En estudios previos hemos identificado al gen RHBDD2 sobreexpresado en carcinomas invasores de mama. Hasta el momento se desconoce el rol funcional de dicha alteración aunque existen evidencias de que podría determinar un fenotipo favorable para las células tumorales. A fin de analizar in vivo las consecuencias biológicas de la sobreexpresión del gen RHBDD2, se llevó a cabo la construcción de un sistema de expresión condicional, para su inyección en células madres embrionarias de ratón. Este modelo permitirá inducir la sobreexpresión de RHBDD2 de manera temporal y tejido específica.Facultad de Ciencias Médica

Abba, Martín Carlos

Aldaz, C. Marcelo

Lacunza, Ezequiel

SEDICI - Repositorio de la UNLP

 
 
 
 
2011 Octubre, 2(3): 1-1 
 
1 
DESARROLLO DE UN SISTEMA DE EXPRESIÓN CONDICIONAL DEL GEN RHBDD2 
PARA SU SOBREEXPRESIÓN EN UN RATÓN TRANSGÉNICO 
E Lacunza 1, 2, 3, MC Abba1,3, CM Aldaz2 
 
1 CINIBA, Facultad de Ciencias Médicas, UNLP. 
2 The University of Texas MD Anderson Cancer Center. Science Park, Department of Molecular Carcinogenesis. 
3 Cátedra de Biología. Facultad de Ciencias Médicas, UNLP 
  
 
E-mail: ezequiellacunza@hotmail.com 
 
Introducción 
En estudios previos hemos identificado al gen RHBDD2 sobreexpresado en carcinomas 
invasores de mama. Hasta el momento se desconoce el rol funcional de dicha alteración 
aunque existen evidencias de que podría determinar un fenotipo favorable para las células 
tumorales.  
A fin de analizar in vivo las consecuencias biológicas de la sobreexpresión del gen RHBDD2, 
se llevó a cabo la construcción de un sistema de expresión condicional, para su inyección en 
células madres embrionarias de ratón. Este modelo permitirá inducir la sobreexpresión de 
RHBDD2 de manera temporal y tejido específica. 
 
Objetivos 
Desarrollar un sistema de sobreexpresión del gen RHBDD2 in vivo.  
 
Materiales y Métodos 
La secuencia codifícante del gen RHBDD2 se obtuvo mediante la técnica de PCR a partir del 
plásmido poTB7 que contiene al ADNc total de RHBDD2. Para ello se diseñaron cebadores, 
flanqueantes de la región ORF, en cuyos extremos 5´ se adicionaron los sitios de restricción 
de las enzimas SalI y BamHI. Se empleó la enzima T4 ligasa para clonar el inserto, el cual 
contiene el ADNc de RHBDD2, en el vector de transporte RFNLIII, previamente cortado con 
las enzimas SalI y BamHI. El plásmido resultante fue verificado mediante secuenciación 
directa, aislado y purificado por el método de Midiprep. Se lo incubó  con las enzimas KpnI y 
NheI para obtener un nuevo inserto con regiones homólogas al Vector de Base Rosa26. El 
Vector de Base Rosa26, el cual contiene un promotor CAGGS y un cassette lox-STOP-lox 
fue transformado por electroporación en las células SW102 de E coli, previamente tratadas 
para hacerlas electrocompetentes. Las células con el Vector de Base en su interior fueron 
transformadas por electroporación con el nuevo inserto proveniente del plásmido RFNL. Se 
plaqueó luego con los antibióticos de selección ampicilina, cloranfenicol, tetraciclina y 
kanamicina y se incubó a 32° 48hs. Se verificaron las colonias recombinantes, se 
amplificaron y se aisló y purificó al plásmido recombinado. 
 
Resultados 
Mediante la tecnología de clonación y recombinación génica se clonó al cDNA del gen 
RHBDD2 en el plásmido de transporte RFNLIII, el cual fue verificado por secuenciación 
directa. Se obtuvo luego el inserto recombinante para clonar en el vector de Base Rosa 26. 
Finalmente, se obtuvo al plásmido recombinado, que contiene al sistema CreLoxP y al gen 
RHBDD2, constituyendo un constructo de expresión condicional.  
 
