Chemical constituents of Scoparia dulcis Linn growing in An Giang province were investigated. The result showed that four compounds, including 5,6,7,8,3',4'-hexamethoxyflavone (1), 5,7,8,4'-tetramethoxyflavone (2), 5,7-dihydroxy-6,8,3',4'-tetramethoxyflavone (3) and coixol (4) were isolated from the dichloromethane extract. In which, two methoxyl flavonoid (1) and (2) were firstly isolated from this material. These structures were elucidated by modern spectroscopic methods as ESI-MS, 1D- and 2D-NMR and by comparison to the published data. The study has been continued

Liên Hương, Tôn Nữ

Phúc, Bùi Minh

Thùy Trang, Lê Thị

Tú, Huỳnh Diễm

Vietnam Academy of Science and Technology: Journals Online

 Tạp chí Hóa học, 54(5): 586-590, 2016 
DOI: 10.15625/0866-7144.2016-00369 
586 
 
 
 
Các hợp chất methoxyflavonoid và coixol được phân lập từ cây cam 
thảo đất (Scoparia dulcis Linn) 
 
Tôn Nữ Liên Hương1*, Bùi Minh Phúc1, Huỳnh Diễm Tú1, Lê Thị Thùy Trang1 
Khoa Khoa học Tự nhiên, Trường Đại học Cần Thơ  
Đến Tòa soạn 25-5-2016; Chấp nhận đăng 25-10-2016 
 
Abstract 
Chemical constituents of Scoparia dulcis Linn growing in An Giang province were investigated. The result showed 
that four compounds, including 5,6,7,8,3',4'-hexamethoxyflavone (1), 5,7,8,4'-tetramethoxyflavone (2), 5,7-dihydroxy-
6,8,3',4'-tetramethoxyflavone (3) and coixol (4) were isolated from the dichloromethane extract. In which, two 
methoxyl flavonoid (1) and (2) were firstly isolated from this material. These structures were elucidated by modern 
spectroscopic methods as ESI-MS, 1D- and 2D-NMR and by comparison to the published data. The study has been 
continued. 
Keywords. Scoparia dulcis Linn, 5,6,7,8,3',4'-hexamethoxyflavone, 5,7,8,4′-tetramethoxyflavone, 5,7-dihydroxy-
6,8,3',4'-tetramethoxyflavone,  coixol. 
 
1. GIỚI THIỆU 
 
Cam thảo đất có tên khoa học là Scoparia dulcis 
Linn thuộc họ Scrophulariaceae. Tùy theo từng 
vùng mà Cam thảo đất có tên gọi khác nhau: Dã cam 
thảo, Cam thảo nam hay Thổ cam thảo [2].  
Cam thảo đất là loại thực vật thân thảo, mọc 
thành bụi cao khoảng 1 m. Lá mọc đối, thƣờng mọc 
thành vòng xoắn, dài khoảng 3 cm, rộng 1,5 cm hình 
mũi mác hay bầu dục, mép có răng cƣa thƣa ở nữa 
cuối, gân lá hình lông chim. Thân cao 30-80 cm. 
Hoa lƣỡng tính cánh hoa màu trắng, cuống hoa 
mảnh, cuống dài 0,8-1,5 cm. Đài hoa hình bầu dục, 
có thùy 4, thùy trên đỉnh tù, hơi cong và lớn hơn các 
thùy khác. Quả nang nhỏ, hình cầu màu nâu đen 
chứa nhiều hạt nhỏ [5]. Với thuận lợi vừa có sẵn 
trong tự nhiên, vừa không tốn kém, cam thảo đất từ 
lâu đã đƣợc sử dụng nhƣ một loại thảo dƣợc với 
nhiều tác dụng: thanh nhiệt, giải độc, lợi tiểu, kháng 
khuẩn, kháng nấm, hạ sốt, và là một thành phần dẫn 
truyền không thể thiếu trong các bài thuốc nam. 
Ở nƣớc ta, việc khảo sát hóa học trên cam thảo 
đất còn hạn chế, ngoài các nghiên cứu của nhóm tác 
giả Phan Minh Giang [4]. Chúng tôi đã nghiên cứu 
và cô lập đƣợc nhiều hợp chất từ nguyên liệu thu tại 
An Giang và báo cáo trong bài này về bốn hợp chất 
gồm coixol và ba hợp chất metoxyflavon từ cao 
diclorometan của cây. 
 
