Hydrotalcite containing stearate (HT-SA) was prepared using the co-precipitation method. The HT-SA obtained was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), thermal gravimetric analysis (TGA). The results showed that the stearate is present in hydrotalcite (about 26.5 %). The inhibitive efficiency of HT-SA on carbon steel was characterized by electrochemical method and the protective properties of the epoxy coating containing HT-SA were evaluated by electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The obtained results showed that the HT-SA is an anodic inhibitor. Its efficiency was about 74 % at a concentration of 3 g/l. The presence of HT-SA (3 %) improved the barrier properties and corrosion protection of the epoxy coating

Dương, Nguyễn Thùy

Thủy, Thái Thu

Trúc, Trịnh Anh

Trước, Bùi Văn

Xuân Hằng, Tô Thị

Vietnam Academy of Science and Technology: Journals Online

 TẠP CHÍ HÓA HỌC 53(4) 456-460 THÁNG 8 NĂM 2015 
DOI: 10.15625/0866-7144.2015-00162 
456 
 
 
 
TỔNG HỢP HYDROTALXIT MANG STEARAT VÀ ỨNG DỤNG TRONG 
LỚP PHỦ EPOXY ĐỂ BẢO VỆ CHỐNG ĂN MÒN CHO THÉP CACBON 
Nguyễn Thùy Dương*, Bùi Văn Trước, Thái Thu Thuỷ, Tô Thị Xuân Hằng, Trịnh Anh Trúc 
Viện Kỹ thuật nhiệt đới, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam 
Đến Tòa soạn 23-12-2014; Chấp nhận đăng 26-8-2015 
 
Abstract 
Hydrotalcite containing stearate (HT-SA) was prepared using the co-precipitation method. The HT-SA obtained was 
characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), thermal gravimetric analysis (TGA). The results 
showed that the stearate is present in hydrotalcite (about 26.5 %). The inhibitive efficiency of HT-SA on carbon steel 
was characterized by electrochemical method and the protective properties of the epoxy coating containing HT-SA were 
evaluated by electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The obtained results showed that the HT-SA is an anodic 
inhibitor. Its efficiency was about 74 % at a concentration of 3 g/l. The presence of HT-SA (3 %) improved the barrier 
properties and corrosion protection of the epoxy coating. 
Keywords. Hydrotalcite, epoxy coatings, stearate, corrosion, carbon steel. 
 
1. MỞ ĐẦU 
 
Lớp phủ hữu cơ được sử dụng rộng rãi để bảo vệ 
chống ăn mòn cho các các công trình kim loại. Các 
piment ức chế ăn mòn thường được sử dụng trong 
lớp phủ bảo vệ chống ăn mòn. Để bảo vệ môi trường, 
các pigment ức chế ăn mòn thân thiện môi trường 
được nghiên cứu và phát triển những để thay thế 
cromat độc hại. Một trong các hướng nghiên cứu là 
sử dụng các pigment có khả năng trao đổi ion, 
hydrotalxit là một lựa chọn. Do có cấu trúc đặc biệt 
và các anion trong hydrotalxit có tính linh động rất 
lớn nên hydrotalxit có khả năng trao đổi anion và 
được ứng dụng trong nhiều lĩnh vực như làm chất 
xúc tác, chất trao đổi anion, xử lý môi trường và đặc 
biệt là ứng dụng làm pigment ức chế chống ăn mòn 
trong lớp phủ [1-12]. Các nghiên cứu trước đây đã 
cho thấy khả năng bảo vệ chống ăn mòn của lớp phủ 
chứa hydrotalxit biến tính đối với nền hợp kim 
nhôm, nhôm và hợp kim magie [3-6]. Tuy nhiên 
chưa có nhiều công trình nghiên cứu sử dụng 
hydrotalxit biến tính để bảo vệ chống ăn mòn cho 
nền thép cacbon. 
Chúng tôi đã có các nghiên cứu ban đầu về khả 
năng ức chế ăn mòn của hydrotalxit và ứng dụng 
trong lớp phủ epoxy [13-15]. Kết quả thu được cho 
thấy sự có mặt của hydrotalxit đã có tác dụng tăng 
đáng kể khả năng bảo vệ của màng epoxy. Trong 
công trình này chúng tôi nghiên cứu tổng hợp 
hydrotalxit mang stearat và đánh giá khả năng ức 
chế ăn mòn trong lớp phủ epoxy cho nền thép 
cacbon. Hydrotalxit mang stearat được tổng hợp 
bằng phương pháp đồng kết tủa và được đặc trưng 
bởi phổ hồng ngoại và phân tích nhiệt. Khả năng ức 
chế ăn mòn thép của HT-SA được đánh giá bằng 
phương pháp điện hoá. Màng epoxy chứa 3 % 
hydrotalxit được chế tạo và đánh giá khả năng bảo 
vệ chống ăn mòn bằng tổng trở điện hoá. 
 
