Pseudomonas aeruginosa es un microorganismo considerado oportunista, tiene amplia difusión en patologías intrahospitalarias y se encuentra involucrado en diversas enfermedades, siendo capaz de colonizar el organismo afectado y complicar rápidamente el cuadro base. Figura entre las bacterias más estudiadas como causal de infecciones nosocomiales, puede afectar igualmente a pacientes humanos y animales a partir de factores que predisponen su accionar, tales como inmunosupresión, traumas de todo tipo y diversos cuadros clínicos. Su multirresistencia a los distintos antibióticos dificulta el tratamiento del paciente, especialmente a partir de la aparición de cepas resistentes. Como características principales y destacadas, Pseudomonas aeruginosa suele producir distinto tipo de pigmentos, y también presenta marcada resistencia a la acción de desinfectantes de uso corriente.Eje: Conferencias.Universidad Nacional de La Plat

Linzitto, Oscar Roberto

Tunes, María del Luján

Pseudomonas aeruginosa es un microorganismo considerado oportunista, tiene amplia difusión en patologías intrahospitalarias y se encuentra involucrado en diversas patologías, siendo capaz de colonizar el organismo afectado y complicar rápidamente el cuadro base.
Figura entre las bacterias más estudiadas como causal de infecciones nosocomiales, puede afectar igualmente a pacientes humanos y animales a partir de factores que predisponen su accionar, tales como inmunosupresión, traumas de todo tipo y diversos cuadros clínicos. Su multirresistencia a los distintos antibióticos dificulta el tratamiento del paciente, especialmente a partir de la aparición de cepas resistentes. Como características principales y destacadas, Pseudomonas aeruginosa suele producir distinto tipo de pigmentos, y tambien presenta marcada resistencia a la acción de desinfectantes de uso corriente.
Dados los antecedentes mencionados, se investigó sobre cuatro (4) características de este microorganismo:
Comparar la sensibilidad a antimicrobianos utilizando cepas de origen humano y animal.
Comparar la sensibilidad a antimicrobianos no carbapenemes.
Detectar cepas productoras de metalo-β-lactamasas (esta capacidad puede derivar de la producción de metalobeta- lactamasas, de la eliminación del antimicrobiano por bombas de eflujo o bien por alteración de la porina OprD).
Establecer su incidencia en diferentes patologías hospitalarias.Facultad de Ciencias Veterinaria

