From the ethyl acetate extract of Maclura cochinchinenis six flavonoids: kaempferol, dihydrokaempferol, quercetin, 6-p-hydroxybenzyl-dihydrokaempferol (gericudranin E), oxyresveratrol and 2',4',5,7-tetrahydroxy-flavanone (steppogenin) were isolated. Their structures were established by analysis of the NMR and mass spectra. Compound 6-p-hydroxybenzyl-dihydroquercetin was isolated for the first time from M. cochinchinenis

Anh, Nguyễn Thế

Bích Liên, Nguyễn Thị

Chiến, Trần Văn

Công, Nguyễn Quốc

Lộc, Trần Văn

Như, Nguyễn Duy

Thu Hà, Lê Thị

Thành, Nguyễn Tuấn

Thư, Nguyễn Minh

Thủy, Lê Thị

Thủy, Ngô Thị

Vietnam Academy of Science and Technology: Journals Online

 Tạp chí Hóa học, 54(5): 631-634, 2016 
DOI: 10.15625/0866-7144.2016-00377 
631 
 
 
 
Các hợp chất flavonoid và polyphenol từ cây mỏ quạ  
(Maclura cochinchinensis) 
Trần Văn Chiến1, Nguyễn Duy Như2, Ngô Thị Thủy2, Nguyễn Quốc Công2, 
 Nguyễn Thế Anh1, Nguyễn Tuấn Thành1, Nguyễn Minh Thư1, Lê Thị Thu Hà1,  
Lê Thị Thủy3, Nguyễn Thị Bích Liên3, Trần Văn Lộc1* 
1
Viện Hóa học, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam 
2
Công ty TNHH Tuệ Linh, Trung Hòa, Cầu Giấy, Hà Nội 
3Trường Đại học Sư phạm, Đại học Huế 
Đến Tòa soạn 17-10-2016; Chấp nhận đăng 25-10-2016 
 
Abstract 
From the ethyl acetate extract of Maclura cochinchinenis six flavonoids: kaempferol, dihydrokaempferol, 
quercetin, 6-p-hydroxybenzyl-dihydrokaempferol (gericudranin E), oxyresveratrol and 2',4',5,7-tetrahydroxy-flavanone 
(steppogenin) were isolated. Their structures were established by analysis of the NMR and mass spectra. Compound 6-
p-hydroxybenzyl-dihydroquercetin was isolated for the first time from M. cochinchinenis. 
Keywords. Maclura cochinchinensis, kaempferol, quercetin, dihydrokaempferol, gericudranin E, oxyresveratrol. 
 
1. ĐẶT VẤN ĐỀ 
 
Cây mỏ quạ, còn được gọi là hoàng lồ, vàng lồ, 
xuyên phá thạch hay cây móc gai, … là cây thuốc 
dân gian có tên khoa học là Maclura 
cochinchinensis (Lour.) Corner [hoặc Cudrania 
cochinchinensis] thuộc họ dâu tằm (Moraceae). 
Theo y học dân gian, lá mỏ quạ tươi được dùng chữa 
vết thương phần mềm ngoài da, rễ mỏ quạ thường 
được dùng chữa phù thũng, chữa ho ra máu, hoặc 
dùng làm thuốc hoạt huyết phá ứ, phụ nữ kinh bế 
dưới dạng thuốc sắc. Các lớp chất xanthon, 
benzophenon, isoprenoid, flavonoid và các 
polyphenol được xác định là thành phần hóa học 
chính trong cây [1, 2]. Dịch chiết từ cây mỏ quạ thể 
hiện hoạt tính kháng viêm, kháng khuẩn mạnh (S. 
aureus, S. epidermidis, B. subtilis), có khả năng 
chống loét đường tiêu hóa và chống dị ứng [3]. Lớp 
chất xanthon tách ra từ cây mỏ quạ thể hiện hoạt tính 
kháng nấm chọn lọc (C. neoformans, C. albicans và 
Aspergillus fumigates với giá trị MIC = 2-8 µg/mL) 
[4], hay khả năng kháng cầu khuẩn hoặc tụ cầu vàng 
(Staphylococcus aureus-MRSA, MIC = 1,56 µg/ml) 
[5, 6]. Gần đây, nhóm nghiên cứu của Lei Wang đã 
phân lập được hợp chất isoalvaxanthon có khả năng 
ức chế mạnh sự phát triển của một số dòng tế bào 
ung thư [7]. Cho tới nay chưa có nhiều nghiên cứu 
về thành phần hóa học, cũng như đánh giá hoạt tính 
sinh học của các lớp chất chính trong cây mỏ quạ 
Maclura cochinchinensis (Lour.) Corner thu hái tại 
Việt Nam. Trong bài báo này, chúng tôi công bố 
thành phần hóa học có trong dịch chiết etyl axetat 
(EtOAc) của cây mỏ quạ thu hái tại tỉnh Hòa Bình. 
 