2. THỰC NGHIỆM 
 
2.1. Nguyên liệu 
 
- Zn(NO3)2.6H2O loại Merck. 
- Al(NO3)3.9H2O loại Merck. 
- Axit stearic loại Merck. 
- Epoxy loại X75 và chất đóng rắn là PA66 của 
Thái Lan. 
- Dung môi sử dụng là loại hỗn hợp toluen, xylen, 
butanol. 
 
2.2. Tổng hợp hydrotalxit 
 
Hydrotalxit ZnAl được tổng hợp bằng phương 
pháp đồng kết tủa trong môi trường nitơ để loại bỏ 
CO2. 125 ml dung dịch chứa 0,03 mol Zn(NO3)2 và 
0,015 mol Al(NO3)3 đã loại bỏ CO2 bằng cách đun 
sôi được nhỏ dần dần vào 145 ml dung dịch chứa 
0,0313 mol NaOH. Hỗn hợp dung dịch được giữ ở 
pH = 8-10 bằng cách bổ sung dung dịch NaOH 1 M 
và phản ứng được duy trì ở 65 ºC trong 24 giờ; sau 
đó hỗn hợp được ủ 12 giờ ở nhiệt độ phòng. Sản 
 TCHH, 53(4), 2015  Nguyễn Thùy Dương và cộng sự 
457 
phẩm hydrotalxit được lọc, rửa nhiều lần bằng nước 
cất, sấy ở 50 ºC trong chân không. 
 
2.3. Tổng hợp hydrotalxit biến tính bằng axit 
stearic 
 
Hydrotalxit ZnAl biến tính bằng axit stearic (HT-
SA) được tổng hợp bằng phương pháp đồng kết tủa 
trong môi trường nitơ để loại bỏ CO2 có thể dẫn đến 
chèn CO3
2-
 vào hydrotalxit. 125 ml dung dịch chứa 
0,03 mol Zn(NO3)2 và 0,015 mol Al(NO3)3 đã loại 
bỏ CO2 bằng cách đun sôi được nhỏ dần dần vào 
145 ml dung dịch chứa 0,0313 mol axit stearic và 
0,0313 mol NaOH. Hỗn hợp dung dịch được giữ ở 
pH = 8-10 bằng cách nhỏ bổ sung dung dịch NaOH 
1 M và phản ứng được duy trì ở 65 ºC trong 24 giờ; 
sau đó hỗn hợp được ủ 12 giờ ở nhiệt độ phòng. Sản 
phẩm hydrotalxit mang stearat được lọc, rửa nhiều 
lần bằng nước cất, sấy ở 50 ºC trong chân không. 
 
2.4. Phổ hồng ngoại 
 
Cấu trúc của hydrotalxit được phân tích bằng phổ 
hồng ngoại trên máy Nicolet Nexus 760 ở vùng 
bước sóng từ 4000 cm-1 đến 400 cm-1 của Viện Kỹ 
thuật nhiệt đớ hydrotalxit được 
đo ở dạng ép viên với KBr. 
 
2.5. Phân tích nhiệt 
 
Phương pháp phân tích nhiệt trọng lượng (TGA) 
được sử dụng để khảo sát hàm lượng stearat trong 
HT-SA. Các phép đo TGA thực hiện trên máy 
NETZSCH STA 409 PC/PG của Đức tại phòng thí 
nghiệm Vật liệu quân sự, Viện Khoa học và Công 
nghệ Quân sự. 
 
