Six phenolic compounds including vitexin 2-O-β-D-glucopyranoside (1), vitexin (2), quercetin 3-rutinoside (3), quercetin (4), caffeoylglycolic acid methyl ester (5), and caffeic acid methyl ester (6) were isolated from the methanol extract of Bischofia javanica. Their chemical structures were characterized by nuclear magnetic resonance spectra, and as well as in comparison with those reported in the literature. Keywords. Bischofia javanica, phenolic, kaempferol, quercetin

Mai, Nguyễn Thị

Vietnam Academy of Science and Technology: Journals Online

 Tạp chí Hóa học, 55(1): 91-95, 2017 
DOI: 10.15625/0866-7144.2017-00423 
91 
 
 
 
Các hợp chất phenolic  
phân lập từ lá cây nhội Bischofia javanica (Blume) 
 
Nguyễn Thị Mai 
Đại học Giao thông Vận tải 
Đến Tòa soạn ngày 20-5-2016; Chấp nhận đăng 6-02-2017 
 
Abstract 
Six phenolic compounds including vitexin 2-O-β-D-glucopyranoside (1), vitexin (2), quercetin 3-rutinoside (3), 
quercetin (4), caffeoylglycolic acid methyl ester (5), and caffeic acid methyl ester (6) were isolated from the methanol 
extract of Bischofia javanica. Their chemical structures were characterized by nuclear magnetic resonance spectra, and 
as well as in comparison with those reported in the literature.   
Keywords. Bischofia javanica, phenolic, kaempferol, quercetin. 
 
 
 
 
 Cây nhội (B. javanica) còn gọi là nhột hay quả 
cơm nguội, thuộc họ Thầu dầu (Euphorbiaceae). Lá 
có vị hơi cay, chát, tính mát, có tác dụng hành khí 
hoạt huyết, tiêu thũng giải độc, chứa vitamin C và 
tanin; vỏ chứa tanin [1]. Các nghiên cứu trên thế giới 
cho thấy thành phần hóa học chủ yếu của lá cây nhội 
là các tecpenoit, steroit và các hợp chất phenolic [2-
5]. Theo Rajbongshi, loài B. javanica được dùng để 
điều trị các bệnh như ung thư, viêm nhiễm, lao phổi, 
tiêu chảy, đau họng, bỏng và bệnh dị ứng khác nhau 
[6]. Cho đến nay ở Việt Nam mới chỉ có một nghiên 
cứu của tác giả Nguyễn Thái An thông báo phân lập 
được 3 hợp chất là epi-friedelanol axetat,                
β-sitosterol, và gallic axit [7]. Bài báo này thông báo 
kết quả phân lập và xác định cấu trúc hóa học của 6 
hợp chất phenolic từ dịch chiết metanol của lá cây 
nhội.   
  
2. THỰC NGHIỆM   
 
2.1. Mẫu thực vật 
 
Lá cây nhội được thu hái vào tháng 6 năm 2012, 
tại Mê Linh, Vĩnh Phúc. Tên khoa học (Bischofia 
javanica Blume) được TS. Nguyễn Thế Cường, 
Viện Sinh thái và Tài nguyên sinh vật giám định. 
Mẫu tiêu bản (BJ1-2012) được lưu giữ tại Viện Hóa 
sinh biển.  
2.2. Hóa chất thiết bị  
Sắc ký lớp mỏng (TLC): Thực hiện trên bản 
mỏng tráng sẵn DC-Alufolien 60 F254 (Merck 
1,05715), RP18 F254S (Merck); phát hiện vết chất 
bằng đèn tử ngoại ở hai bước sóng 254 nm và 365 
nm hoặc dùng thuốc thử là dung dịch H2SO4 10 % 
được phun đều lên bản mỏng, sấy khô rồi hơ nóng từ 
từ đến khi hiện màu. 
Sắc ký cột (CC): Được tiến hành với chất hấp 
phụ là silica gel pha thường và pha đảo. Silica gel 
pha thường có cỡ hạt là 0,040-0,063 mm (240-430 
mesh) và silica gel pha đảo RP-18 (150 m, Fuji 
Silysia Chemical Ltd.). 
Phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR): Đo trên 
máy Agilent 400-MR của Đại học Yonsei, Hàn 
Quốc. 
2.3. Phân lập các hợp chất 
  
