During the screening for biological active compounds from the medicinal plant Centella asiatica, a sample from Ho Chi Minh City has been studied. From the ethanol extract of the plant six compounds: stigmasterol, β-sitosterol, asiatic acid, madecassic acid, mixture of stigmasterol glucoside and β-sitosterol glucoside (1:1) and madecassoside have been isolated. Their structures were determined by IR, MS and NMR (1D and 2D) spectroscopy as well as by comparison with the literature data. Keywords. Centella asiatica, triterpene, triterpene glycoside, sterol

Lộc, Trần Văn

Phương Thảo, Trần Thị

Quỳnh Như, Võ Thị

Sung, Trần Văn

Thu Thảo, Lê Thị

Thành, Nguyễn Tuấn

Vietnam Academy of Science and Technology: Journals Online

 TẠP CHÍ HÓA HỌC 54(3) 373-376 THÁNG 6 NĂM 2016 
DOI: 10.15625/0866-7144.2016-321 
373 
 
 
 
THÀNH PHẦN HÓA HỌC CỦA CÂY RAU MÁ CENTELLA ASIATICA (L.) 
URBAN THU HÁI TẠI THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH 
Võ Thị Quỳnh Như1, Trần Văn Lộc2*, Trần Thị Phương Thảo2, Nguyễn Tuấn Thành2 
Lê Thị Thu Hà2, Trần Văn Sung2 
1Trường Trung học phổ thông Gio Linh, Quảng Trị 
2
Viện Hóa học, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam 
Đến Tòa soạn 3-6-2016; Chấp nhận đăng 10-6-2016 
 
Abstract 
During the screening for biological active compounds from the medicinal plant Centella asiatica, a sample from Ho 
Chi Minh City has been studied. From the ethanol extract of the plant six compounds: stigmasterol, β-sitosterol, asiatic 
acid, madecassic acid, mixture of stigmasterol glucoside and β-sitosterol glucoside (1:1) and madecassoside have been 
isolated. Their structures were determined by IR, MS and NMR (1D and 2D) spectroscopy as well as by comparison 
with the literature data. 
Keywords. Centella asiatica, triterpene, triterpene glycoside, sterol. 
 
1. ĐẶT VẤN ĐỀ 
 
Cây rau má có tên khoa học là Centella asiatica 
(L.) Urban (họ Hoa tán, Apiaceae) là một trong 
những cây thuốc được sử dụng rộng rãi trong y học 
cổ truyền ở Việt Nam và các nước khác trong khu 
vực đông Á như: Ấn Độ, Trung Quốc, Thái Lan, 
Indonesia, Sri Lanka. Rau má mọc tự nhiên khắp 
nơi, thường thành từng đám ở vườn, bãi ven suối, 
nương rẫy, bờ ruộng cao và ven rừng. Nguồn rau má 
mọc tự nhiên ở Việt Nam khá dồi dào. Tuy vậy, cây 
chỉ được khai thác và sử dụng tại chỗ, chưa trở thành 
mặt hàng thương mại. Trong dân gian rau má được 
sử dụng cả cây để làm rau ăn, nước uống, chữa lành 
vết thương, mụn nhọt, bảo vệ gan, sốt vàng da, bệnh 
phong và một số bệnh khác [1-3]. Tuy đã biết đến từ 
lâu, song gần đây các nhà khoa học vẫn phát hiện 
thêm nhiều tác dụng chữa bệnh quý giá của cây rau 
má [4-6]. Các thành phần hóa học chính của cây rau 
má gồm các hợp chất tritecpen và tritecpen glucosid 
như axit asiatic, axit madecassic, asiaticosid, 
madecassosid, brahmosid và brahminosid. Ngoài ra, 
cây rau má còn chứa các hợp chất polyacetylen, 
flavonoid, ancaloid, oligosacharid, vitamin C và tinh 
dầu với mùi thơm đặc trưng [7, 8].  
Thành phần và hàm lượng các chất trong cây rau 
má phụ thuộc nhiều vào vị trí địa lý, môi trường sinh 
thái, thời gian thu hái cũng như cách bảo quản sau 
khi thu hái. Trong bài báo này chúng tôi thông báo 
việc tách và tinh chế các hợp chất chính của cây rau 
má thu hái tại thành phố Hồ Chí Minh. 
 