2. THỰC NGHIỆM 
 
2.1. Nguyên liệu  
 
Mẫu cây mỏ quạ được thu hái tại Hòa Bình. Mẫu 
thực vật được xác định bởi Ngô Văn Trại, tiêu bản 
số MQ0016 được lưu giữ tại Phòng tổng hợp hữu 
cơ, Viện Hóa học Viện Hàn lâm KH&CNVN. 
 
2.2. Phương pháp và thiết bị phân tích 
 
Sắc ký lớp mỏng (SKLM): Sử dụng bản mỏng 
nhôm tráng sẵn silica gel 60GF254, độ dày 0,2 mm. 
Phân lập các chất bằng phương pháp sắc ký cột với 
chất hấp phụ là silica gel Merck cỡ hạt 0,040-0,063 
mm. Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 1H- và 13C-NMR 
đo trên máy Bruker Avance-500 MHz, chất nội 
chuẩn là TMS cho 1H- và tín hiệu dung môi cho 13C-
NMR. Phổ hồng ngoại (FTIR) đo dưới dạng viên 
nén KBr trên máy quang phổ IMPACT 410 của hãng 
Nicolet (Hoa Kỳ).  
 
 TCHH, 54(5) 2016                                                                                                        Trần Văn Lộc và cộng sự 
632 
2.3. Chiết xuất và phân lập các chất  
 
