sigma bằng dung 
môi etanol (Merck) và được bảo quản trong ngăn mát của tủ lạnh. Dung dịch LiClO4 đặc được pha từ 
LiClO4.3H2O (Sigma-Aldrich) trong dung môi etanol (Merck) và sử dụng trong ngày.  
Các dung dịch làm việc Se(IV), Se-Cyst được pha loãng từ dung dịch gốc bằng nước cất 
siêu sạch. Dung dịch dimetyl diselenua được pha loãng từ dung dịch gốc bằng dung môi etanol 
(Merck) và sử dụng trong ngày. Dung dịch axit HCl được pha từ HCl siêu tinh khiết của Merck 
bằng nước cất siêu sạch. Các dung môi chiết CH2Cl2, n-hexan đều là hóa chất thuộc loại PA của 
Merck. 
 3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 
Trong công bố trước, chúng tôi đã nghiên cứu, khảo sát điều kiện tối ưu, tính toán giới hạn 
phát hiện, giới hạn định lượng và xây dựng đường chuẩn xác định hai dạng có hoạt tính điện hóa 
của selen như selenit (Se(IV)), selencystin (Se-Cyst) [8] và với dimetyl diselenua (DMDSe) 
chúng tôi cũng đã nghiên cứu khảo sát bằng phương pháp Von-Ampe hòa tan. Trong bài báo 
này, chúng tôi xây dựng sơ đồ chiết tách và định lượng một số dạng selen nói trên trong mẫu hải 
sản và áp dụng vào phân tích mẫu thật.  
3.1. Nghiên cứu, xây dựng sơ đồ chiết tách và định lượng một số dạng selen trong hải sản 
Để xây dựng sơ đồ chiết tách và xác định dạng selen trong hải sản, 50 ml dung dịch mẫu 
giả được chuẩn bị gồm: Se(IV) 1 ppb, Se-Cyst 20 ppb, DMDSe 2 ppb, axit béo 20000 ppb và 
HCl 0,5 M. Tiến hành khảo sát các điều kiện chiết tách tối ưu. 
3.1.1. Chiết tách và xác định dạng DMDSe trong pha hữu cơ 
Khảo sát ảnh hưởng của số lần chiết và thể tích dung môi chiết diclometan  
  
Định lượng một số dạng selen trong hải sản bằng phương pháp Von-Ampe hòa tan  
 
321
Lấy những thể tích khác nhau của CH2Cl2 để chiết tách dạng DMDSe trong mẫu và tiến 
hành chiết nhiều lần. Kết quả thu được trong bảng 1. 
Bảng 1. Kết quả khảo sát ảnh hưởng của số lần chiết và thể tích dung môi chiết CH2Cl2  
Thể tích 
diclometan (ml) 
% DMDSe tìm thấy (TB) 
Chiết lần 1 (n = 3) Chiết lần 2 (n = 3) 
3,5 83,50 16,41 
5,5 98,32 Không tìm thấy 
10 99,14 Không tìm thấy 
 
Từ kết quả khảo sát cho thấy, với 5,5 ml CH2Cl2 thì hiệu suất chiết đã đạt được trên 98 % 
ngay ở lần chiết đầu tiên. Ở lần chiết thứ hai không tìm thấy DMDSe, do nồng độ DMDSe còn 
lại rất ít và nhỏ hơn giới hạn phát hiện. Do đó, chúng tôi chọn thể tích CH2Cl2 để chiết lấy pha 
hữu cơ là 5,5 ml và tiến hành chiết 1 lần. 
Khảo sát ảnh hưởng của thời gian lắc chiết 
Sử dụng 5,5 ml CH2Cl2 để chiết tách dạng DMDSe và thay đổi thời gian lắc chiết. Kết quả 
thu được ở bảng 2. 
Bảng 2. Kết quả khảo sát thời gian lắc chiết: 
Thời gian lắc chiết 5 phút (n = 3) 10 phút (n = 3) 15 phút (n = 3) 20 phút (n =3 ) 
% DMDSe  
tìm thấy (TB) 
36,89 64,13 98,45 99,22 
 