2. THỰC NGHIỆM 
 
2.1. Hóa chất, thiết bị phân tích 
 
Sắc ký lớp mỏng (SKLM): Bản mỏng nhôm 
tráng sẵn silica gel 60GF254, độ dày 0,2 mm. Phân 
lập các chất bằng phương pháp sắc ký cột với chất 
hấp phụ là silica gel cỡ hạt 0,40-0,63 mm (Merck). 
Phổ khối ESI-MS được đo trên máy AGILENT, 
1100 của hãng Varian (Hoa Kỳ). Phổ cộng hưởng từ 
hạt nhân 1H, 13C-NMR đo trên máy Bruker Avance -
500, chất nội chuẩn là TMS cho 1H- và tín hiệu dung 
môi cho 
13
C-NMR. Phổ hồng ngoại (FTIR) đo dưới 
dạng viên nén KBr trên máy quang phổ 
IMPACT410 của hãng Nicolet, Hoa Kỳ. 
 
2.2. Tách và tinh chế các chất 
 
Mẫu cây rau má được thu hái tại Thành phố Hồ 
Chí Minh vào tháng 5 năm 2013. 1,2 kg rau má khô, 
được xay nhỏ và ngâm chiết lần một với 5 lít etanol 
90 % ở nhiệt độ 80 oC trong 2 giờ, lọc qua phễu lọc 
thu được 3 lít dịch chiết. Bã được chiết thêm 2 lần 
nữa với etanol (2 lần × 3 lít). Thời gian rút dịch chiết 
là 2 giờ/lần. Gộp dịch chiết lại, quay cất dung môi 
dưới áp suất giảm ở nhiệt độ 50 ○C, thu được 158 
gam cặn chiết EtOH. Cặn này được chế thêm nước 
cất. Sau đó chiết lần lượt với n-hexan, chloroform và 
 TCHH, 54(3), 2016  Trần Văn Lộc và cộng sự 
 374 
n-butanol. Các dịch chiết được cất loại dung môi cho 
đến khi khô, thu được 29 gam cặn n-hexan, 33 gam 
cặn chloroform và 50 gam cặn chiết n-butanol. 
        15 gam cặn chiết n-butanol được tách bằng sắc 
ký cột silica gel Merck (cỡ hạt 0,043-0,063 mm), rửa 
giải bằng hệ dung môi CH2Cl2/MeOH với tỉ lệ 
MeOH tăng dần: 95:5, 90:10, 80:20 và 70:30, đã 
phân lập được 6 chất: stigmasterol (1), β-sitosterol 
(2), axit asiatic (3), axit madecassic (4), stigmasterol 
glucosid + β-sitosterolglucosid (1:1) (5) và 
madecassosid  (6). 
                                                                               
 
                                                                             
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Hình 1: Các chất phân lập từ cây rau má thu tại Thành phố Hồ Chí Minh 
 
Chất 1: Stigmasterol  
Phổ khối ESI-MS ion dương m/z 395 (100, [M+1-
H2O]
+
). Phổ 1H-NMR (CDCl3, 500 MHz)  (ppm), J 
(Hz): 0,70 (3H, s, H-18); 0,79 (3H, d, J = 6,4 Hz, H-
26); 0,80 (3H, t, J = 7,5 Hz, H-29); 0,84 (3H, d, J = 
6,4 Hz, H-27); 1,01 (3H, s, H-19); 1,02 (3H, d, J = 6,7 
Hz, H-21); 3,51 (1H, m, H-3α); 5,02 (1H, dd, J = 8,7; 
15,2 Hz, H-22); 5,16 (1H, dd, J = 8,6, 15,2 Hz, H-23); 
5,35 (d, J = 5,4 Hz, H-6). Phổ 13C-NMR (CD3Cl, 125 
MHz)  (ppm): 37,3 (C-1); 31,7 (C-2); 71,8 (C-3); 
42,4 (C-4); 140,8 (C-5); 121,7 ( C-6); 31,9 (C-7); 
31,9 (C-8); 50,2 (C-9); 36,6 (C-10); 21,1 (C-11); 39,7 
(C-12); 42,3 (C-13); 56,9 (C-14); 25,4 (C-15); 28,9 
(C-16); 56,0 (C-17); 12,2 (C-18); 19,0 (C-19); 40,5 
(C-20); 19,4 (C-21); 138,3 (C-22); 129,3 (C-23); 51,3 
(C-24); 31,9 (C- 25); 19,0 (C-26); 21,1 (C-27); 25,4 
(C-28); 12,2 (C-29).  
Chất 2: β-sitosterol 
Phổ 1H-NMR (CDCl3, 500 MHz)  (ppm), J 
(Hz): 0,68 (3H, s, CH3-18); 0,77 (3H, d, J = 6,6 Hz, 
CH3-27); 0,84 (3H, d, J = 6,6 Hz, CH3-26); 0,85 
(3H, d, J = 7,0 Hz, CH3-21); 0,91 (3H, t, J = 6,4 Hz, 
CH3-29); 1,01 (3H, s, CH3-19); 3,52 (1H, m, H-3α); 
5,35 (1H, m, H-6).  
 