SEDICI - Repositorio de la UNLP

23REIE vol.7 y 8, 2012-2013    ISSN (Electrónica) 0329-8507 (Impresa) 0329-8493
Pseudomonas aeruginosa: AnáliSiS de diFeRenTe 
cARAcTeRÍSTicAS de SenSibilidAd AnTimicRobiAnA e 
incidenciA en PATologÍAS HoSPiTAlARiAS
Tunes m. del l, linzitto oR.
Cátedras de Microbiologia Especial y Microbiología I y II – FCV - UNLP.
inTRoducción
Pseudomonas aeruginosa es un 
microorganismo considerado oportunis-
ta, tiene amplia difusión en patologías 
intrahospitalarias y se encuentra invo-
lucrado en diversas patologías, siendo 
capaz de colonizar el organismo afectado 
y complicar rápidamente el cuadro base. 
Figura entre las bacterias más estudiadas 
como causal de infecciones nosocomiales, 
puede afectar igualmente a pacientes 
humanos y animales a partir de factores 
que predisponen su accionar, tales como 
inmunosupresión, traumas de todo tipo 
y diversos cuadros clínicos. Su multi-
rresistencia a los distintos antibióticos 
dificulta el tratamiento del paciente, 
especialmente a partir de la aparición de 
cepas resistentes. Como características 
principales y destacadas, Pseudomonas 
aeruginosa suele producir distinto tipo de 
pigmentos, y tambien presenta marcada 
resistencia a la acción de desinfectantes 
de uso corriente.
objeTiVoS
Dados los antecedentes menciona-
dos, se investigó sobre cuatro (4) caracte-
rísticas de este microorganismo:
Comparar la sensibilidad a anti-
microbianos utilizando cepas de origen 
humano y animal. 
Comparar la sensibilidad a antimi-
crobianos no carbapenemes. 
Detectar cepas productoras de 
metalo-β-lactamasas (esta capacidad 
puede derivar de la producción de metalo-
beta-lactamasas, de la eliminación del 
antimicrobiano por bombas de eflujo o 
bien por alteración de la porina OprD).
Establecer su incidencia en diferen-
tes patologías hospitalarias.
mATeRiAleS y méTodoS
1) La comparación de sensibilidad a 
antimicrobianos se realizó con quince (15) 
cepas (ocho de origen humano y siete de 
origen animal) aplicando la técnica de Kir-
by-Bauer, enfrentando el agente etiológico 
a Imipenem, Ceftacidima, Ciprofloxacina, 
Piperacilina Tazobactama, Amicacina, 
Ampicilina Sulbactama, Trimetoprima 
Sulfametoxazol, Meropenem y Cefalotina. 
2) Para determinar la sensibilidad 
a antimicrobianos no carbapenemes se 
emplearon veintiocho (28) cepas de origen 
nosocomial, aplicándose la misma técnica 
y empleando Piperacilina+Tazobactam, 
Amicacina, Gentamicina, Ceftazidima y 
Ciprofloxacina. 
3) Para la detección de cepas pro-
ductoras de metalo-β-lactamasas se 
emplearon treinta (30) cepas, que fue-
ron enfrentadas a Amicacina, Ceftazi-
dima, Ciprofloxacina, Gentamicina y 
Tazobactam+Piperacilina. Posteriormente 
las cepas fueron evaluadas con Ceftazidi-
ma, Imipenem y EDTA para detectar las 
productoras de metalo-β-lactamasas por 
medio de difusión en agar.
4) La determinación de incidencia 
en diversas patologías se realizó con trein-
ta y tres (33) cepas de distintos orígenes 
(infecciones respiratorias, piel, subcutá-
neo, sistema urinario, cavidad y contenido 
abdominal, sangre, hueso, Fondo de saco 
de Douglas, prótesis y catéteres). 
ReSulTAdoS
Del primer grupo de cepas investi-
24 REIE vol.7 y 8, 2012-2013     ISSN (Electrónica) 0329-8507 (Impresa) 0329-8493
gada proveniente de humano se observó 
sensibilidad para Imipenem (87,5 %), 
Gentamicina (25 %), Ceftacidima (75 %), 
Cefotaxima (12,5 %), Ciprofloxacina 
(87,5 %), Piperacilina Tazobactama (87,5 
%), Cefepime (25 %) y Amicacina (75 %); 
se detectó sensibilidad intermedia para 
Gentamicina (25 %), Ceftacidima (75 
%), Cefotaxima (12,5 %), Ciprofloxacina 
(87,5 %), Piperacilina Tazobactama (87,5 
%), Cefepime (25 %) y Amicacina (12,5 %) 
y se encontró resistencia para Imipenem 
(12,5 %), Gentamicina (50 %), Ceftacidi-
ma (25 %), Ampicilina Sulbactama (100 
%), Cefotaxima (75 %),Trimetoprima Sul-