Từ kết quả khảo sát cho thấy, từ 15 phút trở đi hiệu suất chiết đạt được trên 98 %. Tuy 
nhiên, khi phân tích mẫu cần rút ngắn thời gian phân tích, do đó chúng tôi chọn thời gian lắc 
chiết tối ưu là 15 phút. 
3.1.2. Chiết loại chất béo và protein để xác định dạng Se-Cyst và Se(IV) trong pha nước 
Trong các mẫu sinh học nói chung và hải sản nói riêng đều có protein và chất béo. Khi 
ngâm chiết mẫu trong môi trường axit, một phần các chất này sẽ bị chiết ra. Các chất này gây 
khó khăn cho việc đo mẫu xác định các dạng selen trong pha nước (đã khảo sát). Qua tham khảo tài 
liệu chúng tôi đã nghiên cứu và áp dụng CH2Cl2 để loại bỏ protein và n-hexan để loại bỏ chất béo.  
 Khảo sát ảnh hưởng của số lần chiết và thể tích dung môi chiết n-hexan  
Thay đổi thể tích n-hexan (5 ml và 10 ml) và tiến hành chiết nhiều lần (1 - 9  lần). Qua kết 
quả khảo sát cho thấy, nếu dùng 5 ml n-hexan thì phải chiết 7 lần (độ thu hồi của Se-Cyst là 
104,00 % và Se(IV) là 90,10 %), còn nếu dùng 10 ml n-hexan thì phải chiết 3 - 4 lần (độ thu hồi 
của Se-Cyst là 104,71 % và 98,03 %; của Se(IV) là 115,50  và 110,30 %). Để rút ngắn số lần 
chiết, chúng tôi chọn thể tích n-hexan để chiết loại bỏ chất béo là 10 ml và số lần chiết là 3 lần. 
Khảo sát ảnh hưởng của số lần chiết và thể tích dung môi chiết CH2Cl2 
Trong mẫu giả không có protein nên chúng tôi tiến hành khảo sát điều kiện chiết loại 
protein tối ưu trên mẫu thực (chọn mẫu tôm Sú để nghiên cứu) sau khi đã chiết loại chất béo. 
  
Lê Thị Duyên, Lê Lan Anh, Lê Đức Liêm                                                                          
 
 
322
Chúng tôi đã khảo sát thực nghiệm đối với 50 ml dịch chiết mẫu và tìm thấy thể tích CH2Cl2 là    
5 ml/lần chiết và chỉ cần 2 lần, mỗi lần lắc 5 phút.  
3.1.3. Khảo sát thời gian ngâm chiết mẫu 
Chúng tôi chọn mẫu cá Khoai để khảo sát thời gian ngâm chiết mẫu. Kết quả được trình bày 
ở bảng 3. 
Bảng 3. Kết quả phân tích hàm lượng Se-Cyst với thời gian ngâm chiết mẫu khác nhau 
Thời gian ngâm chiết mẫu 12 giờ 24 giờ 30 giờ 
Hàm lượng Se-Cyst (µg/l) 16,144 21,045 21,465 
 
Thời gian ngâm chiết mẫu 24 giờ đến 30 giờ cho thấy hàm lượng Se-Cyst thu được ổn định. 
Nếu ngâm chiết mẫu lâu hơn, lượng axit béo và protein sẽ bị chiết ra nhiều hơn và gây khó khăn 
cho việc đo mẫu. Do đó, thời gian phù hợp để ngâm chiết mẫu được chọn là 24 giờ. 
1g Mẫu khô
50ml HCl 0,5M60C
24h
Máy li tâm
2000 
(vòng/phút)
Gạn lấy phần
dung dịch ở trên
Dịch chiết
Pha hữu cơPha nước
Se(IV) 
Xác định
DMDSe
5,5 ml CH2Cl2
lắc 15 phút
DPCSV
Lọc (0,45 µm)
Dịch chiết
LiClO4/EtOH
HCl
làm lạnh 60C
Se-cyst
Dịch chiết
pha nước
5ml 
CH2Cl2(2 lần)
Dịch chiết
Pha nước
DPCSV
10ml
n-hexan
(3 lần)
lắc 5 
phút
lắc 5 
phút
 