Cây mỏ quạ đã sấy khô và xay nhỏ (2,0 kg) được 
chiết với etanol (70 %) ở nhiệt độ 70 oC trong thời 
gian 3 h. Quá trình chiết được lặp lại 3 lần. Dịch 
chiết được cô quay ở nhiệt độ 50 oC dưới áp suất 
giảm thu được cao chiết etanol (180 g). Cao chiết 
được thêm nước và chiết phân đoạn với dung môi    
n-hexan và etyl axetat, cất loại dung môi thu được 
14,2 g cao chiết n-hexan và 27,2 g cao chiết etyl 
axetat. 
Cao chiết etyl axetat (27 g) được tách phân đoạn 
trên cột silica gel, hệ dung môi phân cực gradient 
CH2Cl2/MeOH (tăng từ 95/5 đến 0/100) thu được 14 
phân đoạn EMQ1-EMQ14. 
Phân đoạn EMQ5 (1,9 g), được sắc ký trên cột 
silica gel hệ dung môi CH2Cl2/MeOH (95/5 đến 
85/15) và trên cột RP-18 hệ MeOH/H2O (3/1) thu 
được các sản phẩm MQC5.7 (1, 50 mg) và MQC5.8 
(2, 56 mg) và EMQ5.1 (6, 30 mg). Phân đoạn EMQ8 
(678 mg) được sắc ký trên cột silica gel hệ dung môi 
CH2Cl2/MeOH (90/1 đến 80/20) và lặp lại trên cột 
RP-18 hệ MeOH/H2O (2/1) thu được hợp chất 
MQC8.3 (3, 72 mg). Phân đoạn EMQ9 (3,2 gam), 
được tinh chế lại bằng cột RP-18, dung môi 
MeOH/H2O (từ 1/1 đếm 3/1) thu được 2 hợp chất 
MQ9.1 (4, 45 mg) và MQ9.2 (5, 56 mg). 
Hợp chất kaempferol (1, MQC5.7): Tinh thể 
màu vàng nhạt, phổ khối ESI-MS m/z (%): 285     
[M-H]
-
 (72). Phổ 1H-NMR (500 MHz, CD3OD), δ 
(ppm) = 8,08 (2H, d, J = 9,0 Hz, H-2’, H-6’), 6,9 
(2H, d, J = 9,0 Hz, H-3’, H-5’), 6,39 (1H, d, J = 2,0 
Hz, H-8), 6,18 (1H, d, J = 2,0 Hz, H-6). 
Hợp chất dihydrokaempferol (2, MQC5.8): Sản 
phẩm dạng bột có màu vàng nhạt, phổ khối ESI-MS 
m/z (%): 287 [M-H]
-
 (87). Phổ 1H-NMR (500 MHz, 
CD3OD), δ (ppm) = 7,36 (2H, d, J = 8,5 Hz, H-2’, 
H-6’), 6,85 (2H, d, J = 8,5 Hz, H-3’, H-5’), 5,94 
(1H, d, J = 2,0 Hz, H-8), 5,90 (1H, d, J = 2,0 Hz, H-
6), 5,0 (1H, d, J = 11,5 Hz, H-2), 4,55 (1H, d, J = 
11,5 Hz, H-3), Phổ 13C-NMR (125 MHz, CD3OD), δ 
(ppm) = 198,5 (C-4), 168,7 (C-7), 165,3 (C-5), 164,5 
(C-9), 159,2 (C-4’), 130,3 (C-2’, C-6’), 129,3 (C-1’), 
116,1 (C-3’, C-5’), 101,8 (C-10), 97,3 (C-8), 96,3 
(C-6), 84,9 (C-2), 73,6 (C-3). 
Hợp chất Oxyresveratrol (3, MQC8.3): Phổ 1H-
NMR (500 MHz, CD3OD), δ (ppm) = 7,35 (1H, d, J 
= 9,0 Hz, H-6’), 7,30 (1H, d, J = 16,5 Hz, H-7), 