fametoxazol (100 %), Meropenem (100 
%), Ciprofloxacina (12,5 %), Piperacilina 
Tazobactama (12,5 %), Cefepime (62,5 
%), Cefalotina (100 %) y Amicacina (12,5 
%). En las siete cepas de origen animal 
se observó sensibilidad para Imipenem 
(71,4 %), Gentamicina (28,6 %), Ceftaci-
dima (85,7 %), Ciprofloxacina (71,4 %), 
Piperacilina Tazobactama (71,4 %) y Ami-
cacina (71,4 %); se detectó la existencia de 
sensibilidad intermedia para Ceftacidima 
(14,3 %), Cefotaxima (14,3 %) y Cefepime 
(28,6 %) y se encontró resistencia para 
Imipenem (28,6 %), Gentamicina (71,4 
%), Ampicilina Sulbactama (100 %), Ce-
fotaxima (85,7 %), Trimetoprima Sulfa-
metoxazol (100 %), Meropenem (100 %), 
Ciprofloxacina (28,6 %),Piperacilina Ta-
zobactama (28,6 %), Cefepime (42,9 %), 
Cefalotina (100 %) y Amicacina (28,6 %).
En el estudio de sensibilidad a 
antimicrobianos no carbapenemes se 
obtuvieron los siguientes porcentajes 
de sensibilidad (S) y resistencia (R): 
Amicacina (S: 52,14% y R: 32,15 %) - 
Ceftazidima (S: 50% y R: 42,86 %) - Ci-
profloxacina (S: 28,57% y R: 32,14 %) 
- Gentamicina (S: 28,57% y R: 46,43 %) 
- Piperacilina+Tazobactam (S: 46,43% y 
R: 21,43 %). 
En la detección de productores de 
metalo-β-lactamasas, únicamente dos 
(2) cepas desarrollaron halos inhibitorios 
compatibles con la producción enzimá-
tica, mientras que arrojaron diferentes 
resultados de S/R ante Amicacina, Cef-
tazidima, Ciprofloxacina, Gentamicina y 
Tazobactam+Piperacilina.
En referencia a la incidencia en 
diversas patologías, del total de cepas 
analizadas, siete (7) se aislaron del sis-
tema respiratorio (21,21 %), seis (6) de 
sistema urinario (18,18 %), cuatro (4) de 
cavidad y contenido abdominales (12,12 
%), tres (3) de sangre (9,09 %), una (1) de 
hueso (3,03 %), siete (7) de piel y tejido 
subcutáneo (21,21 %), dos (2) de prótesis 
y accesorios (6,06 %), dos (2) de catéteres 
(6,06 %) y una (1) de Fondo de saco de 
Douglas (3,03 %). 
diScuSión
Se concluye que las cepas de Pseu-
domonas aeruginosa aisladas de humanos 
y animales con distintas patologías tienen 
una alta sensibilidad al Imipenem, Cefta-
cidima, Ciprofloxacina, Piperacilina Tazo-
bactama y Amicacina, y alta resistencia a 
la Ampicilina Sulbactama, Trimetoprima 
Sulfametoxazol, Meropenem y Cefalotina. 
En el análisis comparativo entre ambos 
grupos de cepas no se observan diferen-
cias importantes a pesar del reducido 
número de cepas analizadas. 
Se detecta una fuerte similitud 
entre los patrones de comportamiento a 
los antibacterianos utilizados entre los 
grupos humano y animal de cepas de 
Pseudomonas aeruginosa. 
Se destaca que existe una variada 
gama de antibióticos que podrían ser uti-
lizados con fines curativos en medicina 
humana y animal, previo análisis de sen-
sibilidad con cepas aisladas para evitar el 
empirismo terapéutico.
En referencia a sensibilidad a anti-
microbianos no carbapenemes se obser-
vó una alta sensibilidad a Amicacina y 
Piperacilina + Tazobactam, y resistencia 
a Gentamicina (46,43 %) y a Ceftazidima 
(42,86 %). En el caso de la Ciprofloxacina 
se obtuvieron valores de baja sensibilidad 
(28,57 %). 
Con respecto a la producción de 
metalo-β-lactamasas, se detecta cepas 
productoras de esta enzima por el cual 
reviste importancia su detección, pues, 
por diseminarse a través de plásmidos, 
25REIE vol.7 y 8, 2012-2013    ISSN (Electrónica) 0329-8507 (Impresa) 0329-8493
puede incrementarse la resistencia a 
carbapenemes por parte de Pseudomonas 
aeruginosa, bacteria ´per sé´ de difícil 
tratamiento.
Se obtuvo una alta incidencia de 
cepas de P aeruginosa provenientes de 
infecciones localizadas en aparato res-
piratorio, piel y tejido subcutáneo; una 
incidencia intermedia correspondiente a 
la colonización urinaria, y una baja inci-
dencia para las infecciones de Fondo de 
saco de Douglas y de origen óseo. 