2. NGUYÊN LIỆU VÀ PHƢƠNG PHÁP  
 
2.1 Nguyên liệu 
 
Mẫu nguyên liệu dùng nghiên cứu là toàn bộ cây 
Cam thảo đất (rễ, hoa, thân, lá, quả...) đƣợc thu hái ở 
tỉnh An Giang. 
 
2.2. Phương tiện 
 
Dung môi đƣợc sử dụng bao gồm: metanol 
(MeOH), diclorometan (CH2Cl2), cloroform (CHCl3), 
n-hexan (Hex), ete dầu hỏa (PE), etyl axetat (EA), 
axeton (Me2CO) (Chemsol), Việt Nam. Silica gel 60 
và 60G (Merck) dùng trong sắc ký cột. Bản mỏng 
silica gel 60 F254 (Merck) để tiến hành sắc ký lớp 
mỏng.  
Phổ khối lƣợng (EST-MS) ghi trên máy Aligent 
Technologies và phổ cộng hƣởng từ hạt nhân 
(NMR) đƣợc ghi trên máy Bruker AM500-FT-NMR 
của Viện Hóa học, Viện Hàn lâm Khoa học và Công 
nghệ Việt Nam. 
 
2.3 Chiết xuất và cô lập 
 
Mẫu nguyên liệu sau khi thu hoạch đƣợc rửa 
sạch, loại bỏ tạp, hong khô, sau đó xay nhuyễn thành 
bột (8 kg). Bột đƣợc tận trích với MeOH bằng 
phƣơng pháp ngâm dầm, lọc bỏ bã, phần dịch chiết 
 TCHH, 54(5) 2016                                                                                              Tôn Nữ Liên Hương và cộng sự 
587 
đƣợc cô quay và thu hồi dung môi dƣới áp suất thấp. 
Thực hiện nhiều lần thu đƣợc cao MeOH dạng sệt    
(1 kg). 
Cao MeOH hòa tan trong lƣợng nƣớc vừa đủ, 
sau đó đƣợc chiết lỏng-lỏng lần lƣợt với các dung 
môi theo thứ tự tăng dần độ phân cực và cô quay thu 
đƣợc các cao ete dầu hỏa (PE), diclorometan (DC, 
80 g), etyl axetat (EA). 
Với 40g cao DC tiến hành sắc ký nhanh-cột khô 
với hệ dung môi CHCl3:MeOH tăng dần độ phân 
cực, thu đƣợc năm phân đoạn P1-P5.  
Tiếp tục sắc ký nhanh cột khô với phân đoạn P1 
với hệ dung môi Hex:EA với độ phân cực tăng dần 
thu đƣợc năm phân đoạn PP1-PP5, ngoài ra thu đƣợc 
kết tinh hình kim, sau khi kết tinh lại trong MeOH 
nóng thu đƣợc hợp chất CTD-04 (3000 mg).  
Sắc ký nhiều lần trên phân đoạn PP1 (8,13 g) thu 
đƣợc 2 hợp chất dạng bột mịn, màu trắng ngà ký 
hiệu CTD-01 (25 mg) và màu vàng ký hiệu CTD-03 
(12 mg). Sắc ký nhiều lần trên phân đoạn PP3 thu 
đƣợc hợp chất bột mịn, màu trắng, ký hiệu CTD-02 
(15 mg).  
O
O
O
O
O
O
O
O
1
4
1'
3'
4'
(1)
5
 