Lá cây nhội được phơi khô, nghiền thành bột 
(2,0 kg), và chiết với metanol (3 lần  10 lít) với sự 
hỗ trợ của thiết bị chiết siêu âm (ở 50 oC, mỗi lần 1 
giờ). Dịch chiết sau khi được lọc qua giấy lọc, cất 
loại dung môi dưới áp suất giảm thu được 100 g cặn 
chiết metanol. Phân bố cặn chiết metanol vào 2 lít 
nước cất sau đó chiết lần lượt với diclometan (3 lần 
 1 lít)  và etyl axetat (1 lần  3 lít) thu được cặn 
diclometan (30 g), cặn etyl axetat (12 g), và lớp 
nước. Lớp nước được cất loại bỏ dung môi  dưới áp 
suất thấp rồi cho chạy qua cột trao đổi ion (Diaion 
HP-20) rửa bằng nước cất, sau đó rửa giải với hệ 
dung môi tăng dần nồng độ metanol trong nước (25, 
50, 75, và 100%; v/v) thu được 4 phân đoạn W1 (12 
g), W2 (5 g), W3 (7 g), và W4 (10 g). Phân đoạn W2 
tiếp tục được phân tách thành 5 phân đoạn W2.1-
 TCHH, 55(1) 2017                                                                                                                      Nguyễn Thị Mai 
92 
W2.5 bằng sắc ký cột sử dụng silica gel pha thường 
với hệ dung môi diclometan/metanol/nước (4/1/0,1; 
v/v/v). Phân đoạn W2.3 được tinh chế trên cột sắc 
ký sử dụng silica gel pha đảo RP-18 với hệ dung môi 
rửa giải acetone/nước (1/3; v/v) thu được hợp chất 1 
(10 mg) và 3 (12 mg). Phân đoạn W2.4 được tinh 
chế trên cột sắc ký sử dụng silica gel pha thường với 
hệ dung môi rửa giải dilclometan/metanol (10/1; 
v/v) kết hợp với sắc ký cột pha đảo RP-18 với hệ 
dung môi rửa giải metanol/nước (1/1,5; v/v) thu 
được hợp chất 2 (8 mg) và 4 (10 mg). Phân đoạn 
W2.5 được phân tách thành 3 phân đoạn nhỏ W3A-
W3C trên cột sắc ký sử dụng silica gel pha thường 
rửa giải bằng hệ dung môi diclometan/metanol/nước 
(5/1/0,1; v/v/v). Hợp chất 5 (9 mg) và 6 (12 mg) thu 
được sau khi tiến hành tinh chế phân đoạn W3B trên 
cột sắc ký sử dụng silica gel pha thường với hệ dung 
môi rửa giải diclometan/metanol (4/1; v/v).  
2 -glucosylvitexin (1): Bột vô định hình, màu 
vàng. Công thức phân tử C27H30O15 (M = 594). 
 1H-NMR (400 MHz, CD3OD) và 
13C-NMR (100 
MHz, CD3OD), xem bảng 1. 
Vitexin (2): Bột vô định hình, màu vàng. Công 
thức phân tử C21H20O10 (M 432). 
1H-NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δH: 13,1 (1H, s, 
5-OH), 8,0 (2H, d, J = 8,0 Hz, H-2′, H-6′), 6,9 (2H, 
d, J = 8,0 Hz, H-3′, H-5′), 6,8 (1H, s, H-3), 6,2 1H, 
(1H, s, H-6), 4,7 (1H, d, J = 10,0 Hz, H-1′′), 3,8 (1H, 
t, J = 10,0 Hz, H-2′), 3,5 (1H, m, H-6′′a), 3,7 (1H, d, 
J = 11,6 Hz, H-6′′b), 3,2 (1H, m, H-4′′), 3,2 (1H, m, 
H-3′′) và 3,2 (1H, m, H-5′′). 
13C-NMR (DMSO-d6, 100 MHz) δC: 182,4 (C-
4), 164,3 (C-2), 162,9 (C-7), 161,5 (C-4′), 160,7 (C-
5), 156,3 (C-9), 129,3 (C-2′, C-6′), 121,9 (C-1′), 
116,1 (C-3′, C-5′), 104,9 (C-8), 104,4 (C-10), 102,8 
(C-3), 98,4 (C-6), 82,2 (C-5′′), 79,0 (C-3′′), 73,7 (C-
1′′), 71,1 (C-2′′), 70,8 (C-4′′) và 61,6 (C-6′′). 
Quercetin 3-rutinoside (3): Bột vô định hình, 
màu vàng. Công thức phân tử C27H30O16 (M = 610). 
1H-NMR (400 MHz, CD3OD) và 
13C-NMR (100 
MHz, CD3OD): xem bảng 1. 
Quercetin (4): Bột vô định hình, màu vàng.  
Công thức phân tử C15H10O7 (M = 302). 
1H-NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δH: 12,5 (1H, s, 
5-OH) 7,6 (1H, d, J = 2,0 Hz, H-2′), 7,5 (1H, dd, J = 
8,0, 2,0 Hz, H-2′), 6,8 (1H, d, J = 8,0 Hz, H-5′), 6,4 
(1H, s, H-8) và 6,2 (1H, s, H-6). 
13C-NMR (DMSO-d6, 100 MHz) δC: 176,40 (C-
4), 164,5 (C-7), 161,3 (C-5), 156,7 (C-9), 148,3 (C-
4′), 147,3 (C-2), 145,6 (C-3′), 136,3 (C-3), 122,5 (C-
1′), 120,6 (C-6′), 116,2 (C-5′), 115,6 (C-2′), 103,6 
(C-1), 98,8 (C-6) và 93,9 (C-8). 
Caffeoylglycolic axit metyl este (5): Bột vô 
định hình, màu nâu. Công thức phân tử C12H12O6 (M = 
252). 
1H-NMR (400 MHz, CD3OD) và 
13C-NMR (100 
MHz, CD3OD), xem bảng 1. 
Caffeic axit metyl este (6): Chất lỏng không 
màu. Công thức phân tử C10H10O4  (M = 194).  
1H-NMR (CD3OD, 400 MHz) δH: 7,5 (1H, d, J = 
16,0 Hz, H-7), 7,0 (1H, s, H-2), 6,9 (1H, d, J = 8,0 
Hz, H-6), 6,7 (1H, d, J = 8,0 Hz, H-5), 6,2 (1H, d, J 
= 16,0 Hz, H-8) và 3,7 (s, OMe). 
13
C-NMR (CD3OD, 100 MHz) δC: 169,8 (C-9), 
149,6 (C-4), 147,0 (C-7), 146,8 (C-3), 127,6 (C-1), 
122,9 (C-6), 116,5 (C-5), 115,1 (C-2), 114,8 (C-8) 
và 52,0 (OMe). 
 