Hình 1. Sơ đồ chiết tách và xác định một số dạng Se trong mẫu hải sản 
Từ các kết quả nghiên cứu, khảo sát, chúng tôi đưa ra sơ đồ chiết tách và xác định một số 
dạng selen trong hải sản (hình 1). 
  
Định lượng một số dạng selen trong hải sản bằng phương pháp Von-Ampe hòa tan  
 
323
3.2. Định lượng một số dạng selen trong mẫu hải sản 
Áp dụng sơ đồ phân tích đã thiết lập vào phân tích một số mẫu hải sản: Cân chính xác 1 g 
mẫu khô đông, thêm vào 50 ml HCl 0,5 M và ngâm chiết ở nhiệt độ khoảng 6 0C. Sau 24 giờ lấy 
mẫu ra và đổ vào ống li tâm 50 ml, li tâm 20 phút với tốc độ 2000 vòng/phút. Gạn lấy phần dung 
dịch và lọc qua màng lọc cỡ 0,45 µm, thu được dịch chiết. Thêm vào dịch chiết 5,5 ml 
diclometan, lắc 15 phút rồi để yên chờ phân lớp. Tách riêng pha hữu cơ (pha CH2Cl2) và pha 
nước. Tiếp tục xử lí các pha như sau: 
 Pha hữu cơ 
Lấy 5 ml dịch chiết pha hữu cơ, thêm vào 0,3 ml HCl 2 M, 1 ml LiClO4 2M/EtOH và định 
mức bằng etanol đến 10 ml. Làm lạnh hỗn hợp đến nhiệt độ khoảng 6 0C. Sử dụng các điều kiện 
ghi đo tối ưu, tiến hành định lượng bằng phương pháp thêm chuẩn.  
 Pha nước 
Lấy toàn bộ dịch chiết pha nước, thêm vào 10 ml n-hexan và lắc 5 phút (làm 3 lần) để loại 
bỏ chất béo. Tách bỏ pha n-hexan, thu lấy dịch chiết pha nước, tiếp tục thêm vào 5 ml CH2Cl2 và 
lắc 5 phút (2 lần) để loại bỏ protein. Tách bỏ pha CH2Cl2, thu dịch chiết pha nước. Hút 1 ml dịch 
chiết pha nước cho vào bình định mức 10ml, thêm vào 1ml HCl 1 M và định mức bằng nước cất 
siêu sạch đến vạch. Sử dụng các điều kiện ghi đo tối ưu, tiến hành định lượng bằng phương pháp 
thêm chuẩn. Các kết quả nghiên cứu thu được thể hiện trên các hình 2, 3, 4 và bảng 4. 
Mẫu cá Khoai 
 
 
 
-4 . 0 0 e -6-2 .0 0 e -6 0 2 . 0 0 e -64. 0 0 e -66 . 00 e -6
c (g /L )
0
-1 0 . 0 n
-2 0 . 0 n
-3 0 . 0 n
-4 0 . 0 n
-5 0 . 0 n
-6 0 . 0 n
I (A
)
-3 .7e -006
 D MD S e
 c  =     3. 7 3 3  µ g / L
 + /-     0. 0 0 6  µ g / L  (0 . 1 6 %)
 