O
O
O
O
O
O
7
5
8
4'
(2)   
O
O
O
HO
O
O
O
1
4
1'
3'
4'
(3)
5
OH
  
26
N
H
O
O
O
(4)
8
9
 
 
Số liệu phổ NMR của các hợp chất lần lƣợt đƣợc 
ghi trong các bảng 1, 2 và 3. 
Bảng 1: So sánh phổ NMR của CTD-01 với hợp chất nobiletin [1] δ (ppm) 
Vị trí 
CTD-01 Nobiletin 
1
H-NMR (J, Hz) 
13
C-NMR  
1
H-NMR (J, Hz) 
13
C-NMR  
2 - 161,1 - 161,0 
3 6,62 (1H, s) 106,9 6,62 (1H, s) 106,7 
4 - 177,3 - 177,4 
5 - 148,4 - 144,0 
6 - 144,1 - 138,0 
7 - 151,4 - 151,4 
8 - 138,0 - 138,0 
9 - 147,7 - 147,7 
10 - 114,9 - 114,8 
1
’ - 124,0 - 124,0 
2
’ 7,42 (1H, d, J = 2) 108,6 7,41 (1H, d, J = 2,1) 108,7 
3
’ - 149,3 - 149,3 
4
’ - 152,0 - 151,9 
5
’ 7,0 (1H, d, J = 8,5) 111,3 6,99 (1H, d, J = 9,0) 111,0 
6
’ 7,57 (1H, dd, J = 2; 8,5) 119,6 7,57 (1H, dd, J = 2,1; 9,0) 119,6 
3
’
-OCH3 3,98 (3H, s) 56,1 3,98 (3H, s) 56,1 
4
’
-OCH3 3,97 (3H, s) 56,0 3,97 (3H, s) 56,0 
5-OCH3 3,96 (6H, s) 
61,8 
3,96 (6H, s) 
62,3 
6-OCH3 62,3 62,0 
7-OCH3 4,11 (3H, s) 61,7 4,11 (3H, s) 61,8 
8-OCH3 4,03 (3H, s) 61,9 4,03 (3H, s) 61,7 
 
3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 
 
3.1. Cấu trúc của CTD-01 
 
Hợp chất CTD-01 có dạng bột, màu trắng ngà 
(25 mg). Từ phổ ESI-MS cho pic ion giả phân tử m/z 
= 403,1 [M+H]
+
 phù hợp với công thức phân tử 
C21H22O8 (khối lƣợng phân tử là 402 amu). 
Phổ 1H-NMR (500 MHz, CDCl3): có 22 proton. 
Trong vùng từ trƣờng thấp, δ (ppm) 6,60-8,00 có 4H 
gồm một proton của liên kết đôi -HC=C< ở δH = 
6,62 (1H, s, H-3) và 3 proton thuộc vòng thơm có 3 
nhóm thế khác, trong đó có 1H ở δH = 7,57 (1H, dd, 
J = 2; 8,5, H-2') có tƣơng quan ghép cặp vị trí meta 
 TCHH, 54(5) 2016                                                                          Các hợp chất methoxyflavonoid và coixol… 
588 
và para với 2H còn lại (Jmeta = 2 Hz, Jpara = 8,5 Hz). 
Ở vùng từ trƣờng cao từ 3,90-4,20 ppm có các tín 
hiệu đặc trƣng của 18H trong 6 nhóm metoxy          
(–OCH3). 
Phổ 13C- và DEPT-NMR (500 MHz, CDCl3), δ 
(ppm): cho thấy có 21 tín hiệu cacbon. Một tín hiệu 
cacbon tứ cấp của cacbonyl (>C=O) ở δ = 177,3 
ppm ứng với C-4. Trong vùng δC: 114,0-162,0 có 
10C tứ cấp bao gồm 4C tứ cấp đặc trƣng của khung 
flavon là C-2, C-9, C-10, C-1' và 6C tứ cấp của nhân 
thơm (C-5, C-6, C-7, C-8, C-3', C-4') có mang nhóm 
thế. Trong vùng δC: 106,0-120,0 có bốn tín hiệu của 
cacbon bậc ba, trong đó một cacbon của nối đôi        
–HC=C< ở δ = 106,9 ppm (C-3) và 3 cacbon thuộc 
vòng thơm gồm C-2', C-5', C-6'. Ở vùng từ trƣờng 
cao δC: 56,0-63,0 có 6 tín hiệu của cacbon bậc nhất 
ứng với 6 nhóm metoxy. 
Từ các dữ liệu phổ đã nêu, CTD-01 đƣợc đề 
nghị là hợp chất 5,6,7,8,3',4'-hexamethoxy flavone 
(thƣờng gọi là nobiletin). Các số liệu phổ của hợp 
chất này hoàn toàn khớp với tài liệu tham khảo của 
Jie Chen và cộng sự (1997) [1]. 
 