Conclusiones 
Como etapa previa y fundamental en la obtención de un ratón transgénico que exprese de 
manera condicional al gen RHBDD2, se desarrolló un constructo que contiene al gen, 
precedido por el cassette lox-STOP-lox y el promotor CAGGS. Este sistema de 
sobreexpresión condicional permitirá, en una siguiente etapa, simular el rol biológico de 
RHBDD2 en la glándula mamaria del ratón in vivo. 
 


Spanish

Desarrollo de un sistema de expresión condicional del gen RHBDD2 para su sobreexpresión en un ratón transgénico

El Servicio de Difusión de la Creación Intelectual

Servicio de Difusión de la Creación Intelectual

    2011 Octubre, 2(3): 1-1  1 DESARROLLO DE UN SISTEMA DE EXPRESIÓN CONDICIONAL DEL GEN RHBDD2 PARA SU SOBREEXPRESIÓN EN UN RATÓN TRANSGÉNICO E Lacunza 1, 2, 3, MC Abba1,3, CM Aldaz2  1 CINIBA, Facultad de Ciencias Médicas, UNLP. 2 The University of Texas MD Anderson Cancer Center. Science Park, Department of Molecular Carcinogenesis. 3 Cátedra de Biología. Facultad de Ciencias Médicas, UNLP    E-mail: ezequiellacunza@hotmail.com  Introducción En estudios previos hemos identificado al gen RHBDD2 sobreexpresado en carcinomas invasores de mama. Hasta el momento se desconoce el rol funcional de dicha alteración aunque existen evidencias de que podría determinar un fenotipo favorable para las células tumorales.  A fin de analizar in vivo las consecuencias biológicas de la sobreexpresión del gen RHBDD2, se llevó a cabo la construcción de un sistema de expresión condicional, para su inyección en células madres embrionarias de ratón. Este modelo permitirá inducir la sobreexpresión de RHBDD2 de manera temporal y tejido específica.  Objetivos Desarrollar un sistema de sobreexpresión del gen RHBDD2 in vivo.   Materiales y Métodos La secuencia codifícante del gen RHBDD2 se obtuvo mediante la técnica de PCR a partir del plásmido poTB7 que contiene al ADNc total de RHBDD2. Para ello se diseñaron cebadores, flanqueantes de la región ORF, en cuyos extremos 5´ se adicionaron los sitios de restricción de las enzimas SalI y BamHI. Se empleó la enzima T4 ligasa para clonar el inserto, el cual contiene el ADNc de RHBDD2, en el vector de transporte RFNLIII, previamente cortado con las enzimas SalI y BamHI. El plásmido resultante fue verificado mediante secuenciación directa, aislado y purificado por el método de Midiprep. Se lo incubó  con las enzimas KpnI y NheI para obtener un nuevo inserto con regiones homólogas al Vector de Base Rosa26. El Vector de Base Rosa26, el cual contiene un promotor CAGGS y un cassette lox-STOP-lox fue transformado por electroporación en las células SW102 de E coli, previamente tratadas para hacerlas electrocompetentes. Las células con el Vector de Base en su interior fueron transformadas por electroporación con el nuevo inserto proveniente del plásmido RFNL. Se plaqueó luego con los antibióticos de selección ampicilina, cloranfenicol, tetraciclina y kanamicina y se incubó a 32° 48hs. Se verificaron las colonias recombinantes, se amplificaron y se aisló y purificó al plásmido recombinado.  Resultados Mediante la tecnología de clonación y recombinación génica se clonó al cDNA del gen RHBDD2 en el plásmido de transporte RFNLIII, el cual fue verificado por secuenciación directa. Se obtuvo luego el inserto recombinante para clonar en el vector de Base Rosa 26. Finalmente, se obtuvo al plásmido recombinado, que contiene al sistema CreLoxP y al gen RHBDD2, constituyendo un constructo de expresión condicional.   Conclusiones Como etapa previa y fundamental en la obtención de un ratón transgénico que exprese de manera condicional al gen RHBDD2, se desarrolló un constructo que contiene al gen, precedido por el cassette lox-STOP-lox y el promotor CAGGS. Este sistema de sobreexpresión condicional permitirá, en una siguiente etapa, simular el rol biológico de RHBDD2 en la glándula mamaria del ratón in vivo.  

http://sedici.unlp.edu.ar/bitstream/handle/10915/18045/Documento_completo.pdf?sequence=1

Desarrollo de un sistema de expresión condicional del gen RHBDD2 para su sobreexpresión en un ratón transgénico

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