Spanish

Pseudomonas aeruginosa: análisis de diferente características de sensibilidad antimicrobiana e incidencia en patologías hospitalarias

III CONGRESO INTERNACIONAL SOBRE CAMBIO CLIMATICO Y DESARROLLO SUSTENTABLE 
 
- 79 - 
 
Pseudomonas aeruginosa: DIFERENTES CARACTERÍSTICAS DE SENSIBILIDAD ANTIMICROBIANA 
E INCIDENCIA EN PATOLOGÍAS HOSPITALARIAS 
Tunes M del L, Linzitto OR. 
Cátedras de Microbiologia Especial y Microbiología I y II. 
Facultad de Ciencias Veterinarias – Universidad Nacional de La Plata. 
 
 
Introducción 
Pseudomonas aeruginosa es un microorganismo 
considerado oportunista, tiene amplia difusión en 
patologías intrahospitalarias y se encuentra involu-
crado en diversas enfermedades, siendo capaz de 
colonizar el organismo afectado y complicar rápi-
damente el cuadro base. Figura entre las bacterias 
más estudiadas como causal de infecciones noso-
comiales, puede  afectar igualmente a pacientes 
humanos y animales a partir de factores que pre-
disponen su accionar, tales como inmunosupresión, 
traumas de todo tipo y diversos cuadros clínicos. Su 
multirresistencia a los distintos antibióticos dificulta 
el tratamiento del paciente, especialmente a partir 
de la aparición de cepas resistentes. Como caracte-
rísticas principales y destacadas, Pseudomonas 
aeruginosa suele producir distinto tipo de pigmen-
tos, y también presenta marcada resistencia a la 
acción de desinfectantes de uso corriente.  
 
Objetivos 
Dados los antecedentes mencionados, se propusie-
ron cuatro objetivos: 
1) Comparar la sensibilidad a antimicrobianos 
utilizando cepas de origen humano y animal.  
2) Comparar la sensibilidad a antimicrobianos no 
carbapenemes.  
3) Detectar cepas productoras de metalo-β-
lactamasas (esta capacidad puede derivar de la 
producción de metalo-beta-lactamasas, de la 
eliminación del antimicrobiano por bombas de 
eflujo o bien por alteración de la porina OprD). 
4) Establecer su incidencia en diferentes patolo-
gías hospitalarias. 
 