6,49 (2H, d, J = 2,0 Hz, H-2, H-6), 6,84 (1H, d, J = 
16,5 Hz, H-8), 6,35 (2H, m, H-3’, H-5’), 6,18 (1H, t, 
J = 2,0 Hz, H-4). Phổ 13C-NMR (125 MHz, 
CD3OD), δ (ppm) = 159,4 (C-3, C-5), 159,1 (C-2’), 
157,2 (C-4’), 142,1 (C-1), 105,6 (C-2, C-6), 102,1 
(C-4), 128,4 (C-7), 126,4 (C-8), 124,7 (C-6’), 117,8 
(C-1’), 108,4 (C-5’), 103,5 (C-3’). 
Hợp chất quercetin (4, MQ9.1): Chất rắn, màu 
vàng. Phổ 1H-NMR (500 MHz, CD3OD), δ (ppm) = 
7,75 (1H, d, J = 2,0 Hz, H-2’), 7,65 (1H, dd, J = 2,0, 
8,5 Hz, H-6’), 6,90 (1H, d, J = 8,5 Hz, H-5’), 6,4 
(1H, s, H-8), 6,20 (1H, s, H-6). Phổ 13C-NMR (125 
MHz, CD3OD), δ (ppm) = 177,3 (C-4), 165,6 (C-7), 
162,5 (C-5), 158,2 (C-9), 148,8 (C-4’), 148,0 (C-2), 
146,2 (C-3’), 137,2 (C-3), 124,1 (C-1’), 121,7 (C-
6’), 116,2 (C-5’), 115,9 (C-2’), 104,5 (C-10), 94,4 
(C-8), 99,2 (C-6). 
Hợp chất 6-p-hydroxybenzyldihydrokaempferol 
(5 MQ9.2, gericudranin E): Dạng bột màu trắng, 
phổ khối ESI-MS m/z (%): 395 [M+H]+ (68). Phổ 
1
H-NMR (500 MHz, CD3OD), δ (ppm) = 7,36 (2H, 
d, J = 8,5 Hz, H-2’, H-6’), 7,13 (2H, d, J = 8,5 Hz, 
H-2”, H-6”), 6,85 (2H, d, J = 8,5 Hz, H-3’, H-5’), 
6,65 (2H, d, J = 8,5 Hz, H-3”, H-5”), 5,96 (1H, s, H-
8), 5,0 (1H, d, J = 11,5 Hz, H-2), 4,55 (1H, d, J = 
11,5 Hz, H-3), 3,78 (2H, s, H-11). Phổ 13C-NMR 
(125 MHz, CD3OD), δ (ppm) = 198,5 (C-4), 166,7 
(C-7), 162,4 (C-5, C-9), 159,2 (C-4’), 156,0 (C-4”), 
133,8 (C-1”), 130,6 (C-2”, C-6”), 130,3 (C-2’,C-6’), 
129,4 (C-1’), 116,1 (C-3”, C-5”), 115,7 (C-3’, C-5’), 
110,7 (C-6), 101,6 (C-10), 95,7 (C-8),  84,9 (C-2), 
73,7 (C-3), 27,5 (C-11).  
Hợp chất 2',4',5,7-tetrahydroxy-flavanone (6 
EMQ5.1, steppogenin): Chất rắn màu nâu. Phổ 1H-
NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 12,16 (brs, 5-
OH), 7,18 (1H, d, J = 8,5 Hz, H-6 ), 6,34 (s, 1H, H-
3’), 6,26 (1H, d, J = 8,5 Hz, H-5’), 5,86 (s, 2H, H-6, 
H-8), 5,57 (dd, 1H, J = 2,0; 13,0 Hz, H-2), 3,25 (dd, 
1H, J = 13,0; 17,0 Hz, H-3a), 2,58 (dd, 1H, J = 2,5; 
17,0 Hz, H-3b). Phổ 13C-NMR (125 MHz, DMSO-
d6) δ (ppm): 196,67 (C-4), 167,03 (C-7), 163,54 (C-
5), 163,4 (C-9), 158,6 (C-4’), 155,77 (C-2’), 128,23 
(C-6’), 115,37 (C-1’), 106,42 (C-5’), 102,45 (C-3’), 
101,53 (C-10), 95,77 (C-8), 97,97 (C-6), 73,82 (C-
2), 41,13 (C-3).  
 