3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN  
 
1 ột vô đị
 proton 1H-NMR của 1 
4 tín hiệu proton vòng thơm thế para tại H 7,9 (2H, 
d, J = 8,5 Hz) và 6,9 (2H, d, J = 8,5 Hz); 2 tín hiệu 
proton olefin tại H 6,6 2 (1H, s). Ngoài 
ra, trên phổ proton còn quan sát thấy tín hiệu của hai 
proton anome tại H 5,0 (1H, d, J = 10,0 Hz) và 4,2 
(1H, d, J = 7,6 Hz) gợi ý có hai phân tử đường 
glucose. Phổ 13C-NMR và DEPT của 1 xuất hiện tín 
hiệu của 27 nguyên tử cacbon, trong đó có 9 nguyên 
tử cacbon không liên kết với hydro (C), 16 cacbon 
metin (CH) và 2 cacbon metylen (CH2). Kết hợp với 
phổ proton cho thấy đây là một hợp chất dạng 
kaempferol glycoside. Sự xuất hiện 2 tín hiệu 
cacbon oximetilen tại 62,9 và 62,6 khẳng định thêm 
sự có mặt của 2 đường glucose. Giá trị hằng số 
tương tác khá lớn (J = 10,0 Hz) của proton anome 
tại H 5,0 cùng với tín hiệu tương tác giữa proton 
anome tại H 5,0 với tín hiệu cacbon tại C 73,6 trên 
phổ HSQC khẳng định phân tử đường nối với 
aglycon trực tiếp qua nguyên tử cacbon (nối           
C-glycoside). So sánh số liệu phổ của hợp chất 1 
thấy hoàn toàn phù hợp với số liệu phổ của hợp chất 
2 -glucosylvitexin [8]. Cấu trúc hóa học cũng như 
các giá trị phổ NMR tương ứng của các vị trí trong 
phân tử của 1 được khẳng định dựa vào kết quả phân 
tích phổ HSQC và HMBC (bảng 1). Tương tác 
HMBC của proton tại H 5,0 với cacbon C 164,4                
(C-7)/105,0 (C-8)/158,3 (C-9) cho phép khẳng định 
vị trí của liên kết C-glycoside tại cacbon C-8. Ngoài 
ra, tương tác HMBC của proton anome thứ hai tại H 
4,2 với cacbon 81,6 (C-2 ) cho phép khẳng định 
đường này liên kết với đơn vị đường thứ nhất tại     
C-2 . Các bằng chứng phổ thu được cho phép khẳng 
định 1 là 2 -glucosylvitexin, một hợp chất có tác 
dụng bảo vệ gan  [9]. 
Hợp chất 3 thu được dưới dạng bột vô định hình, 
màu vàng. Phân tích phổ 1H-NMR, 13C-NRM, 
DEPT, HSQC và HMBC cho thấy hợp chất 3 có 
 TCHH, 55(1) 2017                                                                                         Các hợp chất phenolic phân lập… 
93 
dạng quercetin glycoside. Các tín hiệu của vòng thơm thế 1, 3, 4 được quan sát thấy tại H 7,7 (1H, s,
 