Materiales y métodos 
-   La comparación de sensibilidad a antimicrobia-
nos se realizó con quince cepas (ocho de origen 
humano y siete de origen animal) aplicando la 
técnica de Kirby-Bauer, enfrentando el agente 
etiológico a Imipenem, Ceftacidima, Ciprofloxaci-
na, Piperacilina Tazobactama, Amicacina, Ampi-
cilina Sulbactama, Trimetoprima Sulfametoxazol, 
Meropenem y Cefalotina 
 -  Para determinar la sensibilidad a antimicrobia-
nos no carbapenemes se emplearon veintiocho 
cepas de origen nosocomial, aplicándose la mis-
ma técnica y empleando Piperacilina+Tazobac-
tam, Amicacina, Gentamicina, Ceftazidima y Ci-
profloxacina.    
-  Para la detección de cepas productoras de 
metalo-β-lactamasas se emplearon treinta ce-
pas, que fueron enfrentadas a Amicacina, 
Ceftazidima, Ciprofloxacina, Gentamicina y 
Tazobactam+Piperacilina. Posteriormente las 
cepas fueron evaluadas con Ceftazidima, 
Imipenem y EDTA para detectar las productoras 
de metalo-β-lactamasas por medio de difusión 
en agar. 
-  La determinación de incidencia en diversas pa-
tologías se realizó con treinta y tres (33) cepas 
de distintos orígenes (infecciones respiratorias, 
piel, subcutáneo, sistema urinario, cavidad y 
contenido abdominal, sangre, hueso, Fondo de 
saco de Douglas, prótesis y catéteres).  
Resultados obtenidos 
 
Del primer grupo de cepas investigada proveniente 
de humano se observó sensibilidad para Imipenem 
(87,5%), Gentamicina (25%), Ceftacidima (75%), 
Cefotaxima (12,5%), Ciprofloxacina (87,5%), Pipe-
racilina Tazobactama (87,5%), Cefepime (25%) y 
Amicacina (75%); se detectó sensibilidad interme-
dia para Gentamicina (25%), Ceftacidima (75%), 
Cefotaxima (12,5%), Ciprofloxacina (87,5%), Pipe-
racilina Tazobactama (87,5%), Cefepime (25%) y 
Amicacina (12,5%) y se encontró resistencia para 
Imipenem (12,5%), Gentamicina (50%), Ceftacidi-
ma (25%), Ampicilina Sulbactama (100%), Cefo-
taxima (75%),Trimetoprima Sulfametoxazol (100%), 
Meropenem (100%), Ciprofloxacina (12,5%), Pipe-
racilina Tazobactama (12,5%), Cefepime (62,5%), 
Cefalotina (100%) y Amicacina (12,5%). En las 
siete cepas de origen animal se observó sensibili-
dad para Imipenem (71,4%), Gentamicina (28,6%), 
Ceftacidima (85,7%), Ciprofloxacina (71,4%), Pipe-
racilina Tazobactama (71,4%) y Amicacina (71,4%); 
se detectó la existencia de sensibilidad intermedia 
para Ceftacidima (14,3%), Cefotaxima (14,3%) y 
Cefepime (28,6%) y se encontró resisten-cia para 
Imipenem (28,6%), Gentamicina (71,4%), Ampicili-
na Sulbactama (100%), Cefotaxima (85,7%), Trime-
toprima Sulfametoxazol (100%), Meropenem 
(100%), Ciprofloxacina (28,6%), Piperacilina Tazo-
bactama (28,6%), Cefepime (42,9%), Cefalotina 
(100%) y Amicacina (28,6%). 
 
En el estudio de sensibilidad a antimicrobianos no 
carbapenemes se obtuvieron los siguientes por-
centajes de sensibilidad (S) y resistencia (R): Ami-
cacina (S: 52,14% y R: 32,15%) - Ceftazidima (S: 
50% y R: 42,86%) - Ciprofloxacina (S: 28,57% y R: 
III CONGRESO INTERNACIONAL SOBRE CAMBIO CLIMATICO Y DESARROLLO SUSTENTABLE 
 
- 80 - 
 
32,14%) - Gentamicina (S: 28,57% y R: 46,43%) - 
Piperacilina+Tazobactam (S: 46,43% y R: 21,43%).  
En la detección de productores de metalo-β-
lactamasas, únicamente dos cepas desarrollaron 
halos inhibitorios compatibles con la producción 
enzimática, mientras que arrojaron diferentes resul-
tados de S/R ante Amicacina, Ceftazidima, Cipro-
floxacina, Gentamicina y Tazobactam+Piperacilina. 
 
En referencia a la incidencia en diversas patologías, 
del total de cepas analizadas, siete se aislaron del 
sistema respiratorio (21,21%), seis de sistema uri-
nario (18,18%), cuatro de cavidad y contenido ab-
dominales (12,12%), tres de sangre (9,09%), una  
de hueso (3,03%), siete de piel y tejido subcutáneo 
(21,21%), dos de prótesis y accesorios (6,06%), dos 
de catéteres (6,06%) y una de Fondo de saco de 
Douglas (3,03%).   
 
