En el presente trabajo se validó el método por HPLC para la determinación cuantitativa del fármaco d4T (I). Se comprobó que este método fue lineal (r = 0,9987) para un intervalo de 5-40 µg/mL, exacto, preciso (CV de repetibilidad menor que un 1,5% y CV de reproducibilidad menor que un 2%), específico y con límites de detección (LD) y cuantificación (LC) de 0,059 ug/mL y 0,18 µg/mL, respectivamente. El método se aplicó a muestras obtenidas en la producción de I y en la determinación de la composición del solvato de I con N-metilpirrolidona (NMPO), cuya estructura fue corroborada mediante RMN-1H en CDCl3.An HPLC method for the quantitative determination of d4T (I) drug was validated. This method was linear (r = 0.9987) for a concentration range from 5 to 40 µg/mL, accurate, precise (repeatability CV ( 1.5% and reproducibility CV-1H en CDCl3.Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aire