Hình 1: Cấu trúc hoá học của hợp chất 1-6  
1, 3 và 5 và các chất tham khảo  
 1 3 5 
C δC
# δC
a,b δH
a,c  (J, Hz) δC
$ δC
a,b δH
a,c  (J, Hz) C @δC 
a,bδC 
a,cδH  (J, Hz) 
2 166,5 166,5 - 158,52 159,4 - 1 127,8 127,5 - 
3 103,8 103,7 6,6 (s) 135,62 135,6 - 2 114,8 115,1 7,0 (d, 1,2) 
4 184,3 184,1 - 179,44 179,3 - 3 147,5 146,8 - 
5 162,8 162,8 - 162,98 162,8 - 4 149,5 149,8 - 
6 99,5 99,4 6,2 (s) 99,94 100,0 6,2 (s) 5 115,7 116,5 6,7 (d, 8,0) 
7 164,6 164,6 - 166,01 166,0 - 6 123,3 123,2 
6,9 (dd, 1,2, 
8,0) 
8 105,1 105,0 - 94,87 94,9 6,4 (s) 7 146,8 148,1 7,6 (d, 16,0) 
9 158,3 158,3 - 159,35 158,4 - 8 116,8 113,9 6,3 (d, 16,0) 
10 105,6 105,5 - 105,63 105,5 - 9 167,3 168,3 - 
1′ 123,7 123,6 - 123,15 123,0 - 1′ 61,4 61,6 4,7 (s) 
2′ 130,1 130,1 7,9 (d, 8,5) 117,69 116,0 7,67 (s) 2′ 169,6 170,4 - 
3′ 117,0 117,0 6,9 (d, 8,5) 145,84 145,8 - OMe 52,7 52,67 3,7 (s) 
4′ 162,7 162,6 - 149,81 149,8 -     
5′ 117,0 117,0 6,9 (d, 8,5) 116,06 117,7 6,9 (d, 8,0)     
6′ 130,1 130,1 7,9 (d, 8,5) 123,55 123,5 7,6 (d, 8,0)     
 8-C-Glucosyl 3-O-Glucosyl     
1′′ 73,6 73,6 5,0 (d, 10,0) 104,69 104,7 5,1 (d, 7,6)     
2′′ 81,7 81,6 
4,3 (dd, 10,0, 
8,8) 
75,74 75,6 3,5 (m)     
3′′ 80,2 80,2 3,7 (m) 78,20 78,1 3,4 (m)     
4′′ 72,1 72,0 3,6 (m) 71,42 71,3 3,3 (m)     
5′′ 82,9 82,9 3,4 (m) 77,25 77,1 3,3 (m)     
6′′ 62,9 62,9 
3,9 (d, 11,6) 
3,7 (m) 
68,56 68,6 
3,8 (d, 10,0) 
3,3 (m) 
    