3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 
 
Từ cao chiết EtOAc của cây mỏ quạ, bước đầu 
đã phân lập được 6 hợp chất gồm: kaempferol (1), 
dihydrokaempferol (2), oxyresveratrol (3), quercetin 
(4), 6-p-hydroxybenzyldihydrokaempferol (5) và 
steppogenin (6) bằng các phương pháp sắc ký cột 
silica gel pha thường và pha đảo RP-18, cũng như 
sắc ký lọc gel Sephadex LH-20. 
Chất 1 (MQC-5.7) được phân lập dưới dạng bột 
màu vàng. Phổ khối của hợp chất này xuất hiện pic 
ion phân tử tại m/z 285 [M-H]-, tương ứng công thức 
phân tử C15H10O6. Phổ 
1
H-NMR cho thấy tín hiệu 
các proton thuộc hai vòng thơm benzen, đặc trưng 
cho nhóm thế ở vị trí 1’,4’ [δH (8,08 (d, J = 9 Hz, 
 TCHH, 54(5) 2016                                                                           Các hợp chất flavonoid và polyphenol từ… 
633 
2H), 6,9 (d, J = 9,0 Hz, 2H)], và các vị trí 5,7,9,10 
[δH 6,39 (d, J = 2 Hz, 1H), 6,18 (d, J = 2 Hz, 1H)]. 
Từ các số liệu phổ ESI-MS, 1H- và 13C-NMR của 
chất 1, so sánh với các dữ liệu của chất kaempferol 
trong [8] đã xác định được cấu trúc của chất 1 là 
kaempferol. 
Chất 2 (MQC5.8) được phân lập dưới dạng bột 
màu vàng. Kết hợp dữ liệu phổ 1H-, 13C-NMR và 
phổ khối (ESI-MS) cho pic ion phân tử tại m/z 287 
[M-H]
-, xác định được công thức phân tử là 
C15H12O6. Phổ 
13
C-NMR cho thấy hai tín hiệu 
cacbon no ở vị trí 84,9 và 73,6 ppm, tương ứng với 
cacbon C-2 và C-3 của hợp chất flavanonol (2R,3R). 
Điều này được khẳng định trên phổ 1H-NMR với sự 
xuất hiện của các tín hiệu proton doublet ở H 5,0 (d, 
J = 11,5 Hz, 1H) và 4,55 (d, J = 11,5 Hz, 1H). Các 
tín hiệu proton ở trường thấp đặc trưng cho vòng 
benzen thế như: vòng A được thế ở các vị trí 
5,7,9,10 [ H 6,18 (d, J = 2,0 Hz, 1H) và 6,39 (d, J = 
2,0 Hz, 1H)], vòng C thế vị trí 1’,4’ [ H 6,9 (d, J = 
8,5 Hz, 2H) và 8,08 (d, J = 5,5 Hz, 2H)]. Từ các số 
liệu phổ ESI-MS, 1H- và 13C-NMR của chất 2, so 
sánh với các dữ liệu của chất (2R,3R)-
dihydrokaempferol [9] xác định được cấu trúc của 
chất 2 là (2R,3R)-dihydrokaempferol. 
Chất 3 (MQC-8.3): Phổ 1H-NMR của chất 3 xuất 
hiện 2 doublet của proton olefin ở H 7,3 (d, J = 16,5 
Hz, 1H) và 6,84 (d, J = 16,5 Hz, 1H) với hằng số 
tương tác J = 16,5 Hz đặc trưng cho cấu hình trans- 
của nối đôi. Ngoài ra, phổ 1H-NMR xuất hiện các tín 
hiệu proton ở vị trí 6,49 (d, J = 2,0 Hz, 2H) và 6,18 
(d, J = 2,0 Hz, 1H) cho thấy vòng benzen được thế ở 
vị trí 1, 3 và 5. Các tín hiệu proton ở H 7,35 (d, J = 
2,0 Hz, 1H) và 6,35 (m, 2H) ppm đặc trưng cho sự 
thế 1’,2’,4’của vòng thơm. Như vậy, chất 3 chứa 2 
vòng thế benzen và một cầu nối là liên kết đôi. So 
sánh dữ liệu phổ 1H- và 13C-NMR của chất 3 và tài 
liệu đã công bố của hợp chất oxyresveratrol [10], 
chất 3 được xác định là oxyresveratrol. 
Chất 4 (MQ9.1): 1H-NMR vùng trường 
thấ  vòng thơm: cặ
H 6,19 và 6,40 có hằng số tương tác J = 2,0
thơm meta vớ
H 6,90 (d, J = 8,5 Hz, H-5’) với 
hằng số tương tác của hai proton ở vị trí ortho là     
H-5’ và H-6’(J = 8,5 Hz), ở H 7,75 (d, H-2’) với 
hằng số tương tác của hai proton ở vị trí meta J = 2,0 
Hz và tín hiệu ở H 7,65 (dd, H-6’) với các hằng số 
tương tác J = 2,0 và 8,5 Hz (JH2’/H6’ = 2,0 Hz và 
JH6’/H5’ = 8,5 Hz) cho thấ    
C-3’ và C-4’. S ổ 1H- và 13C-NMR của chất 
4 phù hợ ủa quercetin [11]. 
Do đó chất 4 là quercetin.  
Chất 5 (MQ9.2) được phân lập dưới dạng bột 
màu trắng. Kết hợp dữ liệu phổ 1H-, 13C-NMR và 
phổ khối (ESI-MS) cho pic ion phân tử tại m/z 395 
[M+H]
+
, tương ứng công thức phân tử C22H18O7. 
Phổ 1H-NMR của chất 5 xuất hiện tín hiệu singlet ở 
H 3,78 (s, 2H, H-11), phổ DEPT xuất hiện nhóm 
CH2 ở 27,5 ppm, tương ứng với C-11. Vùng trường 
thấ 4 proton thơm thế ở vị trí 1”, 4” 
với H 7,36 (d, J = 8,5 Hz, 2H, H-2”, H-6”) và 7,13 
(d, J = 8,5 Hz, 2H, H-3”, H-5”). Từ các số liệu phổ 
ESI-MS, 
1
H- và 
13
C-NMR của chất 5, so sánh với 
các dữ liệu của chất 6-p-
hydroxybenzyldihydrokaempferol [12] xác định 
được cấu trúc của chất 5 là 6-p-hydroxy-
benzyldihydrokaempferol (gericudranin E). 
 