Discusión y Conclusión 
Se concluye que las cepas de Pseudomonas aeru-
ginosa aisladas de humanos y animales con distin-
tas patologías tienen una alta sensibilidad al Imipe-
nem, Ceftacidima, Ciprofloxacina, Piperacilina Ta-
zobactama y Amicacina, y alta resistencia a la Am-
picilina Sulbactama, Trimetoprima Sulfame-toxazol, 
Meropenem y Cefalotina. En el análisis comparativo 
entre ambos grupos no se observan diferencias 
importantes a pesar del reducido número de cepas 
analizadas.  
Se detecta una fuerte similitud entre los patrones 
de comportamiento a los antibacterianos utilizados 
entre los grupos humano y animal de cepas de 
Pseudomonas aeruginosa. 
 
Se destaca que existe una variada gama de antibió-
ticos que podrían ser utilizados con fines curativos 
en medicina humana y animal, previo análisis de 
sensibilidad con cepas aisladas para evitar el empi-
rismo terapéutico. 
 
En referencia a sensibilidad a antimicrobianos no 
carbapenemes se observó una alta sensibilidad a 
Amicacina y Piperacilina + Tazobactam, y resisten-
cia a Gentamicina (46,43%) y a Ceftazidima 
(42,86%). En el caso de la Ciprofloxacina se obtu-
vieron valores de baja sensibilidad (28,57%).  
 
Con respecto a la producción de metalo-β-
lactamasas, se detectaron cepas productoras de 
esta enzima por el que reviste importancia su de-
tección, pues, por diseminarse a través de plásmi-
dos, puede incrementarse lo resistencia a carbape-
nemes por parte de Pseudomonas aerugi-nosa, 
bacteria ´per sé´ de difícil tratamiento. 
 
Se obtuvo una alta incidencia de cepas de P aeru-
ginosa provenientes de infecciones localizadas en 
aparato respiratorio, piel y tejido subcutáneo; una 
incidencia intermedia correspondiente a la coloni-
zación urinaria, y una baja incidencia para las in-
fecciones de Fondo de saco de Douglas y de origen 
óseo.  
 
 


Pseudomonas aeruginosa: diferentes características de sensibilidad antimicrobiana
e incidencia en patologías hospitalarias