 2′′-O-Glucosyl 6′′-O-Rhamnosyl     
1′′′ 105,8 105,8 4,2 (d, 7,6) 102,42 102,4 4,5 (s)     
2′′′ 75,8 75,8 2,9 (m) 72,12 72,0 3,3 (m)     
3′′′ 77,7 77,6 3,2 (m) 72,26 72,1 3,5 (m)     
4′′′ 71,1 71,0 3,1 (m) 73,94 73,9 3,6 (m)     
5′′′ 77,1 77,1 3,1 (m) 69,71 69,7 3,4 (m)     
6′′′ 62,3 62,2 
3,3 (m) 
3,2 (m) 
17,87 17,9 1,1 (d, 6,0)     
a)đo trong CD3OD, 
b)125 MHz, c)500 MHz, #δC của 2 -glucosylvitexin [8], 
$δC của quercetin 3-rutinoside [10],  
@δC của caffeoylglycolic axit metyl este [11]. 
 TCHH, 55(1) 2017                                                                                                                      Nguyễn Thị Mai 
94 
H-2′)/ C 116,0 (C-2 ), H 6,7 (1H, d, J = 8,0 Hz,      
H-5′)/ C 117,7 (C-5 ) và H 7,6 (1H, d, J = 8,0 Hz, 
H-6′)/ C 123,5 (C-6 ); 2 tín hiệu proton olefin xuất 
hiện tại H 6,2 (1H, s, H-6) và H 6,4 (1H, s, H-8) 
của vòng A. Bên cạnh đó còn xuất hiện các tín hiệu 
đặc trưng cho sự có mặt của 2 phân tử đường tại H 
5,1 (1H, d, J = 7,6 Hz, H-1 )/ C 104,7 (C-1 ) và H 
4,5 (1H, s, H-1 )/ C 102,4 (C-1 ). Hai đơn vị 
đường được xác định là đường rhamnoside với sự có 
mặt 1 nhóm metyl tại H 1,0 (1H, d, J = 7,6 Hz, H-
6 )/ C 17,9 (C-1 ) và đường glucoside thế 
(1 →6 ) với sự chuyển dịch về phía vùng trường 
yếu của tín hiệu cacbon oximetylen tại C 68,6      
(C-6 ). So sánh số liệu phổ của hợp chất 3 thấy hoàn 
toàn phù hợp với số liệu phổ của hợp chất quercetin-
3-rutinoside [10]. Cấu trúc hóa học của hợp chất 3 
được khẳng định thêm bằng kết quả phân tích phổ 
HSQC và HMBC (bảng 1). Tương tác HMBC giữa 
tín hiệu proton H 5,1 (H-1 ) với tín hiệu cacbon C 
135,6 (C-3) và tín hiệu proton H 4,5 (H-1 ) với tín 
hiệu cacbon C 68,6 (C-6 ) cho phép khẳng định vị 
trí liên kết của đường glycoside tại cacbon C-3 và 
đường rhamnoside tại cacbon C-6 . Các bằng chứng 
phổ này cho phép khẳng định hợp chất 3 là 
quercetin-3-rutinoside, còn có tên là rutin, một hợp 
chất được biết đến với phổ tác dụng sinh học rộng 
lớn. 
Hợp chất 5 thu được dưới dạng bột vô định hình, 
màu nâu. Trên phổ 1H-NMR xuất hiện 2 tín hiệu 
proton đặc trưng cho nối đôi có cấu hình trans tại H 
6,3 (1H, d, J = 16,0 Hz) và H 7,6 (1H, d, J = 16,0 
Hz); 3 tín hiệu proton olefin của vòng thơm thế 1, 3, 
4 tại H 7,0 (1H, d, J = 1,2 Hz), 6,7 (1H, d, J = 8,0 
Hz) và H 6,9 (1H, d, J = 1,2, 8,0 Hz). Bên cạnh đó 
còn quan sát thấy 1 tín hiệu proton nhóm oximetylen 
tại H 4,7 (2H, s, H-1 ) và 1 tín hiệu nhóm metoxy 
tại H 3,7 (3H, s, OMe). Kết quả phân tích phổ 
13C-
NMR, DEPT và HSQC cho thấy sự có mặt của 12 
tín hiệu cacbon với 2 nhóm cacbonyl, 3 tín hiệu 
cabon không liên kết với hydro khác, 5 tín hiệu 
cacbon metin, 1 tín hiệu cacbon oximetylen và 1 
nhóm metoxy (bảng 1). Số liệu phổ của hợp chất 5 
hoàn toàn phù hợp với số liệu phổ của hợp chất 
caffeoylglycolic axit metyl este [11]. Phân tích phổ 
HMBC thấy xuất hiện các tương tác giữa proton 7,6 
(H-7) với cacbon 168,3 (C-9); giữa proton 4,7 (H-1 ) 
với các tín hiệu cacbon 168,3 (C-9)/170,4 (C-2 ) và 
giữa proton 3,7 (OMe) với tín hiệu cacbon 170,4 (C-
2 ) cho phép khẳng định cấu trúc hóa học của hợp 
chất 5.    
2, 4 và 6 lần lượt được xác định là 
vitexin (2) [12], quercetin (4) [13] và caffeic axit 
metyl este (6) [14] bằng cách so sánh số liệu
tương ứng đã được công bố trước đây. 
Các hợp chất 1-3, 5 và 6 lần đầu tiên được phân lập 
từ loài Bischofia javanica. 
 