3.2. Cấu trúc CTD-02 
 
Hợp chất CTD-02 dạng bột mịn, màu trắng (15 
mg). Phổ 1H-NMR (500 MHz, CDCl3) có 18 proton. 
Trong vùng từ trƣờng thấp có 6H bao gồm: 1 proton 
của liên kết đôi -HC=C< ở δH 6,6 ppm (1H, s, H-3), 
1 proton của nhân thơm (vòng A) với δH 6,44 ppm 
(1H, s, H-6); ngoài ra khác với hợp chất (1) đã phân 
tích trên, có 2 tín hiệu mũi đôi với cƣờng độ tích 
phân là 2, tƣơng ứng với 4 proton thuộc vòng thơm 
có 2 nhóm thế đối xứng khác (vòng B), tại δH 7,02 
ppm là (d, J = 9,0 Hz, H-3', H-5'
 
) và δH  7,89 ppm  
(d, J = 9,0 Hz, H-2',H-6'). Ở vùng 3,8-4,0 ppm chỉ 
có các tín hiệu đặc trƣng của 12H trong 4 nhóm       
–OCH3. 
Phổ 13C- và DEPT-NMR (500 MHz, CDCl3) cho 
thấy có 19 tín hiệu cacbon. Một tín hiệu cacbon tứ 
cấp đặc trƣng của cacbonyl (>C=O) ở δC 177,9 ppm 
ứng với C-4. Trong vùng δ (ppm) 109,1-162,2 có 8C 
tứ cấp gồm 4C đặc trƣng của khung flavon là C-1', 
C-2, C-9, C-10 và 4C tứ cấp của nhân thơm (C-4',   
C-5, C-7, C-8) mang 4 nhóm metoxy. Vùng δC 
(ppm) 107-127,7 có năm tín hiệu cacbon bậc ba, 
trong đó một cacbon của nối đôi –C=C< ở δ = 106,9 
ppm (C-3) và 4 cacbon metin trên vòng thơm gồm 
hai cặp cacbon tƣơng đƣơng là C-2', C-6' (δ = 127,7 
ppm) và C-3', C-5' (δ = 114,4 ppm); còn một tín hiệu 
cacbon metin trên vòng thơm khác tại δC 92,6 ppm, 
ứng với.C-6. Ở vùng từ trƣờng cao hơn có  tín hiệu 
của cacbon bậc nhất của 4 nhóm –OCH3. 
Dựa vào các dữ liệu phổ, hợp chất CTD-02 đƣợc 
đề nghị là hợp chất 5,7,8,4'-tetramethoxyflavone 
(còn có tên khác là tetra-O-methylisoscutellarein). 
Các số liệu phổ của chất này hoàn toàn khớp với tài 
liệu tham khảo của Jie Chen và cộng sự (1997).  
 
Bảng 2: So sánh phổ NMR của CTD-02 với hợp chất 5,7,8,4'-tetramethoxyflavone [1] δ (ppm) 
Vị trí 
CTD-02 5,7,8,4'-tetramethoxyflavone 
1
H-NMR (J, Hz) 
13
C-NMR  
1
H-NMR (J, Hz) 
13
C-NMR  
2 - 162,2 - 162,3 
3 6,60 (1H, s) 107,0 6,60 (1H, s) 106,9 
4 - 177,9 - 177,9 
5 - 152,0 - 152,0 
6 6,44 (1H, s) 92,6 6,44 (1H, s) 92,6 
7 - 156,4 - 156,3 
8 - 130,8 - 130,8 
9 - 156,3 - 156,3 
10 - 109,1 - 109,1 
1
’ - 123,9 - 123,8 
2
’
 và 6’ 7,90 (1H, d, J = 9,0) 127,9 7,90 (2H, d, J = 9,0) 127,7 
3
’
 và 5’ 7,02 (1H, d, J = 9,0) 114,4 7,02 (2H, d, J = 9,0) 114,5 
4
’
 - 160,7 - 160,7 
 
4,01 (3H, s) 55,5 4,10 55,0 
3,98 (3H, s) 56,6 3,99 56,6 
3,88 (3H, s) 56,3 3,89  56,2 
3,96 (3H, s) 61,6 3,96 61,5 
 TCHH, 54(5) 2016                                                                                              Tôn Nữ Liên Hương và cộng sự 
589 
3.3. Cấu trúc của CTD-03 
 