 
Hình 1: Các hợp chất được phân lập từ cao chiết etyl axetat của cây mỏ quạ 
 
Chất 6 (EMQ5.1) thu được dưới dạng bột màu 
nâu. Trên phổ 13C-NMR và DEPT, quan sát thấy 15 
tín hiệu của carbon, trong đó có 1 tín hiệu carbon 
bậc 2 (ở δ 41,1 ppm), 6 tín hiệu carbon bậc 3, và 8 
 TCHH, 54(5) 2016                                                                                                        Trần Văn Lộc và cộng sự 
634 
tín hiệu carbon bậc 4. Phổ 1H-NMR quan sát thấy 5 
tín hiệu proton vòng thơm ở δppm: 7,18 (1H, d, J = 
8,5 Hz, H-6 ), 6,34 (s, 1H, H-3’) và 6,26 (1H, d, J = 
8,5 Hz, H-5’) đặc trưng cho vòng thơm thế vị trí 
1,2,4. Hai tín hiệu proton trùng nhau ở δppm: 5,86 (s, 
2H, H-6, H-8). Ngoài ra, tín hiệu ở δppm: 5,57 (dd, 
1H, J = 2,0; 13,0 Hz, H-2), 3,25 (dd, 1H, J = 13,0; 
17,0 Hz, H-3a), 2,58 (dd, 1H, J = 2,5; 17,0 Hz, H-
3b) rất đặc trưng cho vòng C của lớp chất flavanon. 
Từ các dữ liệu phổ thu được, bước đầu xác định 
công thức phân tử của chất 6 là C15H12O6. Đối chiếu 
với dữ liệu phổ của hợp chất steppogenin [13] đã 
được công bố, xác định flavanon 6 là steppogenin. 
 
4. KẾT LUẬN 
 
Từ dịch chiết EtOAc của cây mỏ quạ, bằng các 
phương pháp sắc ký bước đầu khảo sát đã phân lập 
được 5 hợp chất gồm: kaempferol (1), dihydro-
kaempferol (2), oxyresveratrol (3), quercetin (4), 6-
p-hydroxybenzyldihydrokaempferol (5) và chất 6 
(steppogenin), trong đó hợp chất 5 lần đầu tiên được 
phân lập từ cây mỏ quạ Maclura cochinchinensis. 
Cấu trúc của các chất được xác định bằng phổ ESI-
MS, 
1
H- và 
13
C-NMR. 
 
Lời cảm ơn. Chúng tôi chân thành cảm ơn Viện 
Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam đã tài 
trợ kinh phí cho đề tài, mã số VAST04.05/1617. 
 