Chất 3: Axit asiatic  
Phổ 1H-NMR (CD3OD, 500 MHz)  (ppm): 0,72 
(3H, s, CH3); 0,87 (3H, s, CH3); 0,92 (3H, d, J = 6,5 
Hz, CH3); 0,99 (3H, br.s, CH3); 1,07 (3H, s, CH3); 
1,16 (3H, s, CH3); 2,24 (1H, d, J = 11,5 Hz, H-18); 
3,30 (1H, d, J = 11,0 Hz, H-23a); 3,39 (1H, d, J = 
9,5 Hz, H-3α); 3,54 (1H, d, J = 11,0 Hz, H-23b); 
3,72 (1H, m, H-2β); 5,26 (1H, br.s, H-12). Phổ khối 
ESI-MS ion âm m/z 487 [M-H]
-
.  
 
 
1. Stigmasterol 
 
       2. β-Sitosterol 
 
 
        3. Axit asiatic 
 
         4. Axit madecassic 
 
 5. Stigmasterol glucoside  
+ β-sitosterol glucoside 
 
              6. Madecassosid 
 TCHH, 54(3), 2016  Thành phần hóa học của cây rau má… 
 375 
Chất 4: Axit madecassic 
Phổ 1H-NMR (CD3OD, 500 MHz) (ppm): 0,92 
(3H, d, J = 6,5 Hz, CH3); 0,99 (3H, s, CH3); 1,07 (3H, 
s, CH3); 1,10 (3H, d, J = 6,5 Hz, CH3); 1,30 (3H, s, 
CH3); 1,40 (3H, s, CH3); 3,31 (1H, d, J = 9,5 Hz, H-
3α); 3,46 (1H, d, J = 11,0 Hz, H-23a); 3,61 (1H, d, J 
= 11,0 Hz, H-23b); 3,78 (1H, m, H-2β); 4,40 (1H, m, 
H-6); 5,31 (1H, m, H-12). Phổ khối (ESI-MS) cho pic 
ion giả phân tử tại m/z 505 [M+1]+. 
 
Chất 5: Hỗn hợp stigmasterol glucosid và β-
sitosterol glucosid 
Phổ 1H-NMR (CDCl3, 500 MHz)  (ppm): 0,80 
(3H, d, J = 10,0 Hz, CH3); 0,90-0,96 (6H, 2 x CH3); 
1,04 (3H, d, J = 6,5 Hz, CH3); 1,11 (3H, s, CH3); 
1,15 (3H, d, J = 10,0 Hz, CH3); 3,03-3,04 (1H, m); 
3,14-3,16 (1H, m); 3,18 (1H, d, J = 4,5 Hz); 3,24-
3,28 (1H, m); 3,55-3,61 (1H, m); 3,76-3,80 (1H, dd, 
J = 5,0; 5,5 Hz); 4,35 (1H, d, J = 8,0 Hz); 4,58 (1H, 
t, J = 6,0 Hz); 5,01 (1H, d, J = 4,0 Hz); 5,04 (d, J = 
4,5 Hz); 5,47 (1H, br.s). 
 