2.6. Đo điện hoá 
 
Sơ đồ đo điện hoá là hệ 3 điện cực được nối với 
máy AUTOLAB PG30. Điện cực làm việc là mẫu 
thép có bọc gen và diện tích mặt cắt tiếp xúc với 
dung dịch điện li là 1 cm2, điện cực so sánh là điện 
cực calomel, điện cực đối là lưới platin. Bề mặt điện 
cực làm việc được mài bằng giấy ráp SiC đến độ 
mịn 1200, sau đó làm sạch bằng nước cất, cồn và 
sấy khô. Sau đó điện cực được ngâm trong dung 
dịch NaCl 0,1 M trước khi đo điện hoá. Tổng trở 
điện hoá được đo trong khoảng tần số từ 100 kHz 
đến 10 mHz với chế độ quét tự động. 
Khả năng bảo vệ chống ăn mòn của lớp phủ 
epoxy chứa HT-SA được theo dõi bằng phương 
pháp tổng trở điện hóa theo thời gian thử nghiệm 
trong dung dịch NaCl 3 %. Phương pháp tổng trở: 
sử dụng hệ 3 điện cực, điện cực làm việc là tấm thép 
phủ màng sơn, điện cực so sánh là điện cực calomel, 
điện cực đối là lưới platin. Các phép đo được thực 
hiện trên máy AUTOLAB PG30 (Hà Lan) tại Viện 
Kỹ thuật nhiệt đới. Mỗi phép đo được tiến hành trên 
3 mẫu để khẳng định khả năng lặp lại. 
 
3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 
 
3.1.  Tổng hợp hydrotalxit mang stearat (HT-SA) 
 
Hydrotalxit biế -SA) 
được phân tích  phân tích nhiệt  
 
3.1.1  
 
Hydrotalxit biến tí HT-SA) 
được phân tích bằng phổ hồng ngoại. Phổ hồng 
ngoại của hydrotalxit biến tính HT-SA được trình 
bày trên hình 1, các pic đặc trưng được trình bày 
trong bảng 1. 
 
 
5001000150020002500300035004000
1
6
3
2
1
3
8
3
3
4
4
1
6
0
7
4
5
0
1
6
3
2
1
3
8
3
3
4
4
1
4
5
0
7
2
2
9
3
5
1
2
9
5
1
4
6
5
1
7
0
2
2
8
5
0
2
9
1
8
3
4
4
9
7
2
2
9
3
5
1
2
9
5
1
4
6
5
1
7
0
2
2
8
5
0
2
9
1
8
3
4
4
9
42
1.
60
6
13
99
14
66
15
3916
28
28
50
29
19
34
58
Axit stearic
ZHT
ZHTSA
Đ
ộ
tr
u
y
ền
q
u
a
 (
%
)
Số sóng (cm-1)
T
ru
y
ền
q
u
a
 
Hình 1: Phổ hồng ngoại của hydrotalxit HT (a),  
-SA (c) 
 
Bảng 1: Các pic đặc trưng và liên kết tương ứng 
 
HT, cm
-1
 
Axit stearic, 
cm
-1
 
HT-SA, 
cm
-1
 
Liên kết 
607  606 Al-O  
450  421 Zn-O  
1383   -NO3 
 1466 1465 -CH2 
  1539 -COO
-
 
1632  1628 
-OH của 
H2O 
 1702  -COOH 
 2918; 2850 
2919; 
2850 
-CH2 
3441 3449 3458 -OH 
 TCHH, 53(4), 2015  Tổng hợp hydrotalxit mang stearat… 
458 
Từ bảng 1 cho thấy, HT có các pic đặc trưng tại 
1381 cm
-1
 và 3444 cm
-1
 tương ứng với liên kết của  
–NO3 và –OH. Với phổ hồng ngoại của axit stearic 
thì có các pic đặc trưng cho nhóm -COOH tại 1702 
cm
-1
 và 1466 cm
-1
 đặc trưng cho nhóm –CH2. Phổ 
hồng ngoại của HT-SA có các pic đặc trưng cho 
hydrotalxit tại 421 cm-1 và 3457 cm-1. Bên cạnh đó 
thấy xuất hiện pic tại 1539 cm-1 đặc trưng cho nhóm 
–COO-. Điều đó cho thấy stearat đã được chèn vào 
trong hydrotalxit.  
 
3.1.2. Phân tích nhiệt 
 
Hàm lượng stearat trong HT-SA được xác định 
bằng phương pháp TGA, giản đồ TGA của HT và 
HT-SA được trình bày trên hình 2. Ta thấy HT có sự 
mất khối lượng là 46,5 % và HT-SA có sự mất khối 
lượng là 73,5 % ở khoảng 600 ºC. Như vậy, hàm 
lượng sterat trong HT-SA khoảng 26,5 %. 
 