Servicio de Difusión de la Creación Intelectual

23REIE vol.7 y 8, 2012-2013    ISSN (Electrónica) 0329-8507 (Impresa) 0329-8493Pseudomonas aeruginosa: AnáliSiS de diFeRenTe cARAcTeRÍSTicAS de SenSibilidAd AnTimicRobiAnA e incidenciA en PATologÍAS HoSPiTAlARiASTunes m. del l, linzitto oR.Cátedras de Microbiologia Especial y Microbiología I y II – FCV - UNLP.inTRoducciónPseudomonas aeruginosa es un microorganismo considerado oportunis-ta, tiene amplia difusión en patologías intrahospitalarias y se encuentra invo-lucrado en diversas patologías, siendo capaz de colonizar el organismo afectado y complicar rápidamente el cuadro base. Figura entre las bacterias más estudiadas como causal de infecciones nosocomiales, puede afectar igualmente a pacientes humanos y animales a partir de factores que predisponen su accionar, tales como inmunosupresión, traumas de todo tipo y diversos cuadros clínicos. Su multi-rresistencia a los distintos antibióticos dificulta el tratamiento del paciente, especialmente a partir de la aparición de cepas resistentes. Como características principales y destacadas, Pseudomonas aeruginosa suele producir distinto tipo de pigmentos, y tambien presenta marcada resistencia a la acción de desinfectantes de uso corriente.objeTiVoSDados los antecedentes menciona-dos, se investigó sobre cuatro (4) caracte-rísticas de este microorganismo:Comparar la sensibilidad a anti-microbianos utilizando cepas de origen humano y animal. Comparar la sensibilidad a antimi-crobianos no carbapenemes. Detectar cepas productoras de metalo-β-lactamasas (esta capacidad puede derivar de la producción de metalo-beta-lactamasas, de la eliminación del antimicrobiano por bombas de eflujo o bien por alteración de la porina OprD).Establecer su incidencia en diferen-tes patologías hospitalarias.mATeRiAleS y méTodoS1) La comparación de sensibilidad a antimicrobianos se realizó con quince (15) cepas (ocho de origen humano y siete de origen animal) aplicando la técnica de Kir-by-Bauer, enfrentando el agente etiológico a Imipenem, Ceftacidima, Ciprofloxacina, Piperacilina Tazobactama, Amicacina, Ampicilina Sulbactama, Trimetoprima Sulfametoxazol, Meropenem y Cefalotina. 2) Para determinar la sensibilidad a antimicrobianos no carbapenemes se emplearon veintiocho (28) cepas de origen nosocomial, aplicándose la misma técnica y empleando Piperacilina+Tazobactam, Amicacina, Gentamicina, Ceftazidima y Ciprofloxacina. 3) Para la detección de cepas pro-ductoras de metalo-β-lactamasas se emplearon treinta (30) cepas, que fue-ron enfrentadas a Amicacina, Ceftazi-dima, Ciprofloxacina, Gentamicina y Tazobactam+Piperacilina. Posteriormente las cepas fueron evaluadas con Ceftazidi-ma, Imipenem y EDTA para detectar las productoras de metalo-β-lactamasas por medio de difusión en agar.4) La determinación de incidencia en diversas patologías se realizó con trein-ta y tres (33) cepas de distintos orígenes (infecciones respiratorias, piel, subcutá-neo, sistema urinario, cavidad y contenido abdominal, sangre, hueso, Fondo de saco de Douglas, prótesis y catéteres). ReSulTAdoSDel primer grupo de cepas investi-24 REIE vol.7 y 8, 2012-2013     ISSN (Electrónica) 0329-8507 (Impresa) 0329-8493gada proveniente de humano se observó sensibilidad para Imipenem (87,5 %), Gentamicina (25 %), Ceftacidima (75 %), Cefotaxima (12,5 %), Ciprofloxacina (87,5 %), Piperacilina Tazobactama (87,5 %), Cefepime (25 %) y Amicacina (75 %); se detectó sensibilidad intermedia para Gentamicina (25 %), Ceftacidima (75 %), Cefotaxima (12,5 %), Ciprofloxacina (87,5 %), Piperacilina Tazobactama (87,5 %), Cefepime (25 %) y Amicacina (12,5 %) y se encontró resistencia para Imipenem (12,5 %), Gentamicina (50 %), Ceftacidi-ma (25 %), Ampicilina Sulbactama (100 %), Cefotaxima (75 %),Trimetoprima Sul-fametoxazol (100 %), Meropenem (100 %), Ciprofloxacina (12,5 %), Piperacilina Tazobactama (12,5 %), Cefepime (62,5 %), Cefalotina (100 %) y Amicacina (12,5 %). En las siete cepas de origen animal se observó sensibilidad para Imipenem (71,4 %), Gentamicina (28,6 %), Ceftaci-dima (85,7 %), Ciprofloxacina (71,4 %), Piperacilina Tazobactama (71,4 %) y Ami-cacina (71,4 %); se detectó la existencia de sensibilidad intermedia para Ceftacidima (14,3 %), Cefotaxima (14,3 %) y Cefepime (28,6 %) y se encontró resistencia para Imipenem (28,6 %), Gentamicina (71,4 %), Ampicilina Sulbactama (100 %), Ce-fotaxima (85,7 %), Trimetoprima Sulfa-metoxazol (100 %), Meropenem (100 %), Ciprofloxacina (28,6 %),Piperacilina Ta-zobactama (28,6 %), Cefepime (42,9 %), Cefalotina (100 %) y Amicacina (28,6 %).En el estudio de sensibilidad a antimicrobianos no carbapenemes se obtuvieron los siguientes porcentajes de sensibilidad (S) y resistencia (R): Amicacina (S: 52,14% y R: 32,15 %) - Ceftazidima (S: 50% y R: 42,86 %) - Ci-profloxacina (S: 28,57% y R: 32,14 %) - Gentamicina (S: 28,57% y R: 46,43 %) - Piperacilina+Tazobactam (S: 46,43% y R: 21,43 %). En la detección de productores de metalo-β-lactamasas, únicamente dos (2) cepas desarrollaron halos inhibitorios compatibles con la producción enzimá-tica, mientras que arrojaron diferentes resultados de S/R ante Amicacina, Cef-tazidima, Ciprofloxacina, Gentamicina y Tazobactam+Piperacilina.En referencia a la incidencia en diversas patologías, del total de cepas analizadas, siete (7) se aislaron del sis-tema respiratorio (21,21 %), seis (6) de sistema urinario (18,18 %), cuatro (4) de cavidad y contenido abdominales (12,12 %), tres (3) de sangre (9,09 %), una (1) de hueso (3,03 %), siete (7) de piel y tejido subcutáneo (21,21 %), dos (2) de prótesis y accesorios (6,06 %), dos (2) de catéteres (6,06 %) y una (1) de Fondo de saco de Douglas (3,03 %). diScuSiónSe concluye que las cepas de Pseu-domonas aeruginosa aisladas de humanos y animales con distintas patologías tienen una alta sensibilidad al Imipenem, Cefta-cidima, Ciprofloxacina, Piperacilina Tazo-bactama y Amicacina, y alta resistencia a la Ampicilina Sulbactama, Trimetoprima Sulfametoxazol, Meropenem y Cefalotina. En el análisis comparativo entre ambos grupos de cepas no se observan diferen-cias importantes a pesar del reducido número de cepas analizadas. Se detecta una fuerte similitud entre los patrones de comportamiento a los antibacterianos utilizados entre los grupos humano y animal de cepas de Pseudomonas aeruginosa. Se destaca que existe una variada gama de antibióticos que podrían ser uti-lizados con fines curativos en medicina humana y animal, previo análisis de sen-sibilidad con cepas aisladas para evitar el empirismo terapéutico.En referencia a sensibilidad a anti-microbianos no carbapenemes se obser-vó una alta sensibilidad a Amicacina y Piperacilina + Tazobactam, y resistencia a Gentamicina (46,43 %) y a Ceftazidima (42,86 %). En el caso de la Ciprofloxacina se obtuvieron valores de baja sensibilidad (28,57 %). Con respecto a la producción de metalo-β-lactamasas, se detecta cepas productoras de esta enzima por el cual reviste importancia su detección, pues, por diseminarse a través de plásmidos, 25REIE vol.7 y 8, 2012-2013    ISSN (Electrónica) 0329-8507 (Impresa) 0329-8493puede incrementarse la resistencia a carbapenemes por parte de Pseudomonas aeruginosa, bacteria ´per sé´ de difícil tratamiento.Se obtuvo una alta incidencia de cepas de P aeruginosa provenientes de infecciones localizadas en aparato res-piratorio, piel y tejido subcutáneo; una incidencia intermedia correspondiente a la colonización urinaria, y una baja inci-dencia para las infecciones de Fondo de saco de Douglas y de origen óseo. 