TÀI LIỆU THAM KHẢO 
 
1. T. Nomura, Y. Hano, T. Fukai. In Recent Research 
Developments in Phytochemistry; Research Signpost: 
Trivandrum, India, 2, 191-218 (1998). 
2. A. J. Hou, T. Fukai, M. Shimazaki, H. Sakagami, H. 
D. Sun, T. Nomura. Benzophenones and xanthones 
with isoprenoid groups from Cudrania 
cochinchinensis, J. Nat. Prod., 64, 65-70 (2001). 
3. R. Gonda, T. Takeda, T. Akiyama, Studies on the 
Constituents of Anaxagorea luzonensis A. GRAY, 
Chem. Pharm. Bull., 48, 1219-1222 (2000). 
4. T. Fukai, M. Yonekawa, AJ. Hou, T. Nomura, HD. 
Sun, J. Uno. Antifungal Agents from the root of 
Cudrania cochinchinensis against Candida, 
cryptococcus, and Aspergillus species, J. Nat. Prod., 
66, 1118-1120 (2003). 
5. T. Fukai, Y. Oku, AJ. Hou, M. Yonekawa, and S. 
Terada. Antimicrobial Activity of Hydrophobic 
Xanthones from Cudrania cochinchinensis against 
Bacillus subtilis and Methicillin-Resistant 
Staphylococcus aureus, Chem. Biodivers., 1, 1385-
1390 (2004). 
6. T. Fukai, Y. Okub, AJ. Hou, M. Yonekawa, S. Terad. 
Antimicrobial activity of isoprenoid-substituted 
xanthones from Cudrania cochinchinensis against 
vancomycin-resistant enterococci, Phytomedicine, 
12, 510-513 (2005). 
7. L. Wang, L. Kuang, X. Pan, J. Liu, Q. Wang, B. Du, 
D. Li, J. Luo, M. Liu, A. Hou and M. Qian. 
Isoalvaxanthone inhibits colon cancer cell 
proliferation, migration and invasion through 
inactivating Rac1 and AP-1, Int. J. Cancer, 127, 
1220-1229 (2010). 
8. N. Song, W. Xu, H. Guan, X. Liu, Y. Wang, X. Nie. 
Several flavonoids from Capsella bursa-pastoris (L.) 
Medik, Asian Journal of Traditional Medicines, 2, 
218-222 (2007). 
9. M. Xiang, H. Su, J. Hu and Y. Yan. Isolation, 
identification and determination of methyl caffeate, 
ethyl caffeate and other phenolic compounds from 
Polygonum amplexicaule var. sinense, Journal of 
Medicinal Plants Research, 5, 1685-1691 (2011). 
10. N. Povichit, A. Phrutivorapongkul, M. Suttajitand, P. 
Leelapornpisid. Antiglycation and antioxidant 
activities of oxyresveratrol extracted from the 
heartwood of Artocarpus lakoocha Roxb, Maejo Int. 
J. Sci. Technol., 4, 454-461 (2010). 
11. Q. Zhoua, L. Chen, H.-J. Yin, B. Li, Y. Tian, H.-W. 
Chen. Two new flavonols from Cudrania 
cochinchinensis, Journal of Asian Natural Products 
Research, 23, 976-981 (2014). 
12. R. -B. An, D. -H. Sohn and Y.-C. Kim. 
Hepatoprotective Compounds of the Roots of 
Cudrania tricuspidata on Tacrine-Induced 
Cytotoxicity in Hep G2 Cells, Biol. Pharm. Bull., 29, 
838-840 (2006). 
13. C-H. Chang, C-C. Lin, S. Kadota, M. Hattori, T. 
Namba. Flavonoids and a prenylated xanthone from 
Cudrania cochinchinensis var. gerontogea, 
Phytochemistry, 40, 945-947 (1995). 
 
 
Liên hệ: Trần Văn Lộc 
Viện Hóa học 
Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam 
Số 18, Hoàng Quốc Việt, Cầu Giấy, Hà Nội, Việt Nam 
E-mail: tvloc@ich.vast.vn; Điện thoại: (84)-4-37914131. 
 


Các hợp chất flavonoid và polyphenol từ cây mỏ quạ (Maclura cochinchinensis)

http://vjs.ac.vn/index.php/vjchem/article/download/0866-7144.2016-00377/7450

Các hợp chất flavonoid và polyphenol từ cây mỏ quạ (Maclura cochinchinensis)

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Vietnam Academy of Science and Technology: Journals Online