Hình 2: Giản đồ phân tích nhiệt của  
hydrotalxit HT (○) và HT-SA  (●) 
 
3.2. Khả năng ức chế ăn mòn của HT-SA 
 
Để ứng dụng trong lớp phủ bảo vệ chống ăn 
mòn, khả năng ức chế ăn mòn của HT-SA được 
khảo sát. Hình 3 và 4 trình bày đường cong phân 
cực và phổ tổng trở của điện cực thép sau 2 giờ 
ngâm trong dung dịch NaCl 0,1 M không chứa và 
chứa HT-SA với nồng độ 3 g/l. 
Quan sát hình 3 cho thấy, thế ăn mòn của điện 
cực thép trong dung dịch chứa HT-SA dịch về phía 
dương hơn so với thế ăn mòn của điện cực ngâm 
trong dung dịch không chứa HT-SA. Đường cong 
phân cực anôt của điện cực thép ngâm trong dung 
dịch có chứa HT-SA có giá trị mật độ dòng thấp hơn 
so với trong dung dịch không chứa HT-SA. Kết quả 
cho thấy HT-SA có hiệu ứng ức chế anôt. 
Hình 4 biểu diễn phổ tổng trở của điện cực thép 
ngâm trong dung dịch không chứa và chứa HT-SA 
với nồng độ 3 g/l. Giá trị điện trở phân cực Rp được 
tính dựa trên kết quả đo tổng trở và được dùng để 
tính hiệu suất ức chế ăn mòn theo công thức: E% = 
(Rp−Rp0)/Rp, trong đó Rp và Rp0 là điện trở phân 
cực khi có mặt HT-SA và không có HT-SA. Rp0 là 
200 Ω.cm2 và Rp là 770 Ω.cm2. Hiệu suất ức chế ăn 
mòn thép của HT-SA ở nồng độ 3 g/l là khoảng 
74 %. 
 
10
-6
10
-5
10
-4
10
-3
10
-2
10
-1
-0.9 -0.6 -0.3 0
M
ậ
t
đ
ộ
d
ò
n
g
(A
.c
m
2
)
Thế điện cực (V)
 
Hình 3: Đường cong phân cực của điện cực thép 
sau 2 giờ ngâm trong dung dịch NaCl 0,1 M  
không chứa (
__
) và chứa HT-SA (●) 
1
1.5
2
2.5
3
0
30
60
90
-2 -1 0 1 2 3 4 5
L
o
g
 Z
 (
Ω
.c
m
2
)
-
G
ó
c
p
h
a
(đ
ộ
)
Log tần số (Hz)
 
Hình 4: Phổ tổng trở của điện cực thép sau 2 giờ 
ngâm trong dung dịch NaCl 0,1 M không chứa (○) 
và chứa HT-SA (●) 
 
3.3. Nghiên cứu khả năng bảo vệ chống ăn mòn 
của lớp phủ epoxy chứa HT-SA 
 
Tính chất bảo vệ của màng sơn chứa HT-SA  
được đánh giá bằng phương pháp tổng trở điện hóa. 
Phổ tổng trở của các mẫu thép phủ màng sơn được 
 TCHH, 53(4), 2015  Nguyễn Thùy Dương và cộng sự 
459 
đo theo thời gian ngâm trong dung dịch NaCl 3 %. 
Hình 5 và 6 trình bày phổ tổng trở của các mẫu 
sau 1 giờ, 30 ngày ngâm trong dung dịch NaCl 3 %. 
 
P
h
ầ
n
ả
o
(Ω
.c
m
2
)
Phần thực (Ω.cm2)
0
1.75 10
9
3.5 10
9
0 1.75 10
9
3.5 10
9
5.25 10
9
7 10
9
25.12 mHz
0.631 Hz
epoxy-HT-SA
0
7.5 10
7
1.5 10
8
0 7.5 10
7
1.5 10
8
2.25 10
8
3 10
8
100 mHz
3.98 Hz
epoxy
 
Hình 5: Phổ tổng trở của các mẫu sau 1 giờ ngâm 
trong dung dịch NaCl 3% 
 
P
h
ầ
n
ả
o
(Ω
.c
m
2
)
Phần thực (Ω.cm2)
0
1.25 10
5
2.5 10
5
0 1.25 10
5
2.5 10
5
3.75 10
5
5 10
5
0.631 Hz
251.2 Hz
epoxy
0
7.5 10
6
1.5 10
7
0 7.5 10
6
1.5 10
7
2.25 10
7
3 10
7
25.12 mHz
6.31 Hz
epoxy-HT-SA
 