III CONGRESO INTERNACIONAL SOBRE CAMBIO CLIMATICO Y DESARROLLO SUSTENTABLE  - 79 -  Pseudomonas aeruginosa: DIFERENTES CARACTERÍSTICAS DE SENSIBILIDAD ANTIMICROBIANA E INCIDENCIA EN PATOLOGÍAS HOSPITALARIAS Tunes M del L, Linzitto OR. Cátedras de Microbiologia Especial y Microbiología I y II. Facultad de Ciencias Veterinarias – Universidad Nacional de La Plata.   Introducción Pseudomonas aeruginosa es un microorganismo considerado oportunista, tiene amplia difusión en patologías intrahospitalarias y se encuentra involu-crado en diversas enfermedades, siendo capaz de colonizar el organismo afectado y complicar rápi-damente el cuadro base. Figura entre las bacterias más estudiadas como causal de infecciones noso-comiales, puede  afectar igualmente a pacientes humanos y animales a partir de factores que pre-disponen su accionar, tales como inmunosupresión, traumas de todo tipo y diversos cuadros clínicos. Su multirresistencia a los distintos antibióticos dificulta el tratamiento del paciente, especialmente a partir de la aparición de cepas resistentes. Como caracte-rísticas principales y destacadas, Pseudomonas aeruginosa suele producir distinto tipo de pigmen-tos, y también presenta marcada resistencia a la acción de desinfectantes de uso corriente.   Objetivos Dados los antecedentes mencionados, se propusie-ron cuatro objetivos: 1) Comparar la sensibilidad a antimicrobianos utilizando cepas de origen humano y animal.  2) Comparar la sensibilidad a antimicrobianos no carbapenemes.  3) Detectar cepas productoras de metalo-β-lactamasas (esta capacidad puede derivar de la producción de metalo-beta-lactamasas, de la eliminación del antimicrobiano por bombas de eflujo o bien por alteración de la porina OprD). 4) Establecer su incidencia en diferentes patolo-gías hospitalarias.  Materiales y métodos -   La comparación de sensibilidad a antimicrobia-nos se realizó con quince cepas (ocho de origen humano y siete de origen animal) aplicando la técnica de Kirby-Bauer, enfrentando el agente etiológico a Imipenem, Ceftacidima, Ciprofloxaci-na, Piperacilina Tazobactama, Amicacina, Ampi-cilina Sulbactama, Trimetoprima Sulfametoxazol, Meropenem y Cefalotina  -  Para determinar la sensibilidad a antimicrobia-nos no carbapenemes se emplearon veintiocho cepas de origen nosocomial, aplicándose la mis-ma técnica y empleando Piperacilina+Tazobac-tam, Amicacina, Gentamicina, Ceftazidima y Ci-profloxacina.    -  Para la detección de cepas productoras de metalo-β-lactamasas se emplearon treinta ce-pas, que fueron enfrentadas a Amicacina, Ceftazidima, Ciprofloxacina, Gentamicina y Tazobactam+Piperacilina. Posteriormente las cepas fueron evaluadas con Ceftazidima, Imipenem y EDTA para detectar las productoras de metalo-β-lactamasas por medio de difusión en agar. -  La determinación de incidencia en diversas pa-tologías se realizó con treinta y tres (33) cepas de distintos orígenes (infecciones respiratorias, piel, subcutáneo, sistema urinario, cavidad y contenido abdominal, sangre, hueso, Fondo de saco de Douglas, prótesis y catéteres).  Resultados obtenidos  Del primer grupo de cepas investigada proveniente de humano se observó sensibilidad para Imipenem (87,5%), Gentamicina (25%), Ceftacidima (75%), Cefotaxima (12,5%), Ciprofloxacina (87,5%), Pipe-racilina Tazobactama (87,5%), Cefepime (25%) y Amicacina (75%); se detectó sensibilidad interme-dia para Gentamicina (25%), Ceftacidima (75%), Cefotaxima (12,5%), Ciprofloxacina (87,5%), Pipe-racilina Tazobactama (87,5%), Cefepime (25%) y Amicacina (12,5%) y se encontró resistencia para Imipenem (12,5%), Gentamicina (50%), Ceftacidi-ma (25%), Ampicilina Sulbactama (100%), Cefo-taxima (75%),Trimetoprima Sulfametoxazol (100%), Meropenem (100%), Ciprofloxacina (12,5%), Pipe-racilina Tazobactama (12,5%), Cefepime (62,5%), Cefalotina (100%) y Amicacina (12,5%). En las siete cepas de origen animal se observó sensibili-dad para Imipenem (71,4%), Gentamicina (28,6%), Ceftacidima (85,7%), Ciprofloxacina (71,4%), Pipe-racilina Tazobactama (71,4%) y Amicacina (71,4%); se detectó la existencia de sensibilidad intermedia para Ceftacidima (14,3%), Cefotaxima (14,3%) y Cefepime (28,6%) y se encontró resisten-cia para Imipenem (28,6%), Gentamicina (71,4%), Ampicili-na Sulbactama (100%), Cefotaxima (85,7%), Trime-toprima Sulfametoxazol (100%), Meropenem (100%), Ciprofloxacina (28,6%), Piperacilina Tazo-bactama (28,6%), Cefepime (42,9%), Cefalotina (100%) y Amicacina (28,6%).  En el estudio de sensibilidad a antimicrobianos no carbapenemes se obtuvieron los siguientes por-centajes de sensibilidad (S) y resistencia (R): Ami-cacina (S: 52,14% y R: 32,15%) - Ceftazidima (S: 50% y R: 42,86%) - Ciprofloxacina (S: 28,57% y R: III CONGRESO INTERNACIONAL SOBRE CAMBIO CLIMATICO Y DESARROLLO SUSTENTABLE  - 80 -  32,14%) - Gentamicina (S: 28,57% y R: 46,43%) - Piperacilina+Tazobactam (S: 46,43% y R: 21,43%).  En la detección de productores de metalo-β-lactamasas, únicamente dos cepas desarrollaron halos inhibitorios compatibles con la producción enzimática, mientras que arrojaron diferentes resul-tados de S/R ante Amicacina, Ceftazidima, Cipro-floxacina, Gentamicina y Tazobactam+Piperacilina.  En referencia a la incidencia en diversas patologías, del total de cepas analizadas, siete se aislaron del sistema respiratorio (21,21%), seis de sistema uri-nario (18,18%), cuatro de cavidad y contenido ab-dominales (12,12%), tres de sangre (9,09%), una  de hueso (3,03%), siete de piel y tejido subcutáneo (21,21%), dos de prótesis y accesorios (6,06%), dos de catéteres (6,06%) y una de Fondo de saco de Douglas (3,03%).    Discusión y Conclusión Se concluye que las cepas de Pseudomonas aeru-ginosa aisladas de humanos y animales con distin-tas patologías tienen una alta sensibilidad al Imipe-nem, Ceftacidima, Ciprofloxacina, Piperacilina Ta-zobactama y Amicacina, y alta resistencia a la Am-picilina Sulbactama, Trimetoprima Sulfame-toxazol, Meropenem y Cefalotina. En el análisis comparativo entre ambos grupos no se observan diferencias importantes a pesar del reducido número de cepas analizadas.  Se detecta una fuerte similitud entre los patrones de comportamiento a los antibacterianos utilizados entre los grupos humano y animal de cepas de Pseudomonas aeruginosa.  Se destaca que existe una variada gama de antibió-ticos que podrían ser utilizados con fines curativos en medicina humana y animal, previo análisis de sensibilidad con cepas aisladas para evitar el empi-rismo terapéutico.  En referencia a sensibilidad a antimicrobianos no carbapenemes se observó una alta sensibilidad a Amicacina y Piperacilina + Tazobactam, y resisten-cia a Gentamicina (46,43%) y a Ceftazidima (42,86%). En el caso de la Ciprofloxacina se obtu-vieron valores de baja sensibilidad (28,57%).   Con respecto a la producción de metalo-β-lactamasas, se detectaron cepas productoras de esta enzima por el que reviste importancia su de-tección, pues, por diseminarse a través de plásmi-dos, puede incrementarse lo resistencia a carbape-nemes por parte de Pseudomonas aerugi-nosa, bacteria ´per sé´ de difícil tratamiento.  Se obtuvo una alta incidencia de cepas de P aeru-ginosa provenientes de infecciones localizadas en aparato respiratorio, piel y tejido subcutáneo; una incidencia intermedia correspondiente a la coloni-zación urinaria, y una baja incidencia para las in-fecciones de Fondo de saco de Douglas y de origen óseo.    

http://sedici.unlp.edu.ar/bitstream/handle/10915/92786/Documento_completo.pdf?sequence=1

Pseudomonas aeruginosa: diferentes características de sensibilidad antimicrobiana e incidencia en patologías hospitalarias

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