Hình 2: Một số tương tác HMBC chính của hợp chất 1, 3 và 5 
 
TÀI LIỆU THAM KHẢO 
 
1. V. C. Võ. Từ điển cây thuốc Việt Nam, Nxb. Y học, 2, 
364 (2012). 
2. S. N. Bose H. N. Khastgir. Terpenoids and related 
compounds. VI. Chemical investigations of Bischofia 
javanica, J. Indian Chem. Soc., 46, 757-8 (1969). 
3. R. Chen, C. Chen, Z. Chen, S. Fang. The chemical 
constituents of Chongyangmu (Bischofia javanica). 
Zhongcaoyao, 18, 250-2 (1987). 
4. R. Chen, S. Fang, C. Xu, K. Wei. Triterpenes of 
Bischofia javanica. II, Zhongcaoyao, 20, 287, 249 
(1989). 
5. D. -S. Yang, Y. -P. Yang, Y. -H. Yang, X. -L. Li. 
Chemical constituents of Bischofia javanica, Tianran 
Chanwu Yanjiu Yu Kaifa, 25, 1056-1059 (2013). 
 TCHH, 55(1) 2017                                                                                         Các hợp chất phenolic phân lập… 
95 
6. P. Rajbongshi, K. Zaman, S. Boruah, S. Das. A 
review on traditional use and phytopharmacological 
potential of Bischofia javanica Blume, Int. J. Pharm. 
Sci. Rev. Res., 24, 24-29 (2014). 
7. T. A. Nguyen. Isolation and identification of Epi-
friedelanol acetate, β-sitosterol and gallic acid from 
the leaves of Bischofia javanica (Blume), Tap chi 
Duoc hoc, 49, 41-43, 40 (2009). 
8. J. Isayenkova, V. Wray, M. Nimtz, D. Strack, T. 
Vogt. Cloning and functional characterisation of two 
regioselective flavonoid glucosyltransferases from 
Beta vulgaris, Phytochemistry, 67, 1598-1612 
(2006). 
9. I. Kim, Y. -W. Chin, S. W. Lim, Y. C. Kim, J. Kim. 
Norisoprenoids and hepatoprotective flavone 
glycosides from the aerial parts of Beta vulgaris 
var.cicla, Archives of Pharmacal Research, 27, 600-
603 (2004). 
10. K. Kazuma, N. Noda, M. Suzuki. Malonylated 
flavonol glycosides from the petals of Clitoria 
ternatea, Phytochemistry, 62, 229-237 (2003). 
11. M. Saleem, H. J. Kim, C. Jin, Y. S. Lee. Antioxidant 
caffeic acid derivatives from leaves of parthenocissus 
tricuspidata, Archives of Pharmacal Research, 27, 
300-304 (2004). 
12. J. H. Kim, B. C. Lee, J. H. Kim, G. S. Sim, D. H. 
Lee, K. E. Lee, Y. P. Yun, H. B. Pyo. The isolation 
and antioxidative effects of vitexin from Acer 
palmatum, Archives of Pharmacal Research, 28, 195-
202 (2005). 
13. C. -C. Shen, Y. -S. Chang, L. -K. Hott. Nuclear 
magnetic resonance studies of 5,7-
dihydroxyflavonoids, Phytochemistry, 34, 843-845 
(1993). 
14. W. C. K. Sang, Hyun Kim, Il Kyun Lee, Sang Un 
Choi, Shi Yong Ryu, Kang Ro Lee. Phytochemical 
Constituents of Bistorta manshuriensis, Natural 
Product Sciences, 15, 234-240 (2009). 
    
 
Liên hệ: Nguyễn Thị Mai 
Đại học Giao thông vận tải 
Số 3, Cầu Giấy, Láng Thượng, Quận Đống Đa, Hà Nội 
E-mail: maidhgt@yahoo.com.vn; Điện thoại: 0989977674. 
 
 
 


Các hợp chất phenolic phân lập từ lá cây nhội Bischofia javanica (Blume)

http://vjs.ac.vn/index.php/vjchem/article/download/0866-7144.2017-00423/8064

Các hợp chất phenolic phân lập từ lá cây nhội Bischofia javanica (Blume)

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Vietnam Academy of Science and Technology: Journals Online