-2.00e-5-1.00e-5 0 1.00e-52.00e-53.00e-5
c (g/L)
0
-10.0n
-20.0n
-30.0n
-40.0n
-50.0n
I (A
)
-2.1e-005
 Se-cyst
 c =   21.045 µg/L
 +/-    1.034 µg/L (4.91%)
 
 
Hình 2. Phổ đồ DPCSV và đồ thị thêm chuẩn mẫu cá Khoai 
  
Lê Thị Duyên, Lê Lan Anh, Lê Đức Liêm                                                                          
 
 
324
Mẫu tôm Sú 
 
 
 
-1.00e-5 0 1.00e-5 2.00e-5
c (g/L)
0
-10.0n
-20.0n
-30.0n
I (A
)
-1.3e-005
 Se-cyst
 c =   13.394 µg/L
 +/-    1.383 µg/L (10.33%)
 
Hình 3. Phổ đồ DPCSV và đồ thị thêm chuẩn mẫu tôm Sú 
Mẫu Mực 
 
 
 
-3.00e-5 -2 .00e-5 -1 .00e-5 0 1 .00e-5
c (g /L )
0
-2 .00n
-4 .00n
-6 .00n
-8 .00n
-10.0n
I (A
)
-3 .2e-005
 Se- cy st
 c =    3 1. 56 7 µg /L
 +/-     2. 30 8 µg /L  ( 7. 31 %)
 
Hình 4. Phổ đồ DPCSV và đồ thị thêm chuẩn mẫu Mực 
  
Định lượng một số dạng selen trong hải sản bằng phương pháp Von-Ampe hòa tan  
 
325
Bảng 4. Kết quả xác định hàm lượng một số dạng selen trong mẫu hải sản 
     Dạng 
      selen 
 
  Mẫu 
Se(IV) Se-Cyst DMDSe Hàm lượng  
selen tổng 
(pp DPCSV) 
(µg/g) 
Hàm lượng TB 
(µg/g) 
Hàm lượng TB 
(µg/g) 
Rev  
(%) 
Hàm lượng TB 
 (µg/g) 
Rev 
 (%) 
Cá Khoai 0,143 10,596 92,33 0,042 88,26 51,81 
Tôm Sú 0,166 6,269 85,44 0,028 82,79 15,16 
Mực 0,000 15,494 91,37 0,051 81,42 42,37 
 
Trong các mẫu đã phân tích cho thấy hàm lượng dạng Se-Cyst lớn nhất sau đó đến Se(IV) 
và dạng DMDSe ít nhất. Hàm lượng dạng Se-Cyst và DMDSe trong mẫu mực lớn nhất, tiếp đến 
là cá Khoai và nhỏ nhất là trong tôm Sú. Trong khi đó, hàm lượng selen tổng số của cá Khoai lại 
lớn nhất rồi đến Mực và nhỏ nhất là Tôm. Tuy nhiên, đối với mẫu Mực, mặc dù hàm lượng selen 
tổng số lớn nhưng lại không tìm thấy được dạng Se(IV) trong mẫu.  
4. KẾT LUẬN 
Dựa trên tính chất điện hóa của một số dạng selen, có thể áp dụng phương pháp Von-Ampe 
hòa tan catốt xung vi phân với điện cực giọt treo thủy ngân-một phương pháp có độ nhạy cao, độ 
lặp lại tốt, thiết bị đơn giản, rẻ tiền để phân tích định lượng không chỉ hàm lượng tổng selen mà 
còn phân tích dạng selen. Để phân tích dạng selen trong hải sản cần phải qua giai đoạn tiền xử lí 
bằng kĩ thuật chiết lỏng-lỏng với mục đích làm giàu dạng DMDSe trong pha hữu cơ và loại bỏ 
protein cũng như chất béo trong pha nước trước khi xác định dạng Se-Cyst và Se(IV).  
TÀI LIỆU THAM KHẢO 
1. Laura Hinojosa Reyes, Jorge L. Guzmán Mar, G. M. Mizanur Rahman, Bryan Seybert, 
Timothy Fahrenholz, H. M. Skip Kingston - Simultaneous determination of arsenic and 
selenium species in fish tissues using microwave-assisted enzymatic extraction and ion 
chromatography-inductively coupled plasma mass spectrometry, Talanta 78 (3) (2009) 
983-990. 
2. Yasuyuki Shibata, Masatoshi Morita, Keiichiro Fuwa - Selenium and arsenic in biology: 
Their chemical forms and biological functions, Advances in Biophysics 28 (1992) 31-80. 
3. Maria Ochsenkühn-Petropoulou, Fotis Tsopelas - Speciation Analysis of Selenium using 
Voltammetric Techniques, Analytica Chimica Acta  467 (2002) 167-178. 
4. National Research Council - Recommended Dietary Allowance, National Academy Press, 
Washington, DC, 2000.  
5. Ruoh-Yun Wang, Ying-Ling Hsu, Lan-Fang Chang, Shiuh-Jen Jiang - Speciation analysis 
of arsenic and selenium compounds in environmental and biological samples by ion 
  