Hình 6: Phổ tổng trở của các mẫu sau 30 ngày ngâm 
trong dung dịch NaCl 3%  
 
ịch NaCl 3 
ều chỉ có 1 cung thứ nhất ở 
tần số
ứ hai ở tần 
số thấp đặc trưng cho các quá trình ăn mòn xảy ra 
trên bề măt kim loại. So với mẫu epoxy trắng giá trị 
tổng trở của mẫu epoxy chứa HT-SA cao hơn gần 
100 lần.  
Sau 30 ngày ngâm trong dung dịch NaCl 3 
ịnh 
rõ ràng, trong khi đó với các mẫu epoxy chứa       
HT-SA cung thứ hai vẫn chưa xác định. Điề
u epoxy chất điện ly đã ngấm qua 
màng sơn đến bề mặt kim loại, quá trình ăn mòn đã 
bắt đầu xảy ra trên bề mặt kim loại, với các mẫu 
chứa HT-SA ẫn chưa hoàn toàn ngấm 
qua màng sơn đến bề mặt kim loại, ăn mòn kim loại 
chưa diễn ra. So sánh các mẫu cho thấy, giá trị tổng 
trở của mẫu epoxy chứa HT-SA cao hơn hẳn mẫu 
epoxy.  
Từ phổ tổng trở điện hoá, modun tổng trở tại tần 
số 10 mHz (Z10mHz) của các mẫu sơn được xác định 
và theo dõi theo thời gian ngâm trong dung dịch 
NaCl 3 %. Hình 7 biểu diễn sự thay đổi modun tổng 
trở tại tần số 10 mHz của các mẫu theo thời gian 
ngâm trong dung dịch NaCl 3 %.  
Giá trị điện trở màng của các mẫu sau 1 giờ 
ngâm trong dung dịch NaCl 3 % đều cao (> 108 
Ω.cm2). Sau 2 ngày ngâm trong dung dịch NaCl 3 %, 
giá trị Z10mHz của các mẫu sơn đều giảm. Sau đó khi 
thời gian ngâm tăng giá trị Z10mHz của mẫu epoxy 
chứa HT-SA giữ ổn định ở mức cao (>107 Ω.cm2). 
Trong khi đó giá trị Z10mHz của mẫu epoxy tiếp tục 
giảm, sau đó giữ ổn định ở mức thấp. Như vậy sự có 
mặt của HT-SA đã tăng đáng kể khả năng bảo vệ 
chống ăn mòn của màng epoxy. 
 
 
Hình 7: Sự thay đổi giá trị Z10mHz của các mẫu  
epoxy (o), epoxy chứa HT-SA (●) theo thời gian 
ngâm trong dung dịch NaCl 3 % 
 
 
 
hydrotalxit
(HT-SA) 
 sự có mặt của  
stearat trong hydrotalxit và hàm lượng 
 TCHH, 53(4), 2015  Tổng hợp hydrotalxit mang stearat… 
460 
của stearat là 26,5 %. Hydrotalxit mang stearat có 
hiệu ứng ức chế ăn mòn anot. Hiệu suất ức chế ăn 
mòn thép của HT-SA ở nồng độ 3 g/l trong dung 
dịch NaCl 0,1 M là khoảng 74 %. Sự có mặt của 
HT-SA đã làm tăng khả năng bảo vệ chống ăn mòn 
của lớp phủ epoxy. 
 