Chất 6: Madecassosid  
Phổ 1H-NMR (CD3OD, 500 MHz) (ppm): 0,72 
(3H, s); 0,86 (3H, s); 0,92 (3H, d, J = 6,0 Hz); 0,99 
(3H, br.s); 1,08 (3H, s); 1,15 (3H, s); 1,29 (3H, d, J 
= 6,5 Hz); 2,26 (1H, d, J = 11,0 Hz); 3,99 (1H, m); 
4,10 (1H, d, J = 11,0 Hz); 4,40 (1H, d, J = 8,0 Hz); 
4,87 (1H, s); 5,27 (1H, br.s); 5,32 (1H, d, J = 8,0 
Hz). Phổ 13C-NMR (CD3OD, 125 MHz)  (ppm): 
CH3: 13,96; 17,65; 17,84; 17,92; 18,06; 21,57; 
24,01; CH2: 19,08; 24,51; 25,22; 29,26; 31,68; 
33,58; 37,58; 61,89; 66,37; 69,64. CH: 40,20; 40,37; 
48,20; 54,06; 69,64; 70,62; 70,98; 72,21; 72,39; 
73,73 (2CH); 75,24; 76,67; 76,81 (2CH); 77,84; 
78,14; 78,22; 79,50; 95,79; 102,83; 104,44; 126,92. 
C: 38,97; 40,94; 43,38; 44,10; 49,85; 139,32; 
177,95. Phổ ESI-MS ion dương: m/z 975 [M+1]+, 
C48H78O20. 
 