Phổ 1H-NMR (CDCl3, δH ppm): Trong vùng từ 
trƣờng thấp xuất hiện 1 tín hiệu proton của nhóm      
–OH  kiềm nối H 12,73 (s, 1H, 5-OH), có 4 tín hiệu 
proton H 7,57-7,91 (1H, dd, J1 = 8,5; J2 = 2,2 Hz; H-
6'); H 7,41 (1H, d, J = 2,2 Hz; H-2'); H 7,01 (1H, d, 
J = 8,5 Hz; H-5') và H 6,59 (1H, s, H-3); và còn có 
tín hiệu đơn của OH ở vị trí 7 tại H 6,48 (s). Ngoài 
ra, ở vùng từ trƣờng cao hơn, tại H (3,97–4,04)  có 
4 tín hiệu proton đặc trƣng của 4 nhóm metoxy. 
Phổ 13C- kết hợp với phổ DEPT-NMR (CDCl3) 
có tín hiệu 19 cacbon của khung flavon ( C 103,9-
182,9) và 4 nhóm metoxy ( C 56,0-61,7) tƣơng thích 
với phổ proton đã phân tích. Khung flavon gồm 1 
cacbon cacbonyl C 182,9 (C-4);  10 cacbon tứ cấp 
khác tại C  123,7 (C-1'), 149,4 (C-3'), 148,7 (C-4'), 
163,7 (C-2), 148,4 (C-5), 130,7 (C-6), 152,4 (C-7), 
103,9 (C-8), 145,7 (C-9), 104,6 (C-10).  
Trên phổ HMBC nhận đƣợc các tƣơng quan của 
proton tại δH 6,59 với các cacbon tại δC 163,6 (C-2) 
và 182,9 (C-4); proton δH 12,75 với các cacbon có δC 
104,6 (C-10) và δC 130,7 (C-6) cũng chứng minh 2 
proton này lần lƣợt là H-3 và H-5. Nhƣ vậy, CTD-03 
đƣợc đề nghị là 5,7-dihydroxy-6,8,3',4'-
tetramethoxyflavone (thƣờng gọi là hymenoxin).  
 
3.4. Cấu trúc của CTD-04 
 
Hợp chất CTD-04 kết tinh hình kim, không màu, 
là hợp chất có hàm lƣợng cao trong cao 
diclorometan của cây Cam thảo đất. Phổ khối lƣợng 
ESI-MS (positive) cho mảnh cơ bản ion giả phân tử 
m/z 166,0 [M+H]
+ 
cho phép suy luận hợp chất có 
chứa số lẻ nguyên tử nitơ; ngoài ra có vài  khác 
nhƣ m/z 149,0 [M-OH]+; m/z 130,0 [M-CH2N]
+
 phù 
hợp với công thức phân tử C8H7O3N (M = 165 amu) 
với  độ bất bão hòa là 6. 
Phổ 1H-NMR (500 MHz, CDCl3, δ ppm) trong 
vùng từ trƣờng thấp có 3 tín hiệu proton gồm có 1 
mũi đôi ghép meta H 6,86 (1H; d; 2,5), 1 mũi đôi 
ghép ortho H 6,95 (1H; d; 8,5) và 1 mũi đôi-đôi vừa 
ghép meta vừa ghép ortho H 7,73 (1H; dd; 2,0; 8,5) 
chứng tỏ 3 proton này cùng thuộc 1 vòng thơm. 
Ngoài ra còn có tín hiệu proton của 1 nhóm metoxy 
với độ dịch chuyển hóa học H 3,78 ppm (3H; s). 
Phổ 13C- kết hợp với phổ DEPT-NMR (125 MHz, 
CDCl3, δ ppm) cho thấy CTD-04 có 8 cacbon
cacbon ại δC 110,9; 
110,6; 98,0 và b cacbon ở vùng từ 
trƣờng tƣơng đối thấp (δC 157,6; 146,0; 124,9) 
chứng tỏ có mang dị nguyên tố nhƣ oxi và nitơ. 
Vậy, với một vòng thơm benzen (có 3 nhóm 
thế cacbon cacbonyl và một nhóm metoxy ứng 
với 8 cacbon và độ bất bão hòa là 5, suy ra phân tử 
CTD-04 cần có thêm một vòng thơm nữa có dị 
nguyên tố nitơ, từ đó cấu trúc đƣợc đề nghị là khung 
benzoxazinone. 
Nhƣ đã phân tích CTD-04 đƣợc nhận danh là 6-
methoxybenzoxazolinone (tên IUPAC: 6-methoxy-
3H-1,3-benzoxazol-2-one, tên thông thƣờng là 
coixol); và khi so sánh với tài liệu tham khảo [3] thì 
hầu hết dữ liệu là trùng khớp. 
Bảng 3: So sánh số liệu phổ NMR của CTD-04 ( ,CDCl3) và coixol (
#
, DMSO-d6) 
Vị trí DEPT H (J Hz) 
#
H (J Hz) C 
#
C 
 >C=O - - 157,5 155,1 
4 CH 6,95 (1H; d; 8,5) 7,02 (1H; d) 110,9 109,9 
5 CH 6,73 (1H; dd; 8,5; 2,5) 6,72 (1H; dd) 110,6 109,1 
6 C - - 157,6 155,4 
7 CH 6,86 (1H; d; 2,0) 6,97 (1H; d) 98,0 97,1 
8 C - - 124,9 123,9 
9 C - - 146,0 144,3 
OCH3 -CH3 3,78 (3H; s) - 56,4 55,8 
 