Lê Thị Duyên, Lê Lan Anh, Lê Đức Liêm                                                                          
 
 
326
chromatography-inductively coupled plasma dynamic reaction cell mass spectrometer, 
Analytica Chimica Acta  590 (2) (2007) 239-244. 
6. Riansares Muñoz Olivas, O. F. X. Donard, C. Cámara, P. Quevauviller - Analytical 
techniques applied to the speciation of selenium in environmental matrices, Analytica 
Chimica Acta 286 (3) (1994) 357-370. 
7. Ipolyi I., Stefánka Zs., Fodor P. - Speciation of Se(IV) and Selenoamino Acids by High 
Performance Liquid Chromatography-Direct Hydride Generation-Atomic Flourescence 
Spectrometry, Analytica Chimica Acta 435 (2001) 367-375. 
8. Lê Thị Duyên, Lê Lan Anh và Cs - Nghiên cứu xác định một số dạng selen: Se6+, Se4+ và 
selenocystine bằng phương pháp Von-Ampe hòa tan, Tạp chí Phân tích Hóa, Lí và Sinh 
học 16 (4) (2011) 13-17.  
ABSTRACT 
QUANTITATIVE ANALYSIS OF SEVERAL SELEN SPECIES IN SEAFOOD  
BY STRIPPING VOLTAMMETRY 
Le Thi Duyen2, *, Le Lan Anh1, Le Đuc Liem2 
1Institute of Chemistry, VAST, 18 Hoang Quoc Viet, Cau Giay, Hanoi  
2Hanoi Universty of Mining and Geology 
*Email: lethiduyenmdc@yahoo.com 
This paper presents practical experiments to construct an extraction – separation – 
enrichment scheme for analyzing several electrochemical active Selenium species: selenite 
(Se(IV)), selenocystine (Se-Cyst), and dimethyldiselenide (DMDSe) in seafood by using 
Stripping Voltammetry and its application to real samples. Results showed that in Bummalo fish 
and tiger prawn, Se-Cyst was the highest fraction, Se(IV) was the next, and DMDSe was the 
lowest fraction. In squid, Se(IV) was not found. Fractions of Se-Cyst and DMDSe were highest 
in squid, then in Bummalo fish, and lowest in tiger prawn. 
Keywords: selenium species, seafood, cathodic stripping Voltammetry 


ĐỊNH LƯỢNG MỘT SỐ DẠNG SELEN TRONG HẢI SẢN   BẰNG PHƯƠNG PHÁP VON-AMPE HÒA TAN

http://vjs.ac.vn/index.php/jst/article/download/9501/7752

ĐỊNH LƯỢNG MỘT SỐ DẠNG SELEN TRONG HẢI SẢN BẰNG PHƯƠNG PHÁP VON-AMPE HÒA TAN

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Vietnam Academy of Science and Technology: Journals Online