3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 
 
Chất 1: Được phân lập dưới dạng tinh thể màu 
trắng, điểm nóng chảy 169-171oC.  
Phổ 1H-NMR cho thấy có hai nhóm metyl với 
các tín hiệu singlet tại H = 0,70 (3H, s, H-18) và H 
= 1,01 (3H, s, H-19), ba nhóm metyl gắn với –CH 
với các tín hiệu doublet tại: H = 0,79 (3H, d, J = 6,4 
Hz, H-26), 0,84 (3H, d, J = 6,4 Hz, H-27), 1,02 (3H, 
d, J = 6,7 Hz, H-21) và một nhóm metyl gắn với – 
CH2 với tín hiệu triplet tại: H = 0,80 (3H, t, J = 7,5 
Hz, H-29). Ở vùng trường thấp cho tín hiệu cộng 
hưởng của một olefin proton  = 5,35 (1H, br.s, H-6) 
và hai olefin proton  = 5,02 (1H, dd, J = 8,7; 15,2 
Hz, H-22) và 5,16 (1H, dd, J = 8,6; 15,2Hz, H-23); 
một proton cacbinol:  = 3,51 (1H, m, H-3) chứng 
minh cho nhóm β-OH ở vị trí C3. Phổ 
13
C-NMR và 
DEPT cho tín hiệu cộng hưởng của 29 cacbon, trong 
đó có 3 cacbon bậc bốn, 11 cacbon bậc ba, 9 cacbon 
bậc hai và 6 nhóm metyl. Phổ 13C-NMR cũng cho 
tín hiệu cộng hưởng của hai liên kết đôi ở vị trí C5 = 
C6: ( = 140,8 và 121,7) và vị trí C22 = C23: ( = 
138,3 và 129,3). Phổ khối ESI-MS cho pic ion tại 
m/z 395 [M- H2O+H]
+. Pic này là pic cơ bản, hình 
thành do tạo thành dẫn xuất dien liên hợp (3,5-dien) 
sau khi phân tử 1 bị tách một phân tử nước. Kết hợp 
các dữ kiện phổ ESI-MS, phổ 1H-NMR, 13C-NMR, 
phổ DEPT và so sánh với số liệu trong tài liệu [9] 
cho phép xác định cấu trúc của chất 1 là 
stigmasterol. 
Chất 2: được xác định là β-sitosterol qua so sánh 
số liệu phổ 1H-NMR và 13C-NMR của chúng với số 
liệu trong tài liệu [9]. 
Chất 3: được phân lập từ cặn chiết BuOH dưới 
dạng tinh thể màu trắng (CHCl3/MeOH), điểm nóng 
chảy 324-326 °C. 
Phổ hồng ngoại: cho đỉnh hấp thụ đặc trưng của 
nhóm hydroxyl (3411 cm
-1
), nhóm CH2, CH3 (2930 
và 2866 cm
-1
). Phổ 1H-NMR cho thấy có 6 nhóm 
metyl trong đó có 4 nhóm metyl gắn với cacbon bậc 
4 với các tín hiệu singlet tại: 0,72; 0,87; 1,07; 1,16 
và hai nhóm metyl gắn với CH với một tín hiệu 
doublet tại H = 0,92 (J = 6,5 Hz) và một tín hiệu 
singlet tù tại H = 0,99 ppm. Ngoài ra, trên phổ có 
tín hiệu một nhóm CH2 gắn với OH ở H = 3,29 (d, J 
= 11,0 Hz, H-23a); H = 3,53 (d, J = 11,0 Hz, H-
23b); 2 nhóm hydroxy gắn với CH ở  = 3,38 (d, J = 
9,5 Hz, H-3) và 3,71 (m, H-2) và 1 tín hiệu của nối 
đôi ở  = 5,26 (br.s, H-12). Phổ 13C-NMR và DEPT 
của chất 3 có mặt của 30 cacbon trong đó có 6 nhóm 
metyl, 9 nhóm cacbon bậc 2, 8 nhóm cacbon bậc 3 
và 7 nhóm cacbon bậc 4, nhóm cacboxylic với  = 
181,6 ppm và tín hiệu nối đôi C12 = C13 ( = 139,8, 
126,6 ppm). Phổ H-H-COSY cho thấy có sự tương 
tác giữa hai proton ở H: 3, 29 (d, J = 11 Hz); 3,53 
(d, J = 11 Hz) gắn trực tiếp với cacbon ở vị trí C-23, 
proton ở  = 3,38 (J = 9,5 Hz, H-3) tương tác với 
proton ở  = 3,71 (m, H-2). Phổ HSQC cho thấy rõ 
giữa H-2 (3,72 ppm) và C-2 (69,7 ppm), giữa C-3 
(72,2 ppm) và H-3 (3,38 ppm), tương tác giữa C-12 
(126,6 ppm) và H-12 (5,26 ppm). Phổ khối (ESI-
MS) cho pic ion giả phân tử tại m/z 487,4 [M-H]-. So 
sánh các số liệu phổ MS, 1H- và 13C-NMR của chất 
3 với số liệu của axit asiatic trong tài liệu [10, 11], 
thấy hoàn toàn trùng khớp. Do vậy có thể kết luận 
chất 3 chính là axit asiatic. 
Chất 4: Phổ hồng ngoại của chất 4 cho đỉnh hấp 
thụ đặc trưng của nhóm hydroxyl (3416 cm-1), nhóm 
CH2, CH3 (2930 và 2867 cm
-1
). Phổ 1H-NMR cho 
 TCHH, 54(3), 2016  Trần Văn Lộc và cộng sự 
 376 
thấy có 4 metyl singlet, hai metyl doublet tại 0,92 và 
1,10 ppm. Ngoài ra trên phổ có các tín hiệu của 
nhóm hydroxymetin (-CHOH) tại H: 3,31 (d, J = 
9,5 Hz, H-3); 4,40 (m, H-6); tín hiệu ở H = 5,31 
ppm đặc trưng cho nhóm metin olephinic (=CH) và 
2 tín  hiệu doublet đặc trưng cho nhóm CH2 gắn với 
OH tại H: 3,46 và 3,61 ppm. Sự có mặt của các 
nhóm này được củng cố bởi các tín hiệu trên phổ 
13
C-NMR ở C: 69,6 ppm (C-2), 78,2 (C-3), 68,4 (C-
6), 126,9 và 139,0 ppm (C12 và C13). Phổ 
1
H và 
13
C- 
NMR của chất 4 gợi ý rằng chất 4 có cùng khung 
cacbon với chất 3. 
Phổ khối (ESI-MS) ion dương cho pic ion giả 
phân tử tại m/z 505 [M+1]+. Các số liệu phổ 1H- và 
13
C-NMR của chất 4 hoàn toàn phù hợp với số liệu 
của axit madecassic trong [12]. Do đó chất 4 chính là 
axit madecassic, một trong các triterpen chính có 
trong cây rau má.  
Chất 5: Hỗn hợp stigmasterol glucoside+β-
sitosterol glucoside được phân lập dưới dạng tinh thể 
màu trắng, Rf = 0,4 (CH2Cl2:MeOH = 85:15). 
So sánh các dữ kiện phổ ESI-MS m/z 575 và 577 
[M+1]
+
, phổ 1H, 13C-NMR và DEPT với tài liệu của 
hỗn hợp stigmasterol glucoside + β-sitosterol 
glucoside [13], cho phép xác định đây là hỗn hợp 
stigmasterol glucoside + β-sitosterol glucoside. Tỷ lệ 
giữa hai chất này trong hỗn hợp là 1:1, được xác 
định thông qua tích phân trong phổ 1H-NMR. 
Chất 6: Chất 6 được tách ra dưới dạng bột màu 
trắng, có Rf trùng với Rf của madecassosid chuẩn 
tách từ cây rau má trong phòng thí nghiệm của 
chúng tôi. Phổ 1H và 13C-NMR của chất 6 chứa các 
tín hiệu cộng hưởng như đã đưa trong phần thực 
nghiệm và hoàn toàn phù hợp với tài liệu tham khảo 
[12, 14]. Vậy có thể kết luận chất 6 là madecassosid, 
một triterpen glycossid phổ biến trong cây rau má.  
 