4. KẾT LUẬN 
 
Nhƣ vậy, cùng với hợp chất coixol (4), ba hợp 
chất flavon mang nhiều nhóm thế metoxy đã đƣợc 
phân lập, xác định cấu trúc hóa học và đƣợc nhận 
danh là: 5,6,7,8,3',4'-hexamethoxyflavone (1); 
5,7,8,4'-tetramethoxyflavone (2) và 5,7-dihydroxy-
6,8,3',4'-tetramethoxyflavone (3).  Trong đó, hai hợp 
chất: 5,6,7,8,3',4'-hexa methoxyflavone và 5,7,8,4'-
tetramethoxyflavon lần đầu tiên đƣợc biết đến có 
trong cây này. 
Việc phân lập và xác định thêm các 
metoxyflavon này là đóng góp mới về thành phần 
hóa học của cây Cam thảo đất thu tại tỉnh An Giang. 
Các nghiên cứu trên những phân đoạn còn lại và cao 
etyl axetat đang đƣợc tiếp tục thực hiện và báo cáo 
tại Hội thảo toàn quốc về nghiên cứu hợp chất thiên 
nhiên lần 5. 
 
 TCHH, 54(5) 2016                                                                          Các hợp chất methoxyflavonoid và coixol… 
590 
TÀI LIỆU THAM KHẢO 
1. Chen J., Antonio M. M., and Wilbur W. W. Two new 
polymethoxylated flavones, a class of compounds 
with potential anticancer activity, isolated from cold 
pressed Dancy tangerine Peel oil solids, Journal of 
Agricultural and Food Chemistry, 45, 364-368 (1997). 
2. Đỗ Tất Lợi. Những cây thuốc và vị thuốc Việt Nam, 
Nxb. Y học (2001).  
3. Nagao T., Otsuka H., Kohda H., Sato T. and 
Yamasaki K. Benzoxazinones from Coix lachryma-
jobi Var. Ma-yuen, Phytochemistry, 24, 2959-2962 
(1985). 
4. Phan Minh Giang, Phan Tong Son, Katsuyoshi 
Matsunami and Hideaki Otsuka. Chemical and 
biological evaluation on Scopadulane-type 
diterpenoids from Scoparia dulcis of Vietnamese 
origin, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 54, 
546-549 (2006). 
5. Võ Văn Chi. Từ điển cây thuốc Việt Nam, Nhà xuất 
bản Y học (1999). 
  
 
Liên hệ: Tôn Nữ Liên Hương 
  Trƣờng Đại học Cần Thơ, Khoa Khoa học tự nhiên 
Khu 2, Đƣờng 3/2, Phƣờng Xuân Khánh, Quận Ninh Kiều, Thành phố Cần Thơ 
  E-mail: tnlhuong@ctu.edu.vn; Điện thoại: 0939156066. 


Các hợp chất methoxyflavonoid và coixol được phân lập từ cây cam thảo đất (Scoparia dulcis Linn)

http://vjs.ac.vn/index.php/vjchem/article/download/0866-7144.2016-00369/7439

Các hợp chất methoxyflavonoid và coixol được phân lập từ cây cam thảo đất (Scoparia dulcis Linn)

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Vietnam Academy of Science and Technology: Journals Online