TÀI LIỆU THAM KHẢO 
 
1. Chico, B., Simancas, J., Vega, J. M., Granizo, N., I. 
D´ıaz, D. de la Fuente, Morcillo, M. Anticorrosive 
behaviour of alkyd paints formulated with ion-
exchange pigments, Progress in Organic Coatings, 61, 
283-290 (2008). 
2. Chrisanti, S., Ralston, K. A., Buchheit, R. C. 
Corrosion protection from inhibitors and inhibitor 
combinations delivred by synthetic ion exchange 
compound pigments in organic coatings, Corrosion 
Science and Technology, 7(4), 212-218 (2008). 
3. McMurray, H.N. and Williams, G. Inhibition of 
Filiform Corrosion on Organic-Coated Aluminum 
Alloy by Hydrotalcite-Like Anion-Exchange 
Pigments, The Journal of Science and Engineering, 
60(3), 219-228 (2004).  
4. G. Williams, H. N. McMurray. Inhibition of ﬁliform 
corrosion on organic-coated AA2024-T3 by smart-
release cation and anion-exchange pigments, 
Electrochimica Acta, 69, 287-294 (2012). 
5. Vega, J.M., Granizo, N., D. dela Fuente, Simancas, J., 
Morcillo, M. Corrosion inhibition of aluminum by 
coatings formulated with Al-Zn-vanadate 
hydrotalcite, Progress in Organic Coatings, 70, 213-
219 (2011). 
6. D. Álvarez, A. Collazo, M. Hernández, X. R. Nóvoa, 
C. Pérez. Characterization of hybrid sol–gel coatings 
doped with hydrotalcite-like compounds to improve 
corrosion resistance of AA2024-T3 alloys, Progress 
in Organic Coatings, 68, 91-99 (2010). 
7. Xiang Yu, Jun Wang, Milin Zhang, Lihui Yang, 
Junqing Li, Piaoping Yang and Dianxue Cao. 
Synthesis, characterization and anticorrosion 
performance of molybdate pillared hydrotalcite/in 
situ created ZnO composite as pigment for Mg–Li 
alloy protection, Surface and Coatings Technology, 
302(3-4), 250-255 (2008). 
8. Zheludkevich, M. L., Poznyak, S. K., Tedim, J., 
Rodrigues, L. M., Salak, A. N., Dick, L. F. P. and 
Ferreira, M. G. S. Novel Inorganic Host Layered 
Double Hydroxides Intercalated with Guest Organic 
Inhibitors for Anticorrosion Applications, ACS 
Applied Materials and Interfaces, 1(10), 2353-2362 
(2009). 
9. Yu-BinWang, Jih-Mirn Jehng. Hydrotalcite-like 
compounds containing transition metals as solid base 
catalysts for transesteriﬁcation, Chemical 
Engineering Journal, 175, 548-554 (2011). 
10. Tianrong Zhana, Yaqing Guoa, Li Xua, Weili Zhanga, 
Wei Suna, Wanguo Houa. Electrochemistry and 
electrocatalysis of myoglobin intercalated in Mg2Al-
Cl layered double hydroxide and ionic liquid 
composite material, Talanta, 94, 189-194 (2012). 
11. K. M. Parida, Lagnamayee Mohapatra. Carbonate 
intercalated Zn/Fe layered double hydroxide: A 
novel photocatalyst for the enhanced photo 
degradation of azo dyes. Chemical Engineering 
Journal, 179, 131-139 (2012). 
12. Peng Liua, Margherita Derchi, Emiel J. M. Hensen. 
Promotional effect of transition metal doping on the 
basicity andactivity of calcined hydrotalcite catalysts 
for glycerol carbonatesynthesis, Applied Catalysis B: 
Environmental 144, 135-143 (2014). 
13. To Thi Xuan Hang, Trinh Anh Truc, Nguyen Thuy 
Duong, Pham Gia Vu, Thai Hoang. Preparation and 
characterization of nanocontainers of corrosion 
inhibitor based on layered double hydroxide, Applied 
Clay Science, 67-68, 18-25 (2012). 
14. To Thi Xuan Hang, Trinh Anh Truc, Nguyen Thuy 
Duong, Nadine Pébère, Marie-Georges Olivier. 
Layered double hydroxides as containers of 
inhibitors in organic coatings for corrosion 
protection of carbon steel, Progress in Organic 
Coatings, 74, 343-348 (2012). 
15. To Thi Xuan Hang, Nguyen Thuy Duong, Trinh Anh 
Truc. Synthesis and characterization of hydrotalcite 
bearing corrosion inhibitor, Vietnam Journal of 
Science and Technology, 48(3A), 95-102 (2010). 
 
 
Liên hệ:  Nguyễn Thuỳ Dương 
Viện Kỹ thuật nhiệt đới 
Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam 
Số 18, Hoàng Quốc Việt, Cầu Giấy, Hà Nội 
E-mail: ntd0801@gmail.com / ThuyDuong.NGUYEN@student.umons.ac.be. 
 


Tổng hợp hydrotalxit mang stearat và ứng dụng trong lớp phủ epoxy để bảo vệ chống ăn mòn cho thép cacbon

http://vjs.ac.vn/index.php/vjchem/article/download/0866-7144.2015-00162/6296

Tổng hợp hydrotalxit mang stearat và ứng dụng trong lớp phủ epoxy để bảo vệ chống ăn mòn cho thép cacbon

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Vietnam Academy of Science and Technology: Journals Online