Lời cảm ơn. Chúng tôi chân thành cảm ơn Quỹ 
Phát triển Khoa học Công nghệ Quốc gia 
(NAFOSTED) đã tài trợ kinh phí thông qua đề tài, 
mã số 104.01-2012.33. 
 
TÀI LIỆU THAM KHẢO 
 
1. Đỗ Huy Bích và cs. Cây thuốc và động vật làm thuốc 
ở Việt Nam, Nxb. Khoa học và Kỹ thuật Hà Nội, tập 
II, 582-593 (2003). 
2. Đỗ Tất Lợi. Những cây thuốc và vị thuốc Việt Nam 
NXB Khoa học và kỹ thuật Hà Nội, trang 791(1995).  
3. Phạm Hoàng Hộ, Cây cỏ Việt Nam, Quyển II, trang 
477, Nxb. Trẻ (2000). 
4. Ren L., Cao Q. X., Zhai F. R., Yang S. Q., Zhang H. 
X. Asiatic acid exerts anticancer potential in human 
ovarian cancer cells via suppression of PI3K/Akt/ 
mTOR signalling, Pharmaceutical Biology, 1-4 
(2016). 
5. Ratz-Łyko A., Arct J., Pytkowska K. Moisturizing 
and Antiinflammatory Properties of Cosmetic 
Formulations Containing Centella asiatica Extract, 
Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 78(1), 27-
33 (2016). 
6. Hashim P, Sidek H., Helan M. H. M., Sabery A., 
Palanisamy U. D, Ilham M. Triterpene Composition 
and Bioactivities of Centella asiatica, Molecules, 16, 
1310-1322 (2011). 
7. Orhan I. E. Centella asiatica (L.) Urban: From 
TraditionalMedicine to ModernMedicine with 
Neuroprotective Potential, Evidence-Based 
Complementary and Alternative Medicine, 1-8, 
(2012). 
8. Tripathi G, Mishra S, Upadhyay P, Purohit S, Dubey 
G. P. Ethnopharmacological Importance of Centella 
asiatica with Special Reference to Neuroprotective 
activity, Asian Journal of Pharmacology and 
Toxicology, 3(10), 49-53 (2015). 
9. Su K., Gong M., Zhou J., Deng S. Study on chemical 
composition of Nauclea officinalis leaves, 
International Journal of Chemistry, 1(2), 77-81 
(2009). 
10. Jeong B. S., Kyeong M., Kim Y. C., Lee E. S. 
Modification of C2 Functional Group on Asiatic Acid 
and the Evaluation of  Hepatoprotective Effects, Arch 
Pharm Res, 30(3), 282-289 (2007). 
11. Bisoli E., Garcez W. S., Hamerski L., Tieppo C., 
Garcez F. R.  Bioactive Pentacyclic Triterpenes from 
the Stems of Combretum laxum, Molecules, 13, 2717-
2728 (2008). 
12. Matsuda H., Morikawa T., Ueda H., Yoshikawakyoto 
M. Structures of New Ursane-and Oleanane-Type 
Triterpene Oligoglycosides, Centellasaponins B, C, 
and D, from Centella asiatica Cultivated in Sri 
Lanka, Chem. Pharm. Bull, 49(10), 368-1371 (2001). 
13. WHO monographs on selected medicinal plants, (1), 
(1999).  
14. Pinhas H., Bondiou J. C. Sur la constitution chimique 
de la partie glucidique du madécassoside, Bulletin de 
la Société Chimique de France, 6, 1888-1890 (1967). 
 
 
Liên hệ: Trần Văn Lộc 
Viện Hóa học, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam 
Số 18, Hoàng Quốc Việt, Quận Cầu Giấy, Hà Nội 
E-mail: tvloc@ich.vast.vn; Điện thoại: 0983992498. 


Thành phần hóa học của cây rau má Centella asiatica (L.) urban thu hái tại Thành phố Hồ Chí Minh

http://vjs.ac.vn/index.php/vjchem/article/download/0866-7144.2016-00321/7137

Thành phần hóa học của cây rau má Centella asiatica (L.) urban thu hái tại Thành phố Hồ Chí Minh

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Vietnam Academy of Science and Technology: Journals Online